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水化硅酸钙吸附氯离子的核磁共振表征: 化学分析法测定了水化硅酸钙吸附氯离子的能力，通过核磁共振法和拉曼光谱法测定了水化硅酸钙的结构。结果表明：水化硅酸钙吸附氯离子的能力与其结构密切相关；水化硅酸钙平均链长为4 左右时，其吸附氯离子的能力最强；氯盐阳离子促进了...; 勾密峰管学茂孙倩; 关键词：BINDING CHLORIDE NMR RAMAN SPECTROSCOPY

固体核磁共振技术在C-S-H中的研究进展被引量：7: 2013年; C-S-H是水泥水化的主要胶凝材料,其结构直接影响混凝土工程性,由于其结晶度较低,中短程有序,采用固体核磁(NMR)可作为分析其结构的方法之一。本文从C-S-H的模型,NMR中特征参数,平均分子链长(MCL)和聚合度三个角度,对水化龄期、掺合料、钙硅比三个方面进行了综述,并展望了固体核磁技术在C-S-H中的发展趋势。; 孙倩管学茂勾密峰朱建平; 关键词：C-S-H 聚合度 MCL 核磁共振

石蜡基相变材料导热性和液相渗漏研究进展被引量：6: 2013年; 石蜡具有相变潜热高,相变温度范围宽,无过冷现象,低廉稳定性好,无毒无腐蚀的优点,但存在着导热性差,固液相变时存在渗漏等缺点。目前石蜡已经是最为广泛的一类材料,具有很好的应用前景。论述了解决石蜡基相变材料两大缺点的方向,并展望了石蜡基相变材料的发展趋势。; 管学茂孙倩朱建平刘泽华; 关键词：石蜡相变材料导热性

水化硅酸钙对氯离子的吸附被引量：19: 2015年; 通过化学分析法测定了水化硅酸钙(C-S-H)吸附氯离子的能力;通过核磁共振法和拉曼光谱法测定了水化硅酸钙的结构.结果表明:水化硅酸钙吸附氯离子的能力与其结构密切相关,水化硅酸钙平均链长约为4时,其吸附氯离子的能力最强;氯盐阳离子促进了水化硅酸钙链长的增加,使其吸附氯离子的能力增强;与钠离子相比,钙离子更能促进水化硅酸钙链长的增加,从而使其吸附更多的氯离子.; 勾密峰管学茂孙倩; 关键词：水化硅酸钙氯离子核磁共振拉曼光谱

电沉积制备CuInS_2半导体薄膜及其光学性能研究被引量：4: 2013年; 利用电化学循环伏安法研究了Cu2+、In3+及S2O23-在不同pH条件下的伏安特性,发现以柠檬酸为络合剂,pH=6时几种离子在-0.8 V电位下的电化学还原行为相近,在此基础上采用恒电位法在ITO导电玻璃基底上制备CIS薄膜太阳能电池用的吸收层材料CuInS2半导体薄膜。为提高膜层的结晶度,选取空气、Ar、及Ar+S三种气氛对沉积的膜层进行热处理,SEM、XRD及Raman光谱结果表明,经Ar气氛中硫化热处理才可以得到结晶度好且形貌均匀致密的薄膜。Cu2+/In3+比影响薄膜的结晶生长,结果表明,随着Cu/In比的增大,薄膜以典型的黄铜矿结构为主,当沉积电位为-0.8V且Cu2+/In3+=1.8时基底上得到的高质量CuInS2半导体薄膜的光学带隙是1.55 eV。; 孙倩关荣锋张大峰; 关键词：半导体薄膜太阳能电池光学带隙

