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娄丹

作品数:20 被引量:27H指数:3
供职机构:上海市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇会议论文
  • 8篇期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇细胞
  • 6篇百草枯
  • 5篇纳米
  • 4篇毒性
  • 4篇永生化
  • 4篇生化
  • 4篇纳米SIO2
  • 4篇基因
  • 4篇表皮
  • 4篇表皮细胞
  • 3篇动物
  • 3篇神经毒
  • 3篇神经毒性
  • 3篇基因沉默
  • 3篇高糖
  • 3篇百草
  • 3篇百草枯诱导
  • 3篇沉默
  • 2篇凋亡
  • 2篇动物模型

机构

  • 13篇上海市疾病预...
  • 8篇复旦大学
  • 3篇宁夏医科大学

作者

  • 20篇娄丹
  • 11篇帅怡
  • 11篇肖萍
  • 9篇洪新宇
  • 8篇王彦琴
  • 8篇陶功华
  • 7篇周志俊
  • 7篇仲伟鉴
  • 6篇孙静秋
  • 6篇常秀丽
  • 5篇郑卫东
  • 3篇黄敏
  • 3篇王翘楚
  • 2篇李晨
  • 2篇霍倩
  • 1篇赵乾魁
  • 1篇李宏辉
  • 1篇田雨来
  • 1篇徐蕾蕊
  • 1篇肖平

