张学煃
- 作品数：23 被引量：45H指数：5
- 供职机构：重庆市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学政治法律生物学更多>>
- 中毒样中O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯(TPDT)的检测和确定
- 一口服农药中毒者,医院要求明确告诉何种农药,以便抢救。样品仅为留下的一只安瓿,用正己烷对安瓿进行处理。笔者运用了GC／FPD进行初筛,初步确定有三种有机磷农药,除乐果外其它两种为未知物。然后对这该样品再用GC／MS进行确...
- 邱宏周颖张学煃
- 关键词：中毒
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定车间空气中萘被引量：3
- 1992年
- 本文研究了反相高效液相色谱测定车间空气中的萘。其条件为,以异丙醇作吸收液,C_(18)柱,甲醇:水(90:10)为流动相,紫外检测器于220nm 处测定。方法灵敏快速、简单,并具良好的回收率和重现性。
- 张学煃朱述
- 关键词：高效液相色谱
- 毛细管顶空气相色谱法测定水源水中的氯丁二烯方法研究
- 建立了水源水中氯丁二烯的毛细管气相色谱检测方法。样品在水浴中平衡后,采用抽气顶空进样法,GC-火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。方法的检出限为0.5mg/L,加标回收率为89.1%～103.3%,相对标准偏差(...
- 陈静王正虹岳小春周倩如张洁张学煃胡兵
- 关键词：氯丁二烯水源水毛细管气相色谱法
- 文献传递
- 国内食品卫生分析样品前处理方法进展
- 1993年
- 食品卫生检验经典前处理样品的方法,对于样品中金属元素的测定常用湿式消解及干式消解,近年又提出高压熔弹和徽波炉清解;对于样品中色素、农药、防腐剂、甜味剂、防霉剂等等的测定常用溶剂萃取、分离净化、浓缩等手段。其中分离净化又分成柱色谱、薄层色谱、纸色谱。在这些处理中使用酸、碱、有机溶剂及其他试剂。耗用许多玻璃仪器、周期长、繁琐。
- 张学煃
- 关键词：溶剂萃取清解纸色谱柱色谱
- 高效液相色谱—离子阱质谱检测火锅底料中的苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
- 目的用高效液相色谱/离子阱质谱仪(HPLC/ION-TRAP-MS/MS)鉴定和检测火锅底料中苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。方法样品经正己烷提取,中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去脂肪后,再用二氯甲烷洗下苏丹染料,经浓缩至干,用甲...
- 赵舰甘源张学煃
- 关键词：火锅底料
- 文献传递
- 高效液相色谱-离子阱质谱检测火锅底料中的苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ被引量：6
- 2007年
- 目的：用高效液相色谱/离子阱质谱仪（HPLC/ION-TRAP-MS/MS）鉴定和检测火锅底料中苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。方法：样品经正己烷提取,中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去脂肪后,再用二氯甲烷洗下苏丹染料,经浓缩至干,用甲醇溶解并定容,用ZORBAX Eclipse ODS C18柱（150 mm×2.1 mm;5μm）分离,LC-ION-TRAP-MS检测。此方法能同时鉴定和检测苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。将已用HPLC法测定过的20件可疑样品;8件已检出苏丹Ⅰ和苏丹Ⅳ的阳性样品;1件加有苏丹Ⅰ和苏丹Ⅳ的加标样用该方法检测。结果：可疑样中有5件检测出苏丹Ⅰ和Ⅳ;阳性样中有2件仅检出苏丹Ⅳ而无苏丹Ⅰ,其余6件同HPLC法的检测结果;加标样中检测出的苏丹染料品种和量与加入品种和量相符。该方法的最低检出限分别为8.8×10^-10g、4.3×10^-9g、1.03×10^-9g、3.35×10^-10g,方法回收率为85%～95%,相对标准偏差RSD为4.56%～5.62%。结论：该方法灵敏、准确。
- 赵舰甘源张学煃
- 关键词：火锅底料
- 一起不明组分农药中毒样品的检测被引量：1
- 2007年
- 2006年1月某日晚．医院送来1只容量为3ml的无色断颈安瓿．内无液体，仅内壁湿润。据送样人称，该安瓿为一女性口服后留下．“服后10余min出现恶心、呕吐、头痛、头晕、不断吐口水”等症状，家人见后询问，回答“已服农药”，随后很快昏迷．经医院抢救后苏醒。将留下的安瓿送检，医院要求明确何种农药中毒．以便进一步救治。
- 陈静顾万红张学煃周倩如
- 关键词：农药中毒
- 气相色谱法测定生活饮用水中的对—氯酚被引量：1
- 1994年
- 对一氯酚常用于制染料和药物,也用作酒精的变性剂和精炼矿物油的选择性溶剂。纯品为无色晶体,具有极不愉快的气味。在水中微溶,它的钠盐易溶于水。当氯酚类物质污染饮用水后,水质恶化变得难以饮用和烹煮食物。 国标未规定生活饮用水中对一氯酚的含量。地面水中对一氯酚的测定是用比色法,此法灵敏度差,易受干扰。全国水质卫生标准分析方法科研协作会第十次会议提出用气相色谱法测定生活饮用水中对一氯酚。
- 赵舰张学煃
- 关键词：水质分析饮用水气相色谱
- GC/MS测定食品中的苏丹Ⅰ被引量：4
- 2006年
- 目的：了解GC／MS测定食品中苏丹Ⅰ的效果。方法：样品被正己烷提取后，经中性氧化铝柱净化，用正己烷洗去油脂，再用二氯甲烷洗脱柱上吸附的苏丹Ⅰ，经浓缩，以HP-5MS（30m×250／μm；i，d；0．25μm）分离，气相色谱-质谱（GC/MS）测定。以碎片离子方式（SIM）定性或定量。结果：苏丹Ⅱ不干扰测定。方法回收率为88．0％～94．0％。相对标准偏差（RSD）为1．13％。结论：该方法与经HPLC测定后的样品进行比对，测定了27件含苏丹Ⅰ的样品（阳性样）和近百件不含苏丹Ⅰ的样品（阴性样），结果准确、灵敏。
- 王正虹赵舰甘源肖义夫张学煃
- 关键词：GC/MS测定食品辣椒粉
- 固相萃取-高效液相色谱串联离子阱质谱法测定水中微囊藻毒素被引量：5
- 2009年
- 目的：为饮水中的微囊藻毒素（MCS）监测提供灵敏而可靠的分析方法。方法：水样经固相萃取柱（ENVI-C18,5 g/20 ml）富集,甲醇洗脱和浓缩,用Discovery C18色谱柱（250 mm×3 mm ID;5μm）分离MCS,离子阱质谱检测。结果：纯净水中加入的3种MC的回收率在89.5%-94.5%;RSD为1.25%-2.12%,检出限分别为MC-RR 0.060μg/L、YR0.058μg/L、LR 0.048μg/L。结论：建立的方法快速、准确,能满足测定饮水中MCS的要求。
- 陈静周倩如郭小琳张学煃
