宋传贵
- 作品数：35 被引量：182H指数：7
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XRCC1基因Arg399Gln多态性与福建地区胃癌风险的关系被引量：5
- 2006年
- 福建是全国胃癌高发地区之一，我们以福建地区胃癌人群为对象，探讨Arg399Gln和胃癌发病风险的关系。
- 宋传贵卢辉山黄昌明刘星侯培锋张祥福
- 关键词：发病风险XRCC1基因胃癌多态性高发地区
- miR－195与乳腺癌侵袭及预后的关系被引量：4
- 2012年
- 目的检测乳腺癌石蜡包埋组织中miR－195的表达，分析其与临床病理参数以及预后的关系。方法采用real-time PCR对88例乳腺癌患者原发肿瘤蜡块提取的RNA进行miR-195表达水平的测定，Mann Whitney-U非参数检验比较miR-195表达水平和乳腺癌临床病理参数的关系，采用Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验进行预后分析，Cox回归分析进行单因素、多因素分析。结果在高组织学分级、肿瘤大（134）、淋巴结转移及伴有脉管瘤栓的乳腺癌中miR-195表达水平相应地比低组织学分级（Z=-2．271，P=0．023）、肿瘤小（T1-2）（Z=-2．687，P=0．007）、无淋巴结转移（Z＝-1．967，P=0．049）及无脉管瘤栓（Z=-2．432，P=0．015）的乳腺癌下调。miR-195水平与雌激素受体／孕激素受体／HER-2表达、肿瘤TNM分期、是否复发、组织学类型及月经状态等未见明显关联（P〉0．05）。以中位数2^-ACt=0．270为界，Kaplan-Meier生存分析表明，miR-195表达水平与乳腺癌的无复发生存率（X^2=5．985，P=0．014）或总生存率（X^2=30．050，P=0．000）呈正相关。Cox回归多因素分析显示，miR-195（HR=0．040，95％CI：0．009-0．179，P=0．000）、组织学分级（HR=8．360，95％CI：2．25-31．00，P=0．001）、雌激素受体表达（HR=0．220，95％C1：0．06-0．80，P=0．022）及复发状态（HR=6．860，95％CI：l.70-27．60，P：0．007）是独立的预后因子。结论miR-195在乳腺癌组织的表达水平与组织学高级别、肿瘤大（13-4）、淋巴结转移、脉管瘤栓形成呈负相关。miR-195表达与乳腺癌预后相关。
- 宋传贵吴雪英王川傅芳萌邵志敏
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤浸润微RNAS预后
- 1981-2010年女性乳腺癌患者发病趋势改变、生存改善与治疗进展研究
- 目的 乳腺癌是女性中发病率最高的恶性肿瘤,由于各种治疗手段的巨大进步,乳腺癌患者的生存近几十年来已大大提高。我们运用SEER 数据库(Surveillance,Epidemiology,and EndResultsdat...
- 黄佳雯张捷宋传贵
- 关键词：女性乳腺癌发病趋势
- 新辅助治疗后前哨淋巴结活检术的临床应用
- 助治疗作为目前临床常见的乳腺癌标准治疗模式之一,不仅使局部肿块获得缓解,往往还可以带来腋窝淋巴结的肿瘤降期.早年研究显示,在局部晚期乳腺癌中,新辅助治疗后腋窝淋巴结完全缓解率约23％.近年来随着靶向治疗等全新系统治疗方式...
