张国锋
- 作品数：28 被引量：171H指数：8
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 消化道肿瘤的抗血管生成治疗被引量：15
- 2001年
- 消化道肿瘤转移与复发是治疗失败的主要原因,因其是血管生成依赖的,故以肿瘤血管生成的各个环节为靶点,研制血管生成抑制剂,可使肿瘤处于休眠状态,有望成为肿瘤防治的一条新策略.本文主要综述消化道肿瘤的抗血管生成治疗研究进展.
- 张国锋王元和王强
- 关键词：消化系统肿瘤血液供给新生血管化病理性
- 人结肠癌裸鼠原位种植癌及转移模型的建立被引量：25
- 2003年
- 目的 建立人结肠癌裸鼠原位种植瘤模型 ,为研究结肠癌的转移机制和抗转移治疗提供动物模型。方法 采用人结肠腺癌细胞株SW 1116接种于裸鼠皮下 ,形成稳定传代的皮下种植瘤。再取该肿瘤组织块原位种植于裸鼠结肠壁 ,建立类似于临床的结肠癌模型。观察原位种植肿瘤的成瘤率 ,生长情况 ,转移率和腹水出现率。结果 原位种植成瘤率为 10 0 % ( 2 4/2 4) ,区域淋巴结转移率10 0 % ( 2 4/2 4) ,腹膜转移率为 91.7% ( 2 2 /2 4) ,肝转移率为 75 .0 % ( 19/2 4) ,腹水出现率为 2 5 .0 %( 6/2 4)。荷瘤裸鼠晚期出现消瘦和全身衰竭 ,中位生存期为 10周。结论 该实验的裸鼠原位种植转移模型的生物学行为与临床病程非常相似 ,为研究结肠癌转移机制和抗转移治疗提供理想的动物模型。
- 张国锋王元和王强
- 关键词：肿瘤转移结肠肿瘤肿瘤移植
- 血管抑制素对胃癌生长和转移抑制作用的实验研究被引量：4
- 2002年
- 目的 研究血管抑素对胃癌生长和转移的抑制作用。方法 建立人胃癌裸鼠原位种植转移模型。结果 治疗组肿瘤体积、MVD明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;治疗组抑瘤率、AI明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。胃癌转移受到明显抑制 (P <0 .0 5 ) ,且与血管抑素剂量呈正相关。结论 血管抑素通过抑制血管生成 ,诱导胃癌细胞凋亡 。
- 张明敖张国锋罗芸葆王登山
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移细胞凋亡血管抑制素
- 消化道肿瘤抗血管生成治疗的临床研究进展
- 2002年
- 消化道肿瘤的生长、转移与复发是血管生成依赖的 ,故以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为靶点 ,研制血管生成的抑制剂 ,可使肿瘤处于休眠状态 ,有效地抑制肿瘤生长、侵袭、转移和复发 ,将成为肿瘤防治的一条新途径。
- 张国锋王元和王强
- 关键词：消化道肿瘤血管生成抗血管生成血管生成抑制剂肿瘤治疗
- Endostatin对结肠癌生长和转移抑制作用的实验研究被引量：28
- 2002年
- 背景与目的:结肠癌的生长、转移是血管生成依赖性的,血管生成抑制剂有望通过抑制肿瘤血管生成,诱导结肠癌细胞凋亡,有效地抑制结直肠癌的生长和转移。肿瘤的抗血管生成治疗对选择手术时机和方式、制定综合治疗方案,提高结肠癌患者5年生存率都具有重要意义。本实验研究血管生成抑制因子Endostatin对结肠癌生长和转移的抑制作用,并探讨其对结肠癌细胞凋亡的影响。方法:采用人结肠腺癌细胞株SW1116完整组织块裸鼠原位种植,建立类似于临床的结肠癌转移裸鼠模型。种植后第1周开始皮下注射Endostatin,每天一次,剂量为0mg/kg(对照组)、5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg(治疗组),共用6周。