传媒

  • 3篇中华劳动卫生...
  • 3篇中国毒理学会...
  • 2篇毒理学杂志
  • 1篇上海预防医学
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国环境诱变...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Nrf-2基因沉默对纳米SiO2致人支气管上皮细胞氧化损伤的影响
陶功华肖萍洪新宇帅怡郑卫东娄丹孙静秋王彦琴
百草枯诱导PC12细胞损害中microRNA的变化及bcl-2调控机制
目的 探讨百草枯(PQ)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)细胞毒性中microRNA(miR)的表达变化及bcl-2的调控机制.方法 以PC12细胞为多巴胺能神经元的细胞模型,PQ 62.5 iμmol·...
黄敏娄丹常秀丽周志俊
关键词:百草枯MICRORNABCL-2
高糖暴露对脑微血管内皮细胞通透性的影响
<正>目的:探讨高浓度葡萄糖暴露对脑微血管内皮细胞通透性的影响。方法:选取bEnd.3细胞系作为研究模型,检测跨内皮细胞电阻值(TEER)、碱性磷酸酶(ALP)及γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)的活性,对细胞模型的血脑屏障特...
娄丹沙毅杰帅怡霍倩李晨肖萍陶功华
文献传递
百草枯诱导PC12细胞MicroRNA的变化及bcl-2调控机制被引量:3
2014年
目的探讨百草枯(paraquat,PQ)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PCI2)细胞毒性中MicroRNA(miRNA)的表达及bcl-2的调控机制。方法以PCI2细胞为多巴胺能神经元的细胞模型,用终浓度为0、62.5μmol/LPQ分别诱导PCI2细胞24h,用微列阵芯片技术筛选变化显著的miRNA,实时荧光定量反转录一聚合酶链反应(realtimePCR)进行验证;根据microRNA数据库(TargetScan5.1)提供的靶标预测分析结果,搜寻其相关的靶标;用终浓度为0、62.5、125.0、250.0、500.0、1000.0μmol/LPQ染毒细胞24h,Annexin V-FITC/PI法流式细胞仪测定细胞凋亡,RT-PCR测定miR.34a、miR-Let-7e的相对表达水平,免疫印迹法(Western blot)测定bcl-2蛋白表达水平。结果与对照组比较,125.0、250.0、500.0、1000.0μmol/LPQ染毒PCI2细胞24h后,细胞存活率明显降低,细胞凋亡率明显上升,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),且呈现剂量依赖性。基因芯片技术显示,62.5μmol/LPQ作用于PCI2细胞24h引起8个miRNA表达下调,11个miRNA表达上调;其中miR-34a上调、miR-Let-7e下调最为明显。RT-PCR显示,随着PQ浓度的增加,miR-Let-7e表达水平持续下降,miR-34a表达水平持续上升,与芯片结果一致;随着PQ染毒剂量增加,bcl-2蛋白表达水平明显降低,且与miR-34a的表达量呈剂量一反应关系。结论miRNAs的异常表达参与了PQ致PCI2细胞损伤过程。PQ可能通过上调miR-34a表达增加bcl-2蛋白表达,进而诱导PCI2细胞凋亡。
黄敏娄丹常秀丽周志俊
关键词:百草枯PC12细胞
动物神经行为测试方法的研究现状被引量:3
2012年
神经行为是动物机体的一项重要功能,神经系统支配神经行为,进而实现对机体正常活动的协调。神经行为是一项相对敏感的指标,通过测试神经行为功能变化,能够有效地评价健康危害因素对机体的作用,因此动物神经行为测试对于评价毒物毒性具有重要的意义。近年来,动物神经行为测试方法已经逐渐走向系统化、规范化,随着科学研究的不断深入,测试方法的不断优化,动物神经行为测试已经成为整体动物实验中十分重要的一个环节。基于现有的学界研究成果,本文介绍了动物神经行为测试方法的研究现状,同时对动物神经行为测试的理论基础和影响因素等问题进行了讨论。
王翘楚娄丹常秀丽周志俊
关键词:神经行为学动物
百草枯对小鼠神经行为发育及学习记忆功能的影响被引量:3
2013年
目的观察百草枯(PQ)对发育期C57BL/6J小鼠神经发育的毒性作用,并探讨百草枯对小鼠学习记忆的影响。方法 80只出生21日龄的仔鼠分为对照组(生理盐水)、1.25、2.5、5、10 mg/(kg·d)五组,灌胃染毒百草枯,每天一次,连续30 d。观察小鼠的一般生理和神经行为发育情况,并在染毒结束后进行Morris水迷宫实验和避暗实验,测试小鼠的学习记忆功能。神经行为学测试结束后取小鼠大脑,称重并进行病理检查,同时利用透射电镜观察各组小鼠中脑黑质部超微结构。结果染毒期间小鼠一般状况没有明显变化,染毒结束后各组体重没有统计学差异;在Morris水迷宫测试中,各组差异没有统计学意义,而避暗实验中与对照组相比,高剂量组的避暗潜伏期延长,差异有显著性(P<0.05);在病理切片和透射电镜观察中,在高剂量组分别观察到黑质细胞减少和神经元细胞凋亡。结论百草枯暴露对发育期小鼠成年后神经行为有影响,同时会使小鼠成年后出现脑组织的病理变化,发生器质性的病变。
王翘楚娄丹田雨来常秀丽周志俊
关键词:百草枯神经毒性
Nrf-2基因沉默对纳米Si02致人永生化表皮细胞氧化损伤的影响
:探讨核因子E2相关因子2(Nuclear factor E2-related factor 2,Nrf-2)基因沉默对纳米二氧化硅(nano-SiO2)致人永生化表皮细胞氧化应激损伤的影响. 方法:采用RNA干扰...
陶功华帅怡洪新宇肖萍郑卫东娄丹孙静秋王彦琴仲伟鉴
关键词:氧化应激损伤纳米二氧化硅核因子E2相关因子2基因沉默
微囊藻毒素对原代大鼠肝脏细胞的双向毒作用机制研究
【目的】系统性探讨微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)对原代培养的大鼠肝脏细胞的双向毒作用特征及其机制。【方法】采用胶原酶灌注法建立原代培养的大鼠肝脏细胞模型,通过抗大鼠细胞角蛋白(CK18)的特...
帅怡娄丹尹建勋钱小兰王彦琴洪新宇肖萍仲伟鉴
关键词:微囊藻毒素凋亡增殖
文献传递
5-氨基乙酰丙酸改善高糖所致内皮细胞氧化损伤的作用研究
【目的】探讨5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)在稳定性高糖致人脐静脉内皮细胞氧化损伤中的作用。【方法】分别以终浓度为1.0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0、500.0、1000.0、2000.0和500...
洪新宇陶功华娄丹孙静秋帅怡肖萍
关键词:5-氨基乙酰丙酸人脐静脉内皮细胞
文献传递
百草枯诱导人神经胚胎干细胞凋亡中microRNA表达特征及功能被引量:4
2017年
目的观察百草枯(Paraquat,PQ)诱导人胚胎神经干细胞human neural progenitor cells,hNSCs)凋亡过程中MicroRNA(miR)表达谱的特征性变化,分析差异性表达miRNAs的靶基因及生物学信息。方法以永生化的人胚胎神经干细胞系(ReNcellCX细胞)为细胞模型,用终浓度为0、5、10、20、40和80μmol/LPQ处理细胞24h,Annexin V-APC/7-AAD法测定细胞凋亡率;用终浓度0、20μmol/LPQ分别诱导细胞24h,采用miRcuRYrMLNA miRNA芯片技术筛选显著性差异表达的miRNA,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行验证;根据TargetScan、Miranda、Mirbase3个数据库对筛选出的差异表达的miRNA进行靶基因预测;利用Gene Ontology(GO)和KEGGPathway数据库进行靶基因生物学信息分析;采用Westernblot测定凋亡相关蛋白表达。结果与对照组比较,PO(10、20、40、80μmol/L)作用细胞后,细胞凋亡率明显升高,呈现剂量依赖方式,差异有统计学意义(P〈O.05);20μmol/LPQ诱导细胞24h,miRNA表达谱出现特征性变化,显著上调表达miRNAs40个,下调表达miRNAs26个(P〈0.05)。选择6个差异表达的miRNA(miR-378b、miR-378d、miR-195.5p、miR-34c.5p、miR.145.3p、miR.124-3p)进行qRT-PCR验证,结果显示,芯片与qRT-PCR检测的结果趋势一致。生物学信息分析显示,差异表达miRNA调控的靶基因主要参与神经细胞凋亡、神经细胞分化、MARK信号通路、p53信号通路等。20、40、80μmol/LPQ染毒能够诱导细胞的bcl-2蛋白表达下调,bax、caspase3蛋白表达上调,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论PQ诱导hNSCs凋亡过程中出现miRNA表达谱的特征性改变,差异表达的miRNA通过参与多种分子信号途径调控hNSCs细胞存亡,尤其是线粒体凋亡通路可能涉及其中。
黄敏蔡倩李宏辉娄丹
关键词:百草枯干细胞
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