白光LED用红色荧光粉SrMoO_4:Eu^(3+),Gd^(3+)的制备与表征被引量：11: 2012年; 采用共沉淀法合成了红色荧光粉Sr1-x-yMoO4∶Eu3x+,Gd3y+,分别对样品进行了X射线衍射(XRD)分析、扫面电镜(SEM)和荧光光谱(PL)的测定。结果表明:所合成的样品均为单一纯相四方晶系结构,添加Gd3+(为0.35mol时)使主衍射峰的位置右移了0.35°;SEM照片显示:SrMoO4∶Eu3+和SrMoO4∶Eu3+,Gd3+颗粒尺寸分布相对均匀,为类方块状,颗粒大小约为1～3μm;Gd3+和Eu3+的共掺得到的SrMoO4∶Eu3+,Gd3+在616 nm处主发射峰的发光强度约是SrMoO4∶Eu3+的2.09倍;当掺杂x=0.25 mol和y=0.35 mol时,在近紫外光(395 nm)激发下,SrMoO4∶Eu3+,Gd3+得到616 nm处红光发射极峰。; 关荣锋李勤勤孙倩; 关键词：白光LED 红色荧光粉共沉淀法

石膏掺量对CSA水泥早期水化的影响被引量：6: 2013年; 通过测试CSA凝结时间、力学性能、交流阻抗和Raman光谱等,研究了石膏掺量对CSA的早期水化过程的影响。结果表明:随着石膏掺量的增大,凝结时间并不呈线性关系,水化1d的水泥强度随石膏掺量的增大而增大,水化3d水泥强度先上升后下降。交流阻抗和Raman研究结果表明,RS越大,水泥浆体强度越高,水泥浆体越密实,Raman光谱可以清楚表征水泥水化过程中各成分的消耗和生成情况。; 孙倩管学茂朱建平; 关键词：交流阻抗拉曼水化机理

白光LED用MMoO_4∶Eu^(3+)红色荧光粉制备工艺研究被引量：1: 2011年; 用溶胶-凝胶优化法合成了红色荧光粉MMoO4∶Eu3+(M=Ca、Sr、Ba),通过SEM、PL表征了荧光粉的形貌及发光性能。结果表明:烧结温度为800℃时,颗粒粒度分布均匀,粒径约为0.5-1μm,有很好的分散性;掺杂0.25molEu2O3在395nm和464nm两主激发峰下,均可得到616nm处红光发射极峰,属于Eu3+典型的5 D0→7F2的跃迁所致;助熔剂NH4F明显提高了钼酸盐荧光粉的发光强度;通过比较M0.5MoO4∶Eu03.+25,Li0+.25(M=Ca、Sr、Ba)发光性能得知:在395nm激发下,Ca0.5MoO4∶Eu30.+25,Li0+.25荧光粉最有利于提高发光强度。; 李勤勤关荣锋孙倩; 关键词：白光LED 红色荧光粉

CaMoO_4:Eu^(3+),Bi^(3+),Li^+红色荧光粉的共沉淀制备与表征被引量：21: 2013年; 采用共沉淀法合成了红色荧光粉Ca0.75MoO4:Eu30.+25、Ca0.75MoO4:Eu30.+25-x,Bi3x+及Ca0.5MoO4:Eu30.+25-2x,Bi3x+,Li0+.25+x,并采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱,扫描电镜(SEM)和荧光光谱(PL)测定分析了其结构形貌特征及发光性能。结果表明:制备的CaMoO4:Eu3+,Bi3+,Li+红色荧光粉为白钨矿结构,颗粒尺寸约为0.5～1μm。掺杂Bi3+的Ca0.75MoO4:Eu30.+25-x,Bi3x+的相对发光强度明显高于未掺Bi3+的Ca0.75MoO4:Eu30.+25荧光粉。Bi3+离子的掺杂将吸收来的能量传递给激活离子Eu3+,起到了能量传递的作用。当Bi3+掺杂量为x=0.005时,在395 nm激发下,主发射峰在616 nm处的相对发光强度最大,但掺杂浓度过高时会出现浓度猝灭现象。另外,电荷补偿剂的掺入能够解决材料中因同晶取代引起的电荷不平衡的问题,以Li+作电荷补偿剂、Eu3+和Bi3+共掺合成的Ca0.5MoO4:Eu30.+23,Bi30.+01,Li0+.26红色荧光粉的发光性能强于Ca0.75MoO4:Eu30.+25、Ca0.5MoO4:Eu30.+25,Li0+.25及Ca0.75MoO4:Eu30.+24,Bi30.+01。; 关荣锋孙倩李勤勤许宁; 关键词：白光LED 红色荧光粉共沉淀法

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孙倩