- 张捷宋传贵
- 关键词：乳腺癌新辅助治疗
- miR-10b与乳腺癌侵袭及预后的相关性研究被引量：6
- 2012年
- 背景与目的:miR-10b通过增加其下游转移基因RHOC的表达,影响肿瘤的转移和侵袭能力。本研究探讨miR-10b在乳腺癌石蜡组织中的表达及其与乳腺癌侵袭转移及预后的关系。方法:采用实时定量PCR(real-time qPCR)对60例乳腺癌患者原发肿瘤蜡块提取的RNA进行miR-10b表达水平的测定,MannWhitney-U非参数检验比较miR-10b表达水平和乳腺癌临床病理参数的关系,预后分析采用Kaplan-Meier生存分析和log-rank计算。结果:miR-10b表达水平与乳腺肿瘤的大小、淋巴结转移、组织学分级、激素受体状态、肿瘤病理分期、组织类型及是否复发等无明显关系(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,miR-10b表达水平并不影响乳腺癌患者的生存期(P=0.485)。结论:miR-10b表达在乳腺癌侵袭转移中的作用有限,并不是影响预后的主要因素,尚不足以作为基于石蜡组织标本的乳腺癌预测预后指标。
- 宋传贵傅芳萌吴雪英韩忠华王川
- 关键词：乳腺肿瘤MIR-10B预后石蜡包埋组织
- 中国上海家族性乳腺癌BRCA1和BRCA2基因的突变被引量：36
- 2006年
- 目的研究上海地区家族性乳腺癌中BRCA1/BRCA2基因的突变位点及携带情况。方法研究对象来自35个汉族家族性乳腺癌家系,家系中至少有一个一级亲属乳腺癌患病史。共35例患者,其中13例发病年龄≤40岁。由静脉血提取基因组DNA,对BRCA1/BRCA2基因的全部编码序列进行扩增。扩增产物突变分析先由变性高效液相色谱分析进行筛查,之后进行DNA直接测序证实。结果在BRCA1基因中发现有4个突变位点,其中2个为新发现位点——拼接点突变(IVS17-1G>T;IVS21+1G>C);另两个为已报道的致病突变位点——移码突变(1100delAT;5640delA)。BRCA2基因的1个致病突变位点位于11号外显子上,为移码突变(5802delAATT)。另外,共发现有12个新的单核苷重复多态位点,都未引起氨基酸编码改变;其中,8个在BRCA1基因上,4个在BRCA2基因上。在家族性乳腺癌中,BRCA1突变频率(11·4%)高于BRCA2基因(2.9%)。结论新发现的2个BRCA1基因的拼接点突变可能是中国上海人群家族性乳腺癌的特有突变位点;在我国上海地区人群中,BRCA1基因突变起着比BRCA2基因更大的作用;该研究丰富了中国人群中BRCA基因的突变谱,并为未来的临床基因检测提供了筛查模式。
- 宋传贵胡震袁文涛狄根红沈镇宙黄薇邵志敏
- 关键词：乳腺肿瘤BRCA1基因BRCA2基因基因突变
- ER-α基因多态性与无BRCA1／2基因突变的有遗传倾向的乳腺癌的关系被引量：6
- 2006年
- 目的探讨ER-α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性在上海地区无BRCA1／BRCA2基因突变的有遗传倾向的乳腺癌人群中的分布及其与乳腺癌发病风险的相关性。方法对113例无BRCA1／2突变的家族性／早发性乳腺癌患者和113例正常对照者进行ER-α基因2号内含子的聚合酶链反应扩增,随后进行DNA直接测序鉴定PvuⅡ和XbaⅠ多态性的基因型,比较基因型分布和发病风险的关系;危险度OR及95％CI,应用非条件Logistic回归分析计算。结果113例病例和113例对照均成功进行测序,ER-α基因PvuⅡ多态性的CC、CT、TT基因型在病例组中的分布频率分别为16例(14．2％),58例(51．3％),39例(34．5％);XbaⅠ多态性AA、AG、GG基因型在病例组中的分布频率分别为76例(67．2％),34例(30．1％),3例(2．7％)。分别以CC基因型和AA基因型为参照,PvuⅡ和XbaⅠ多态性与乳腺癌无明显关联;但在绝经前妇女中,PvuⅡ多态性的C／T基因型提高乳腺癌发病风险达2．1倍(P=0．044);XbaⅠ多态的GG基因型携带者患乳腺癌发病危险降低达9倍(OR= 0．11,P=0．058)。基因型的联合分析表明,与CC+GG基因型相比,同时携带PvuⅡCT和XbaⅠAA的绝经前妇女患乳腺癌的发病危险增加达11倍(OR=11．4;95％CI 1．12-116．7),P=0．03。结论ER-α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性可能与有遗传倾向乳腺癌的遗传易感性有关,尤其是绝经前发病者(含早发性)。
- 宋传贵胡震袁文涛狄根红沈镇宙黄薇邵志敏
- 关键词：乳腺肿瘤雌激素受体Α疾病遗传易感性多态现象
- CDH1基因-160(C→A)多态与福建地区中国人群胃癌遗传易感性的关联研究被引量：9
- 2005年
- 目的上皮钙黏着蛋白(E-cadherin)的编码基因CDH1是重要的肿瘤抑制基因,本研究探讨CDH1基因-160(C→A)多态性在福建地区胃癌人群中的分布及其与福建地区胃癌发病风险的相关性. 方法采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱分析方法对102例胃癌患者和101名正常对照者进行CDH1基因-160(C→A)多态的基因型分析,比较基因型分布和发病风险的关系;危险度OR及95%CI应用非条件Logistic回归分析计算.结果CDH1基因-160(C→A)多态的CC、CA、AA基因型在病例组中的分布频率分别为58(56.9%),38(37.3%),6(5.9%);在对照组的分布频率分别为55(54.5%),41(40.6%),5(5%);两组间分布的差异无统计学意义(P＞0.05).AA基因型没有显著性地提高或降低胃癌的发病危险(OR=1.12;95%CI:0.32～3.95);携带A等位基因与胃癌的临床病理特征也无关联性.结论CDH1基因-160(C→A)多态性可能与福建地区中国人群胃癌发生的遗传易感性无关.
