尹荣
- 作品数：85 被引量：321H指数：10
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 肿瘤相关成纤维细胞自噬促进肺腺癌细胞侵袭迁移被引量：2
- 2019年
- 目的肿瘤细胞自噬与肿瘤发生、发展密切相关,但肿瘤微环境细胞自噬与肿瘤的关系尚不清楚.肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤微环境的重要组成部分,可分泌细胞因子促进肿瘤侵袭转移.本研究旨在探讨CAFs自噬对肺腺癌侵袭迁移的影响.方法以肺腺癌细胞株A549和CAFs进行非接触共培养为实验组,单独培养的A549为对照组,观察CAFs过表达自噬核心基因自噬相关基因5(ATG5)及CAFs对照组对A549侵袭迁移的影响.酶联免疫吸附试验检测培养上清白细胞介素-6、及白细胞介素-8表达水平.应用SPSS 23.0统计软件分析,计量资料采用均值±标准差(Mean±SD),两组间样本均数比较采用t检验;多组间两两样本均数比较采用方差分析.结果与单独培养的A549比较,CAFs共培养后A549侵袭[(54.6±8.6)个/cm^2比(124.3±19.6)个/cm^2]迁移能力[(57.0±10.5)个/cm^2比(122.7±17.6)个/cm^2]增强,而与过表达ATG5的CAFs共培养后,A549侵袭[(124.3±19.6)个/cm^2比(280.0±32.1)个/cm^2]迁移能力[(122.7±17.6)个/cm^2比(269.3±72.7)个/cm^2]进一步增强,差异有统计学意义(F=18.640、80.630,P<0.05).过表达ATG5后CAFs分泌的IL-6[(545.5±28.2)ng/L比(865.4±70.9)ng/L]和IL-8[(374.2±62.2)ng/L比(672.4±24.2)ng/L]明显增高,差异有统计学意义(t=7.261、7.738,P<0.05).结论CAFs自噬可通过分泌IL-6/IL-8促进肺腺癌细胞侵袭迁移.
- 刘桐言方攀奇韩忱成王思炜马志飞尹荣许林
- 关键词：肺腺癌肿瘤相关成纤维细胞自噬
- 长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1介导的内源竞争性RNA网络研究
- 2016年
- 目的使用生物信息方法构建长非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1（MALAT1）介导的内源竞争性RNA（ceRNA）网络。方法通过miRanda算法预测，MALAT1序列上存在1051个微小RNA（miRNAs，miR）结合位点；StarBase数据库下载MALAT1的紫外交联免疫共沉淀一高通量测序（CLIP—seq）数据；检索miRTarBase，筛选有文献证实的miRNA靶基因5595个；下载StarBase数据库中与MALATl表达存在正相关的基因528个。结果根据miRanda算法，MALAT1序列上存在1051个miRNA结合位点，结合MALATl的CLIP-seq数据进一步筛选，得到48个miRNA。与MALATl表达呈正相关的基因有528个；从miRTarBase数据库中筛选上述48个miRNA的靶基因，与正相关基因取交集，更获得323个基因。基于48个miRNA和323个基因构建MALATl的ceRNA网络。结论通过生物信息学方法可构建MALAT1介导的ceRNA调控网络。
- 张海天王国祥尹荣邱满堂许林
- 关键词：微小RNA
- 快速有效的新型腔镜手术取物技术被引量：4
- 2009年
- 腔镜手术作为一种微创手术目前已经广泛应用。术中如何快速有效取出切除的标本困扰大多数外科医师，尤其是取出恶性肿瘤标本时，反复操作往往会增加肿瘤细胞播散的概率。
- 尹荣张治冯冬杰蒋峰任斌辉王中秋黄建峰许林
- 关键词：腔镜手术肿瘤标本微创手术手术作为外科医师
- MND1通过与KLF6结合形成MND1-KLF6-E2F1正反馈环加速细胞周期进程促进肺腺癌进展
- 2022年