种植后第7周处死动物,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度(intratumoralmicrovesseldensity,MVD)、肿瘤细胞凋亡指数(apoptoticindex,AI),观察肿瘤细胞腹膜、肝、其他脏器转移及腹水情况。结果:Endostatin剂量为0mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg时,原位肿瘤瘤重分别为(1.31±0.36)g、(0.42±0.17)g、(0.21±0.09)g、(0.13±0.05)g;抑瘤率分别为0%、67.9%、84.0%、90.1%;MVD分别为(12.8±4.1)、(5.9±2.5)、(2.2±1.4)、(0.74±O.3);AI分别为(3.87±2.61)%、(6.89±5.18)%、(13.24±4.76)%、(20.97±9.04)%;
- 张国锋王元和张明敖王强罗芸葆王登山韩策然
- 关键词：结肠肿瘤肿瘤转移血管生成抑制剂
- SU5416抑制胃癌生长和肝转移的实验研究被引量：12
- 2002年
- 目的 研究血管内皮细胞生长因子抑制物SU5 4 16对裸鼠原位种植人胃癌生长和肝转移抑制作用 ,探讨其对癌细胞凋亡的影响。方法 建立人胃癌裸鼠原位种植转移模型 ,随机分为 4组。种植后第 1周开始 ,分别自腹腔注射生理盐水 (对照组 )、5 氟尿嘧啶 (30mg·kg-1·d-1,5 FU组 )、SU5 4 16(15mg·kg-1·d-1,SU5 4 16组 )、5 FU与SU5 4 16联合应用 (5 FU 30mg·kg-1·d-1,SU5 4 16 15mg·kg-1·d-1,5 FU +SU5 4 16组 ) ,每天 1次 ,共 7周。第 8周处死动物 ,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、微血管密度(MVD)、胃癌细胞凋亡指数 (AI) ,观察肿瘤细胞肝转移情况。结果 对照组、5 FU组、SU5 4 16组、5 FU+SU5 4 16组的原位肿瘤瘤重分别为 (1.35± 0 .4 2 )、(0 .75± 0 .33)、(0 .34± 0 .14 )及 (0 .2 1± 0 .15 ) g ;抑瘤率分别为 4 4 .5 % ,79.3% ,84 .4 % ;肝转移率分别为 90 .0 % ,36 .4 % ,2 5 .0 % ,0 %。MVD分别为 14 .6± 5 .8,13.1± 4 .7,3.9± 1.8,2 .1± 1.5 ;AI分别为 (3.76± 2 .2 5 ) % ,(6 .81± 4 .92 ) % ,(9.82± 3.76 ) % ,(17.6 5± 9.85 ) %。与对照组、5 FU组相比 ,SU5 4 16组、5 FU +SU5 4 16组胃癌生长、肝转移及MVD受到明显抑制 (P <0 .0 5 ) ,AI明显增高 (P <0 .0 5 )。
- 张国锋王元和王强张明敖韩策然饶应阳
- 关键词：胃癌肝转移
- SU6668抑制结肠癌生长和转移的实验研究被引量：7
- 2002年
