宁天一
- 作品数：14 被引量：63H指数：6
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学电气工程更多>>
- 血府逐瘀汤对不可预见性刺激致血瘀的作用及机制被引量：14
- 2016年
- 目的:探讨血府逐瘀汤对不可预见性刺激致血瘀的作用及机制。方法:将SPF级大鼠随机分成正常组,模型组,血府逐瘀汤高、低剂量组,采用多因素联合刺激法复制血瘀证模型5周,同时ig给予生药量为105.3,35.1 g·kg^(-1)血府逐瘀汤,采用多因素刺激法建立气滞血瘀证动物模型;采用"飞点"法动态模拟微循环血流速度;采用激光多普勒技术检测组织血流量;采用凝固法检测凝血;采用分光光度法检测血浆中一氧化氮(NO),一氧化氮合成酶(NOS)活性;采用逆转录-聚合酶链反应方法检测NOS基因的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠体重增加速度缓慢;与模型组比较,血府逐瘀汤能改善大鼠体重增长缓慢的状态(P<0.05)。与正常组比较,模型组能明显降低微动脉,微静脉血流速度,收缩微动脉、微静脉血管管径(P<0.05);与模型组比较,血府逐瘀汤能显著增加大鼠肠系膜微动脉,微静脉血流速度,扩张微动脉、微静脉血管管径(P<0.05),显著增加大鼠皮肤、肝、肠血流量(P<0.05),显著降低大鼠纤维蛋白原含量(P<0.05);显著增加大鼠肝,肠,胃,卵巢,子宫血流量(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠血浆中NO含量均显著降低(P<0.01),大鼠肝脏总NOS(TNOS)酶活性,结构型NOS(c NOS)酶活性与内皮型NOS(e NOS)基因表达水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,血府逐瘀汤均能显著升高大鼠血浆中NO含量(P<0.01),大鼠肝脏TNOS,c NOS酶活性与e NOS基因表达水平显著高于模型组(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤可以改善不可预见性刺激导致的血瘀症状,其逐瘀作用与气体信号分子NO存在相关性。
- 宁天一程嘉艺王婷婷
- 关键词：气滞血瘀血府逐瘀汤一氧化氮一氧化氮合成酶
- 清除脑内衰老细胞治疗阿尔茨海默病的研究进展
- 2023年
- 阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄和衰老相关的进行性认知障碍,发病隐匿且不可逆,已成为全球重大健康和社会经济问题。细胞衰老是影响AD进程的重要因素,而随着研究的不断深入,Senolytic和Senomorphic等疗法可通过清除衰老细胞(SCs)达到治疗AD的目的。故笔者对衰老诱发AD的机制及清除SCs治疗AD的研究进展进行阐述,为AD防治及SCs清除剂的研发提供新的思路。
- 边宇航张凌王丹陈靖梁喜才王威丽弓彦吴运谱宁天一王春田
- 关键词：阿尔茨海默病衰老细胞
- 血府逐瘀汤对不可预见性刺激致血瘀的作用及机制探讨
- 目的:探讨血府逐瘀汤对不可预见性刺激致血瘀的作用及机制。方法:采用多因素刺激法建立气滞血瘀证动物模型;采用'飞点'法动态模拟微循环血流速度:采用激光多普勒技术检测组织血流量;采用凝固法检测凝血四项相关指标;采用分光光度法...