- 背景与目的在全球范围内,肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)在肺癌患者中所占比例不断升高,肺腺癌在癌症相关死亡中所占比例很高。本研究旨在筛选出新的癌基因,为肺腺癌治疗提供潜在靶点,探究肺腺癌发生发展的机制。方法我们通过分析基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)和癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)的数据,并进行转录组筛选和生存分析,获得了一个潜在的肺腺癌风险生物标志物——减数分裂核分裂1(meiotic nuclear divisions 1,MND1)。我们通过细胞活力检测和皮下异种移植瘤模型验证MND1在肺腺癌细胞增殖和肿瘤生长中的致癌作用。通过质谱、免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)和染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)等实验探讨其潜在分子机制。结果通过组织芯片染色和第三方数据分析评估,MND1高表达是肺腺癌患者总生存期的独立风险因素。体内和体外试验结果表明,MND1通过加速细胞周期进程促进肺腺癌细胞增殖。Co-IP、ChIP和双荧光素酶报告基因实验结果显示,MND1竞争性地与肿瘤抑制基因KLF6(kruppel-like factor 6,KLF6)结合,从而保护E2F转录因子1(E2F transcription factor 1,E2F1)免受KLF6诱导的转录抑制。荧光素酶报告基因和ChIP分析发现,E2F1通过反馈方式与MND1启动子结合,进而激活MND1转录。结论在肺腺癌中,MND1、KLF6和E2F1形成正反馈环调控细胞周期,导致肺腺癌顺铂耐药。MND1对肿瘤恶性进展至关重要,可能是肺腺癌潜在的治疗靶点。
- 张全利施润柏永康孟丽娟胡静雯朱鸿宇刘桐言德晓朦王思炜王洁王洁周国仁许林
- 关键词：肺腺癌
- 多不饱和脂肪酸不同组分抑制肺腺癌干细胞作用研究被引量：7
- 2013年
- 比较多不饱和脂肪酸(PUFA)各有效成分抑制肺腺癌干细胞增殖及迁移能力,筛选出最强组分,并探讨其量效关系.对肺腺癌细胞株A549及SPC-A-1进行无血清培养,待肿瘤干细胞(CSC)微球形成后,每日分别加入50μmol/L的α-亚麻酸(LA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、c9,t11-共轭亚油酸(c9,t11-CLA)和t10,c12-共轭亚油酸(t10,c12-CLA),连续3d.分别行干细胞微球形成观察、干细胞微球定量分析,筛选出最强组分.加入不同浓度最强组分进行侵袭试验.干细胞微球定量分析显示:除LA外,EPA、DHA、c9,t11-CLA和t10,c12-CLA都可不同程度地抑制A549及SPC-A-1干细胞微球的形成.在两种细胞株中,与EPA及DHA组相比,同等浓度CLA组平均干细胞微球个数及单个微球干细胞密度均显著下降,表明两种CLA为抑制作用最强组分.选取最强组分CLA行侵袭试验,c9,t11-CLA、t10,c12-CLA均能不同程度地抑制肺癌干细胞的迁移及浸润能力,随着浓度的增加,抑制作用增加,两者混合物的抑制作用最强.结果说明,PUFA组分EPA、DHA、c9,t11-CLA和t10,c12-CLA对A549及SPC-A-1干细胞微球都有不同程度的抑制作用,其中c9,t11-CLA和t10,c12-CLA为最强组分.c9,t11-CLA和t10,c12-CLA体外试验能够不同程度的抑制肺腺癌干细胞的浸润和迁移能力,并具有剂量依赖性.
- 胡振东尹荣武雅琴张治李明贾辉许林李宁
- 常见恶性肿瘤生物标志物发现与风险评估应用
- 沈洪兵胡志斌孙义民林东昕周建伟张正东束永前尹荣靳光付吴晨陈峰谢兰许林潘良斌马红霞
- 2003年以来，该项目从易感基因遗传变异、蛋白和非编码RNA表达等多个角度，创新性的发现和鉴定肺癌等常见恶性肿瘤发生发展相关的生物标志物，积极开发肿瘤风险评估产品并推广应用，取得了系列创新性的研究成果。1.肿瘤易感基因发...