- 目的研究血管生成抑制剂SU6 6 6 8对结肠癌生长和转移的抑制作用。方法建立人结肠癌裸鼠原位种植转移模型。将荷瘤鼠 4 8只随机分为四组 ,每组 12只。种植 1周后开始 ,分别自腹腔注射生理盐水 (对照组 )、5 氟脲嘧啶 (5 Fu组 )、SU6 6 6 8制剂 (SU6 6 6 8组 )、5 Fu与SU6 6 6 8联合应用(5 Fu +SU6 6 6 8组 ) ,每天 1次 ,共用 5周。种植后第 6周末处死动物 ,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度 (MVD)、结肠癌细胞凋亡指数 (AI) ,观察癌细胞转移及腹水出现情况。结果对照组、5 Fu组、SU6 6 6 8组、5 Fu +SU6 6 6 8组抑瘤率分别为 0、4 2 6 %、80 9%、87 2 % ;MVD分别为 (13 8± 5 2 )、(12 3± 4 5 )、(2 4± 1 5 )、(0 9± 0 5 ) ;AI分别为 (3 6± 2 4 ) %、(7 1± 5 7) %、(11 9± 3 9) %、(19 9±8 6 ) % ;腹膜转移率分别为 10 0 %、4 5 5 %、16 7%、0 ;肝转移率分别为 75 0 %、36 4 %、16 7%、0。故SU6 6 6 8组、5 Fu +SU6 6 6 8组结肠癌生长和转移受到明显抑制 (P <0 0 5 ) ,尤以 5 Fu +SU6 6 6 8组最明显(P <0 0 5 )。结论SU6 6 6 8对结肠癌生长和转移具有较强的抑制作用 ,与传统腹腔化疗药物联用可起协同抑制作用。
- 张国锋王元和王强张明敖韩策然饶应阳
- 关键词：结肠肿瘤血管生成血管生成抑制剂细胞凋亡
- 结肠癌抗血管生成治疗的实验研究
- 结直肠癌治疗失败的主要原因在于肿瘤的复发和转移.单纯靠改进手术技巧很难提高手术切除率,降低术后复发、转移率.而近年研究证实,结直肠癌的生长、转移与复发是血管生成依赖的,故以结直肠癌血管生成的各个环节为靶点,研制血管生成抑...
- 张国锋
- 关键词：腹膜肿瘤内皮抑素新生血管化吻合口疾病模型
- 文献传递
- SU5416对结肠癌生长和转移抑制作用的实验研究被引量：6
- 2001年
- 目的研究血管生成抑制因子SU5416对结肠癌生长和转移的抑制作用。方法采用人结肠腺癌细胞株SW1116完整组织块裸鼠原位种植,建立类似于临床的结肠癌转移裸鼠模型。分别自腹腔注射生理盐水(对照组)、氟尿嘧啶5Fu组)、SU5416制剂SU5416组)、5Fu与SU5416联合应用(联用组),共用7周。种植后第8周处死动物,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度(MVD)、结肠癌细胞凋亡指数(AI),观察肿瘤细胞腹膜、肝、其他脏器转移及腹水情况。结果对照组、5Fu组、SU5416组、联用组的原位肿瘤瘤重分别为138±0.42g、0.71±0.26g、0.25±0.13g、0.16±0.09g;抑瘤率分别为0、48.6%、81.9%、88.4%;MVD分别为134±4.9、11.7±4.2、2.6±1.4、0.94±0.5;AI分别为3.59±2.46%、6.81±5.97%、12.83±4.56%、20.18±8.91%;腹膜转移率分别为90.9%、46.5%、25.0%、0;肝转移率分别为72.7%、33.3%、16.7%、0。5Fu组、SU5416组、联用组分别与对照组相比,组间结肠癌生长和转移的抑制作用差异有显著性意义(P<0.05)。结肠癌的生长和腹膜、肝转移受到明显抑制(P<0.05)。结论SU5416通过抗肿瘤血管生成诱导结肠癌细胞凋亡对体内结肠癌生长和转移具有强烈的抑制作用,且与传统化疗药物联用可起协同作用。
- 张国锋王元和张明敖王强罗芸葆韩策然
- 关键词：结肠肿瘤腹膜肿瘤肿瘤转移
- 不接触分离技术抑制结直肠癌术中癌细胞门静脉播散的临床研究
- ＜正＞从基因水平评估不接触分离技术是否对结直肠癌术中癌细胞门静脉播散起到抑制作用。方法:应用突变等位基因特异性扩增法（MASA）检测结直肠癌术中,处理肿瘤前、中、后期门静脉血中癌细胞的播散情况。46例结直肠癌患者中,22...
- 张国锋王元和王强张明敖韩策然陆友国饶应阳罗芸葆
- 文献传递