- 程嘉艺宁天一王婷婷
- 关键词：气滞血瘀动物模型血府逐瘀汤NOS
- 气滞血瘀证大鼠NO/NOS体系的变化被引量：11
- 2013年
- 目的:观察气滞血瘀证大鼠一氧化氮/一氧化氮合成酶(NO/NOS)的体系变化。方法:将Wistar大鼠随机分成4组,对照组、模型组、血府逐瘀汤低、高剂量组。采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型。运用分光光度法测定血浆和肝组织中NO含量以及肝组织中NOS活性,利用RT-PCR法测定肝组织中NOS基因表达。结果:模型组血浆NO含量(0.52±0.33)μmol/L显著低于对照组(2.77±1.73)μmol/L(P<0.01),低剂量组NO含量(2.37±0.53)μmol/L显著高于模型组(0.52±0.33)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织NO含量(0.52±0.24)μmol/mg显著低于对照组(5.87±1.72)μmol/mg(P<0.01),低剂量组NO含量(3.72±1.53)μmol/mg显著高于模型组(0.52±0.24)μmol/mg(P<0.01);模型组肝组织eNOS基因表达水平显著低于对照组(P<0.01),低剂量组肝组织eNOS显著高于模型组(P<0.05)。结论:气滞血瘀证大鼠NO/NOS体系下调,为进一步研究治疗血瘀症类疾病提供了借鉴和思路。
- 宁天一王婷婷姜静程嘉艺
- 关键词：气滞血瘀一氧化氮一氧化氮合成酶
- HPLC法测定少腹逐瘀颗粒中芍药苷的含量被引量：1
- 2011年
- 目的：建立少腹逐瘀颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用Agilent 1100液相色谱仪,SHIMADZU C18柱（4.6mm×150mm）,流动相为甲醇-水（30∶70）,流速0.9mL/min,检测波长230nm,柱温30℃。结果：芍药苷在0.1202-0.7212μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.9%,RSD=0.53（n=6）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 林长旭鞠成国宁天一赵红丹王巍
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 血府逐瘀汤对不可预见性刺激致血瘀的作用及机制探讨
- 目的:探讨血府逐瘀汤对不可预见性刺激致血瘀的作用及机制.方法:采用多因素刺激法建立气滞血瘀证动物模型;采用'飞点'法动态模拟微循环血流速度;采用激光多普勒技术检测组织血流量;采用凝固法检测凝血四项相关指标;采用分光光度法...
- 程嘉艺宁天一王婷婷
- 地黄饮子对 APP /PS1 双转基因小鼠肠道菌群的影响被引量：1
- 2023年
- 目的采用16S rRNA测序技术,检测地黄饮子对5月龄APP/PS1双转基因小鼠肠道菌群多样性、相对丰度等差异。方法将转基因APP/PS1(-)小鼠设为正常组,其余转基因阳性APP/PS1(+)分为模型组、中药组和西药组。中药组灌胃给予地黄饮子24g·kg^(-1),西药组灌胃给予安理申0.8mg·kg^(-1),正常组ig给予同等体积的生理盐水,1次/d,连续28 d。提取试剂盒抽提各组粪便样本中DNA,对V3-V4区进行PCR扩增,再使用Illumina Miseq PE300高通量测序平台进行Paired-end测序。最后对数据进行生物信息学分析,结果本研究共得到1003个OTUs。物种累积曲线表明本研究所收集的样本量充足。Alpha多样性分析,中药组与其余组相比显著提高了菌群的多样性,Beta多样性分析,各组数据组间差异明显,物种韦恩图显示,中药组和西药组均能降低APP模型小鼠的微生物菌群OTU丰度,但较正常组增加了OTU丰度。菌种分类水平提示地黄饮子更倾向提升菌群的多样性,尤其是在厚壁菌门的菌种,优势菌种的比例更接近正常组;LEfSe分析中药组的优势菌群是梭菌纲o_Clostridia_vadinBB60_group,疣微菌g_UCG_005。结论地黄饮子可能通过肠道菌群改变菌群差异性和多样性,提高厚壁菌门、芽孢杆菌属、乳杆菌属、毛螺旋菌属等菌种丰度,以肠脑轴的方式改善AD的认知症状。
- 陈靖王健王生化宁天一李阳迟海月梁喜才
- 关键词：地黄饮子
- 气滞血瘀证大鼠H2S/CSE、CBS体系的变化
- 目的：观察气滞血瘀证模型大鼠体内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶(H2S/CSE)、硫化氢/胱硫醚-β-合成酶(H2S/CBS)变化.方法：将Wistar大鼠随机分成4组：对照组、模型组、血府逐瘀汤低剂量组(34.5g/kg)...