- 宋传贵黄昌明刘星卢辉山张祥福黄薇
- 关键词：胃癌遗传易感性遗传多态性
- XRCC1基因Arg399Gln多态与胃癌临床病理因素的关系被引量：3
- 2006年
- 背景与目的:DNA修复基因XRCC1参与DNA损伤的碱基切除修复途径(BER),其Arg399G ln多态可以改变蛋白产物的DNA修复效能。本研究探讨XRCC1基因Arg399G ln多态与胃癌临床病理因素的关联性。方法:采用聚合酶链反应PCR变-性高效液相色谱分析(denaturing h igh perform ance liqu id chrom atography,DHPLC)方法对102例胃癌患者进行XRCC1基因Arg399G ln多态的基因型分析,比较基因型分布与胃癌组织临床病理特征之间的关系。结果:XRCC1基因Arg399G ln多态的Arg/Arg(GG),Arg/G ln(G→A)及G ln/G ln(AA)基因型在病例组中的分布频率分别为46(45.1%),48(47.1%),8(7.8%);含至少一个399G ln的基因型患胃癌的年龄明显要小(P=0.07);Arg399G ln多态性与胃癌的病理类型、肿瘤部位、组织分级、浸润深度及淋巴结转移、临床分期间没有显著关系(P>0.05)。结论:XRCC1基因399G ln等位基因可能是胃癌早年发病的危险因素之一;但不是判断胃癌侵袭相关的生物学行为的预测指标。这些结果还需要大样本量的胃癌分子流行病学研究加以验证。
- 宋传贵卢辉山黄昌明刘星侯培锋张祥福
- 关键词：胃癌XRCC1单核苷酸DHPLC
- CHEK2基因c.1100delC与中国人遗传性乳腺癌易感性的关联研究被引量：8
- 2006年
- 目的研究上海地区非BRCA1／2基因突变的遗传倾向乳腺癌中CHEK2基因c．1100delC突变的携带情况及可能的作用。方法研究对象来自114例遗传倾向性乳腺癌，包括家族性乳腺癌76例，其中8例发病年龄低于40岁；38例单纯早发性乳腺癌（发病年龄〈40岁）。对照组为121名无乳腺癌的健康女性，静脉血中提取基因组DNA，对CHEK2基因的第10～14外显子进行长片段PCR扩增，PCR产物再进行含突变的第10外显子的扩增。突变分析全部由DNA直接测序进行鉴定。结果研究人群和对照人群中都没有发现c．1100delC的突变；在3例（3／114，2．6％）家族性乳腺癌中发现邻近c．1100delC的新的错义突变位点1111C〉T（p-His371 Tyr），对照组中则无此突变发现。结论CHEK2基因c．1100delC突变可能是中国人群罕见的突变位点，在中国人乳腺癌遗传易感性中的作用非常有限；1111C〉T可能与中国上海地区遗传倾向乳腺癌低度外显的易感性有关，需要进行进一步研究确认。
- 宋传贵胡震袁文涛狄根红沈镇宙黄薇邵志敏
- 关键词：乳腺癌BRCA1基因BRCA2基因遗传易感性
