您的位置: 专家智库 > >

宋亚娟

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:北京化工大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划面上项目更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇石油与天然气...
  • 2篇理学

主题

  • 4篇加氢
  • 4篇加氢脱硫
  • 2篇性能研究
  • 2篇噻吩
  • 2篇磷化钨
  • 2篇加氢脱氮
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇脱氮
  • 1篇助剂
  • 1篇脱硫
  • 1篇脱硫脱氮
  • 1篇稳定性
  • 1篇钨催化剂
  • 1篇抗硫
  • 1篇活性组分
  • 1篇加氢活性
  • 1篇二苯并
  • 1篇二苯并噻吩
  • 1篇负载量

机构

  • 3篇北京化工大学
  • 3篇北京石油化工...

作者

  • 4篇宋亚娟
  • 3篇李翠清
  • 3篇孙桂大
  • 1篇刘敏杰
  • 1篇黄顺贤
  • 1篇王新亚

传媒

  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇北京化工大学...
  • 1篇石油化工高等...

年份

  • 3篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
助剂对WP/γ-Al_2O_3催化剂二苯并噻吩加氢脱硫活性的影响被引量:13
2005年
以γ-Al2O3为载体,以Ni、Co及P为助剂,采用程序升温还原法合成了不同助剂含量的负载型磷化钨催化剂,并对合成的催化剂进行了BET、XRD、NH3-TPD和TEM表征。以二苯并噻吩、环己烷为模型化合物,通过高压微反装置,对催化剂的加氢脱硫(HDS)活性进行了测定。结果表明,助剂Ni、Co对催化剂的表面酸性和活性组分分散有一定的影响,适量助剂Ni、Co和过量P的加入有利于提高负载型磷化钨催化剂的加氢脱硫活性,当镍或钴助剂质量分数为3%时,催化剂具有最佳的催化活性,在低温300℃和高温360℃时其二苯并噻吩脱硫率均在90%以上;在反应温度320℃时,过量5%的P比同样含量的助剂Ni或Co具有更好的助催化作用。低温有利于催化剂二苯并噻吩加氢脱硫,高温有利于噻吩加氢脱硫。
宋亚娟李翠清王新亚孙桂大
关键词:助剂磷化钨催化剂加氢脱硫二苯并噻吩
负载型磷化钨催化剂加氢脱硫脱氮性能研究
本文采用氢气程序升温还原磷钨酸盐的方法,制备了一系列负载型磷化钨催化剂。并对合成的催化剂进行了XRD、BET、NH3-TPD、XPS、TG/DTA等表征。以噻吩、吡啶、二苯并噻吩、咔唑等为模型化合物,对催化剂的HDS、H...
宋亚娟
关键词:活性组分负载量加氢脱硫加氢脱氮
文献传递
磷化钨催化剂抗硫性能研究被引量:3
2006年
以磷酸氢二铵和偏钨酸铵为原料,采用高纯氢气程序升温还原磷钨酸盐的方法制备了非负载型WP和负载量为30%的负载型WP/γ-Al2O3催化剂。通过对噻吩加氢脱硫反应20 h前后的 WP催化剂进行XRD,IR,XPS表征发现,反应前后催化剂体相晶体结构没有改变,反应后催化剂表面 S元素的原子摩尔分数仅为0.04%,WP催化剂具有较好的抗硫结构稳定性。通过对CS2强硫化处理和200h噻吩加氢脱硫反应前后WP/γ-Al2O3催化剂进行XRD、XPS表征和催化活性评价,考察了负载型磷化钨催化剂的抗硫性能。结果表明,WP/γ-Al2O3催化剂具有较好的抗硫性能,反应前后催化剂的XRD谱图几乎没有变化,反应后催化剂表面S元素的原子摩尔分数仅为1.36%;对WP/γ-Al2O3催化剂进行强硫化处理,并没有使催化剂活性降低,与相应的未进行强硫化处理的WP/γ-Al2O3催化剂的噻吩HDS转化率接近,说明该催化剂具有稳定的催化活性。
宋亚娟李翠清孙桂大刘敏杰
关键词:加氢脱硫噻吩稳定性
焙烧条件对新型磷化钨催化剂加氢活性的影响被引量:4
2006年
以磷酸氢二铵和偏钨酸铵为原料,用不同条件焙烧处理的方法制备了一系列负载型和非负载型磷化钨(WP)催化剂。并对合成的催化剂进行了BET和XRD表征,并以噻吩、吡啶和环己烷混合溶液为模型化合物,对WP催化剂的噻吩加氢脱硫(HDS)和吡啶加氢脱氮(HDN)活性进行了评估,着重考察了WP催化剂前体的焙烧温度和焙烧时间等制备条件对催化剂结构和加氢精制催化活性的影响。
宋亚娟李翠清孙桂大黄顺贤
关键词:磷化钨加氢脱硫加氢脱氮
共1页<1>
聚类工具0