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文献类型

  • 2篇期刊文章
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领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇藜芦
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇蛋白质组
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  • 1篇脏毒
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  • 1篇配伍
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  • 1篇人参
  • 1篇中药
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  • 1篇组织病理
  • 1篇组织病理学
  • 1篇给药
  • 1篇肝功

机构

  • 3篇军事医学科学...

作者

  • 3篇孟浩
  • 2篇高月
  • 2篇王宇光
  • 1篇赵永红
  • 1篇马增春
  • 1篇肖成荣
  • 1篇姜颖
  • 1篇孙爱华
  • 1篇梁乾德
  • 1篇汤响林
  • 1篇谭洪玲
  • 1篇吕永壮

传媒

  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
藜芦与人参配伍连续8周给药对大鼠心脏毒性的影响被引量:9
2014年
目的:比较藜芦与人参配伍及藜芦单用对大鼠心脏毒性的差异。方法:SD大鼠分为空白对照组,藜芦单药组,人参配伍藜芦的低、中、高剂量组;每日灌胃给药1次,连续8周后取大鼠血清,测定血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)活性,同时取各组大鼠心脏进行组织病理学检查。结果:配伍低、中剂量组心肌酶学指标与藜芦单药组比较具有显著性差异(P<0.05,P<0.01);各组间心脏重量、心脏系数无统计学差异;配伍后大鼠心脏组织出现明显损伤,可导致心肌散在性坏死和炎细胞浸润灶,量效关系明显。结论:病理观察结合生化酶活性测定结果显示,配伍合用时,低、中、高3个剂量对大鼠心脏毒性影响程度均明显高于藜芦单药,显示藜芦人参配伍合用可明显增强藜芦的心脏毒性,提示临床两药合用应谨慎。
孟浩王宇光肖成荣谭洪玲赵永红马增春梁乾德汤响林高月
关键词:藜芦十八反心脏毒性组织病理学
藜芦人参配伍对大鼠肝功能及肝组织蛋白质表达的影响被引量:5
2013年
目的利用差异蛋白质组技术,探讨藜芦人参配伍对肝功能及蛋白质表达的影响。方法大鼠雌雄各半,ig给予藜芦0.27 g·kg-1、藜芦0.09 g·kg-1+人参0.24 g·kg-1、藜芦0.27 g·kg-1+人参0.71 g·kg-1、藜芦0.81 g·kg-1+人参2.13 g·kg-1,每天1次,连续8周。收集血清及肝组织。采用全自动生化仪测定谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)的水平,并对肝组织进行常规HE染色观察组织病理变化。通过差异凝胶电泳技术(DIGE)分离大鼠肝组织总蛋白,基质辅助激光解吸电离时间飞行串联质谱及数据库查询鉴定差异表达蛋白质。结果血生化指标检测结果表明,只有藜芦0.81 g·kg-1+人参2.13 g·kg-1检测到GOT没有升高的趋势;而GPT明显升高(P<0.05)。病理学结果显示,正常对照、藜芦0.27 g·kg-1、藜芦0.09 g·kg-1+人参0.24 g·kg-1及藜芦0.27 g·kg-1+人参0.71 g·kg-1组大鼠肝组织无明显病理变化;藜芦0.81 g·kg-1+人参2.13 g·kg-1有2例(8.7%)样本分别出现肝窦扩张淤血及淋巴细胞浸润的病理改变。藜芦人参合用前后大鼠肝组织差异蛋白质经DIGE进行分离后,成功获得了分辨率高、重复性好的双向凝胶电泳图谱;经DeCyder6.5软件分析获得差异>1.5倍的蛋白质点共30个;质谱鉴定去冗余后得到4种差异蛋白质,其中二硫键异构酶A3前体和碳酸酐酶Ⅲ明显降低;谷氨酸脱氢酶1及氨甲酰磷酸合成酶1明显升高。结论藜芦0.81 g·kg-1和人参2.13 g·kg-1合用可能影响大鼠肝内与pH自稳、蛋白折叠及氨基酸代谢相关酶的表达。
孙爱华王宇光孟浩吕永壮高月姜颖
关键词:藜芦串联质谱法蛋白质组
人参与藜芦增毒减效的配伍禁忌研究
目的:安全、可控是中药现代化必须实现的目标,是中药发挥独特疗效的前提和根本保证。近年来中医药学术界以及临床对实现中药的安全可控进行了大量卓有成效的工作,但仍存在诸多问题,特别是配伍条件下中药安全性的改变以及质量可控的风险...
孟浩
关键词:中药藜芦人参配伍禁忌
文献传递
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