- Ning Tianyi宁天一Wang Tingting王婷婷Cheng Jiayi程嘉艺
- 关键词：气滞血瘀证病理机制基因表达
- 茜草素对APP/PS1双转基因小鼠肠道菌群的干预作用及机制研究
- 2024年
- 为研究茜草素(AZ)对APP/PS1双转基因小鼠(APP/PS1小鼠)肠道菌群、学习与记忆能力的影响,本实验将APP/PS1小鼠分为模型组(APP/PS1组)、AZ组[低剂量(Low)、中等剂量(Middle)、高剂量(High)]、阳性对照组[盐酸多奈哌齐(Donepezil组)],以APP/PS1阴性小鼠为空白对照组(Control组)。AZ组小鼠连续给药AZ 4周后,利用Morris水迷宫检测各组小鼠的学习与记忆能力;利用16S rRNA基因测序检测各组小鼠粪便肠样品中道菌群的变化。结果显示,与Control组小鼠相比,APP/PS1组小鼠逃避潜伏期显著延长(P<0.05)、穿越平台次数和象限停留时间极显著或显著减少(P<0.01、P<0.05),本实验选择AZ中剂量组(20 mg/kg AZ)进行后续试验;模型组小鼠肠道菌群多样性明显改变、菌落组成差异明显。给予AZ干预后,小鼠逃避潜伏期显著缩短(P<0.05)、穿越平台次数和象限停留时间均显著增加(P<0.05);AZ能有效提高APP/PS1小鼠肠道菌群多样性及改变肠道微生物结构,在门水平上,AZ能提高小鼠肠道厚壁菌门丰度,降低拟杆菌门相对丰度;在科水平上,AZ增加了小鼠肠道Muribaculaceae和Lachnospiraceae细菌的相对丰度,降低了Prevotellaceae、norank_o__Clostridia_UCG-014、Ruminococcaceae等菌群丰度;在属水平上,AZ明显提高了小鼠肠道Lactobacillus的相对丰度,进一步筛选出AZ组小鼠肠道优势菌种为o__Lactobacillales、f__Lactobacillaceae、g__Lactobacillus。通过PICRUSt2功能预测分析发现,AZ调节小鼠肠道菌群功能与炎症相关信号通路有关。本研究首次证实AZ可通过调节肠道菌群改善APP/PS1小鼠的学习及记忆能力,其机制与炎症信号通路有关,为AZ的临床应用奠定基础。
- 边宇航宁天一王震红张凌崔子寅吴运谱张泽辉王春田梁喜才
- 关键词：肠道菌群
- 气滞血瘀证大鼠H_2S/CSE、CBS体系的变化被引量：6
- 2012年
- 目的:观察气滞血瘀证模型大鼠体内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶(H2S/CSE)、硫化氢/胱硫醚-β-合成酶(H2S/CBS)变化。方法:将Wistar大鼠随机分成4组:对照组、模型组、血府逐瘀汤低剂量组(34.5g/kg)、血府逐瘀汤组高剂量组(103g/kg)。采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型。运用分光光度法测定血浆、肝组织中H2S含量,利用RT-PCR法测定肝组织中CSE、CBS基因表达。采用免疫组化法检测颈总动脉平滑肌细胞中CSE表达情况。结果:模型组血浆H2S含量(42.64±1.67)μmol/L显著低于对照组(105.52±3.07)μmol/L(P<0.01),血府逐瘀汤低剂量(34.5g/kg)血浆H2S含量(79.34±0.57)μmol/L显著高于模型组(42.64±1.67)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织中H2S含量(44.54±2.33)μmol/L显著低于对照组(70.35±2.47)μmol/L(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组肝组织中H2S含量(63.99±4.53)μmol/L显著高于模型组(44.54±2.33)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织CSE表达水平显著低于对照组(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组肝组织CSE表达水平显著高于模型组(P<0.05),肝组织中的CBS表达变化没有统计学意义(P>0.05)。模型组CSE蛋白表达量显著低于对照组(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组CSE蛋白表达量显著高于模型组(P<0.05)。结论:采用多因素联合刺激法建立的气滞血瘀证大鼠中H2S/CSE体系下调。
- 宁天一王婷婷程嘉艺
- 关键词：气滞血瘀胱硫醚-Γ-裂解酶胱硫醚-Β-合成酶