- 关键词：
- 关键词：恶性肿瘤生物标志物风险评估
- 重组人血管内皮抑素静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：19
- 2014年
- 目的探讨重组人血管内皮抑素（恩度）静脉泵入联合窗口期化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的疗效及安全性。方法 2012年2月至2013年12月34例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者采用恩度持续静脉泵入联合窗口期化疗。具体方案：恩度15mg/m2每天持续24h静脉泵入,连续7d;在第4天窗口期接受含铂两药方案化疗;21天为1周期。治疗2~6个周期,每2个周期评价疗效,每周期记录不良反应。结果 34例患者均完成至少2个周期的治疗,获完全缓解1例,部分缓解14例,稳定8例,进展11例,有效率（RR）为44.1%;其中非鳞癌患者的RR为38.9%,鳞癌患者的RR为50.0%;一线治疗患者的RR为53.9%。治疗过程中与恩度相关的主要毒副反应为：2级窦性心动过速1例,2级高血压1例;无1例出现出血等严重毒副反应。结论恩度（15mg/m2）静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期NSCLC的近期疗效较好,不良反应无明显增加,值得临床进一步扩大样本量进行研究。
- 周青胡静雯尹荣陈凌翔许林陈嘉
- 关键词：窗口期
- 猪自体肺移植模型的建立被引量：2
- 2010年
- 目的:建立猪自体肺移植实验动物模型,为临床开展自体肺移植术提供实验基础。方法:健康杂种猪18只,分别行左侧第四肋间开胸,游离肺门后行左全肺切除,予修剪左下肺后,将离体的左下肺重新植入胸腔,即把下肺静脉重植于上肺静脉残端,并依次完成支气管和肺动脉吻合。依据术中左下肺叶是否行灌注和灌注液的不同,分为3组,每组6只,分别为:A组(未灌注组)、B组(常温肝素灌注组)及C组(低温Euro-Collins液灌注组)。分别于移植前、移植后0.5、1.0、2.0、4.0h检测移植肺的肺静脉血氧分压(PaO2)、湿干重比(W/Dratio)、氧自由基髓过氧化物酶(MPO)活性;观察移植肺组织的光镜及电镜结构变化。结果:手术无一例失败,均存活。移植前,移植后0.5、1.0、2.0h3组移植肺的肺静脉血PaO2、肺组织的MPO和W/D无显著性差异(P>0.05);与对A组相比,B组和C组移植后4h的PaO2、MPO和W/D均有显著性差异(P<0.05)。与A组相比,B组及C组病理损伤较轻,且两组损伤程度相似。结论:本模型稳定、可靠、重复性好,是研究自体肺移植较为理想的动物模型;常温肝素灌注后的供肺叶能满足自体肺移植的要求。
- 冯冬杰许林蒋峰尹荣任斌辉
- 关键词：自体肺移植灌注液动物模型
- 肺腺癌中LncRNA LINC00525通过mRNA衰减和三联体介导的染色质结构改变抑制p21表达
- 2023年
- 背景与目的长非编码RNAs(long noncoding RNAs,lncRNAs)在各种癌症中发挥至关重要的作用。在本研究中,我们旨在研究肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)中上调以及和生存相关的lncRNA LINC00525的功能和分子机制。方法采用定量逆转录聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)和原位杂交(in situ hybridization,ISH)测定组织中LINC00525的表达水平。在体内外实验中,采用功能获得和功能丧失的方法研究LINC00525在LUAD中的功能作用。RNA pulldown,RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)、染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)、三联体捕获试验、双荧光素酶检测试验、基因表达芯片和生物信息学等手段用于研究潜在机制。结果LINC00525在LUAD细胞和组织中高表达。生存分析表明,LINC00525的上调与LUAD患者的不良预后相关。体外敲低LINC00525可抑制细胞增殖和细胞周期进程。在异种移植模型中,LINC00525的敲低抑制了荷瘤小鼠的肿瘤生长和肿瘤发生。其机制为LINC00525通过与p21启动子形成RNA-DNA三联体,引导Zeste增强子多聚梳抑制复合物2亚基(zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit,EZH2)至p21启动子,导致p21启动子的组蛋白3(trimethylation of lysine 27 on histone 3,H3K27me3)Lys27三甲基化增加,从表观遗传水平抑制p21表达。另外,LINC00525还通过与RNA结合基序单链相互作用蛋白2(RNA binding motif single stranded interacting protein 2,RBMS2)竞争性结合,促进p21 mRNA的衰变,从而在转录后水平抑制p21的表达。结论我们的研究结果表明,LINC00525与EZH2和RBMS2协同降低p21 mRNA的转录和稳定性,从而促进LUAD的进展,表明LINC00525可能是LUAD临床干预的潜在治疗靶点。
- 方攀奇陈昊马志飞韩忱成殷文达王思炜朱鸿宇夏文佳王洁许林许林尹荣
- 关键词：肺腺癌
- 一种用于胸腔镜食管手术的食管牵拉器
- 本实用新型公开了一种用于胸腔镜食管手术的食管牵拉器，包括牵拉管、密封塞盖、穿管导针钩和体外卡环。牵拉管为空心管体，一端设有管端螺纹。密封塞盖上设有密封机构和盖体螺纹。管端螺纹与盖体螺纹相匹配，使得密封塞盖能够通过管端螺纹...
- 张楼乾张勤许林蒋峰李明尹荣
- 文献传递
