孙建国
- 作品数：104 被引量：531H指数：12
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学语言文字更多>>
- 放射治疗联合免疫检查点抑制剂与远隔效应被引量：4
- 2018年
- 放射治疗是临床上治疗恶性肿瘤的常用手段,约70%的恶性肿瘤患者治疗中的某一阶段均需做放射治疗。1953年,Mole等[1]发现照射局部组织可以在远离照射的相同或者不同组织中引发生物响应,提出了＂远隔效应＂的概念,但几十年间进步缓慢,仅见于一些个案报道,这种效应显得＂可遇而不可求＂,并无成规律的系统性研究结果。
- 郑林鹏张露萍许子寒杨峤陈明镜孙建国
- 关键词：远隔效应免疫微环境
- 用于肺癌诊断的靶向奥曲肽修饰的壳聚糖分子信标纳米复合物的制备方法
- 本发明的用于肺癌诊断的靶向生长抑素类似物奥曲肽(OCT)修饰的壳聚糖(CS)分子信标(MB)纳米复合物，通过用自组装法合成壳聚糖分子信标纳米复合物，然后通过化学反应以戊二醛为交联剂合成靶向奥曲肽修饰的壳聚糖miR-155...
- 陈正堂孙建国朱海振姚权安江宏韩静李雪涛朱聪慧江飞龙陈光朋彭丽娜
- 文献传递
- 肿瘤放疗进修医师培训的几点体会
- 2012年
- 本院从1988年开始放射治疗,并相继开展各种放疗技术,累积开展数万例放疗,长期接收各省、市基层医院放疗进修生,就肿瘤放疗进修医师的培训谈几点体会。
- 孙建国李德志李启明周一兵李光辉蒲萍
- 关键词：进修医师
- 人肺腺癌厄洛替尼耐药细胞PC9/ER的建立及奥曲肽改善耐药机制研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨人肺腺癌耐厄洛替尼细胞系PC9/ER的耐药机制,及奥曲肽(OCT)改善PC9/ER耐药的可能机制。方法采用CCK-8法检测PC9/ER的耐药指数,奥曲肽(OCT)对PC9/ER改善耐药的倍数,Western bolt方法比较PC9、PC9/ER及OCT作用后PC9/ER细胞IGF-1R、p-IGF-1R、Akt、p-Akt的表达。实时荧光定量PCR法检测IGF-1,IGF-1R的mRNA表达量。酶联免疫吸附方法(ELISA)检测OCT作用后IGF-1的表达变化。结果 PC9/ER的耐药指数为10.4。厄洛替尼和OCT对PC9/ER的抑制作用增强,改善倍数为9.62。单独用药OCT可抑制PC9/ER细胞IGF-1,联合用药可抑制PC9/ER细胞IGF-1R、p-IGF-1R、Akt、p-Akt蛋白的表达。结论 OCT可通过抑制IGF-1,进而通过抑制IGF-1R、PI3KAkt信号通路来提高PC9/ER对厄洛替尼的敏感性。
- 江飞龙韩静朱海振陈光朋孙建国陈正堂
- 关键词：肺腺癌奥曲肽厄洛替尼耐药
- 小鼠肝脏特异的微RNA在HeLa细胞中的转染与表达被引量：4
- 2005年
- 目的 观察miR 12 2在HeLa细胞内表达情况。方法 将构建的miR 12 2真核表达质粒pAVU6+ 2 7 mir12 2以电穿孔法转染HeLa细胞 ,经G418筛选获得稳定转染的细胞克隆 ,通过Northern杂交和点杂交验证miR 12 2在HeLa细胞中的表达。结果 阳性转染细胞与小鼠肝脏细胞Northern杂交及斑点杂交均出现放射自显影 ,而转染空质粒的HeLa细胞则无放射显影。结论 miR 12 2在HeLa细胞中获得正确表达。
- 孙建国廖荣霞陈正堂周建新
- 关键词：微RNA小干涉RNA非编码RNA
- 外周血单核细胞数量与肺癌放疗近、远期疗效的相关性分析被引量：7
- 2014年
- 目的基于外周血单核细胞（pbMXD）迁徙在肿瘤放疗后复发中的重要作用，探讨pbMXD在监测肺癌放疗近、远期疗效中的价值。方法回顾性分析肺癌放疗患者，随访观察其放疗前后血象变化、pbMXD变化与近、远期疗效的相关性。结果105例肺癌患者，整体客观缓解率（RR）61．9％（65／105），中位无进展生存期（PFS）5．0个月（1～20．3个月）；28例局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC），同步放化疗组RR为66．7％（8／12），PFS6．5个月（1．5—14．2个月）。两类资料中，放疗前、后pbMXD绝对值、相对值及变化值与RR和PFS均无显著相关性（P〉0．05）；pbMXD最低值与整体NSCLC和局部晚期NSCLC单纯放疗组的近期疗效相关（P〈0．05）。结论NSCLC放疗中，pbMXD最低值对预判近期疗效有一定价值，阻断pbMXD迁徙或有较好临床前景。
- 徐燕梅崔天祥张晓晶李德志孙建国
- 关键词：支气管肺癌外周血单核细胞疗效分析预后
- SRS和SBRT的临床疗效:能用经典放射生物学来阐述吗?被引量：1
- 2014年
- 立体定向放射外科（stereotactic radiosurgery,SRS）与体部立体定向放射治疗（stereotactic body radiotherapy,SBRT）又称立体定向消融放疗（stereotactic ablative radiotherapy,SABR）,是放疗界近年来的一项新技术,正逐渐成为某些肿瘤的常规治疗手段。SRS和SBRT一般采用一次或多次的高剂量照射（每次8-30 Gy）,与20世纪兴起的每周5次、
- 孙建国J.Martin Brown
- 国产AccStar医用直线加速器的临床验证被引量：3
- 2013年
- 目的 临床验证国产医用直线加速器（AccStar）的各项技术指标,与国家相关标准对照确定其临床应用的精确性、有效性和安全性.方法 选取鼻咽癌和肺癌自愿受试患者,使用AccStar医用直线加速器对患者进行适形放射治疗,按国家临床试验标准实施多项目检查,依据RECIST标准和RTOG标准分别进行放射治疗临床疗效和急性放射反应的评价,按照IEC/TR60977国际标准以及GB/T 19046和GBZ126-2002等国家标准规定,对该加速器的机械、电气、辐射和几何性能参数进行质量检测与校正.结果 共入组43例,其中鼻咽癌患者21例,非小细胞肺癌患者22例,全部完成临床治疗和辅助检查,总体疾病控制率达到100％,放射反应均能耐受,多为皮肤反应和口腔黏膜反应,经对症处理后改善；临床试验前、中、后期各阶段,检测AccStar医用直线加速器的物理技术参数及设备性能等各项技术指标,均符合上述标准.结论 AccStar医用直线加速器放射治疗的精确性、有效性和安全性均符合国家相关标准和临床要求,可应用于临床.
- 孙建国陈正堂周一兵李德志李光辉李启明蒲萍张豫萍万久庆
- 关键词：鼻咽癌肺癌
- YAP1在人肺腺癌细胞厄洛替尼耐药中的作用被引量：5
- 2016年
- 目的探讨Yes相关蛋白1(YAP1)基因在肺腺癌耐厄洛替尼(ER)中的作用及可能机制。方法在PC-9细胞与耐ER PC-9细胞(PC-9/ER)中,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测YAP1 mRNA表达;Western印迹与间接免疫荧光分别检测YAP1蛋白表达与定位。以YAP1抑制剂维替泊芬(VP)作用PC-9/ER细胞后,比较处理前后YAP1 mRNA和蛋白表达改变、Yap1下游AKT、p-AKT分子表达变化、Cell Counting Kit 8(CCK-8)法计算PC-9/ER耐药指数改变。结果 PC-9/ER耐药指数为99.80±25.81;与PC-9细胞相比较,YAP1 mRNA和YAP1蛋白在PC-9/ER中表达增高;VP抑制效率为(50.96±5.86)%,同时下调了下游AKT、p-AKT蛋白的表达;PC-9/ER细胞的ER半数抑制浓度(IC50)由(11.10±2.72)降低为(1.47±0.32)μmol/L(P=0.024),耐药指数降为原来的1/8。结论 YAP1介导耐ER肺腺癌的作用机制可能是通过PI3K/AKT信号通路,YAP1可能成为肺癌治疗的靶标。
- 王江王旭东赵凤仪韩静孙华科孙建国陈正堂
- 关键词：维替泊芬肺腺癌厄洛替尼耐药靶向治疗
- miR-182调控RECK信号通路在非小细胞肺癌进展中的作用被引量：11
- 2015年
- 目的探讨miR-182在非小细胞肺癌(NSCLC)发展中的作用及其相关机制。方法采用实时定量PCR检测NSCLC细胞系以及30组配对的NSCLC患者癌组织和癌旁组织样本中miR-182的表达水平。在NSCLC细胞株A549和H1299中过表达miR-182后,测定细胞增殖活性及侵袭转移能力。利用荧光素酶活性实验鉴定miR-182的预测靶基因(RECK)。采用qRT-PCR和Western blotting分别检测转染miR-182类似物和miR-182抑制物后RECK mRNA和蛋白的表达水平。结果miR-182在NSCLC细胞系和癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织,在伴淋巴结转移的肺癌患者癌组织中的表达水平明显高于不伴淋巴结转移者,差异有统计学意义(P<0.01)。过表达miR-182可增强NSCLC细胞株A549和H1299的增殖、侵袭和迁移能力。双荧光素酶实验结果表明,RECK的翻译水平受miR-182直接调控。qRT-PCR和Western blotting 检测结果表明,转染miR-182类似物后,RECK表达水平降低,转染miR-182抑制物后,RECK表达水平升高。结论miR-182可调控RECK的表达,促进NSCLC的进展。
- 陈光朋付万垒杨坤富孙建国朱海振江飞龙彭丽娜陈正堂
- 关键词：微RNAS
