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姜崴

作品数:51 被引量:110H指数:6
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

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  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HBsAg与GM-CSF基因双表达载体的构建及其免疫效果被引量:1
2008年
目的构建乙型肝炎表面抗原基因(HBsAg)与GM-CSF基因的双表达载体,提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果。方法将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒pVAXⅠ多克隆位点,再将HBsAg基因和GM-CSF基因依次克隆到IRES的上、下游多克隆位点处,构建双表达载体pHIG。将pHIG转染到COS-7细胞中,检测瞬时表达情况,并用双表达质粒pHIG免疫BALB/c小鼠,检测免疫后小鼠血清中抗-HBs及其脾脏T细胞表面CD4+、CD8+分子的数量。结果在转染pHIG质粒的COS-7细胞上清液中有HBsAg的表达,pHIG双表达质粒组比pVAX/HBs组抗体产生时间提前2周,抗体阳转率提高2倍,小鼠脾脏T细胞表面CD4+分子数量及CD4+/CD8+值均高于pVAX/HBs组。结论HBsAg与GM-CSF基因双表达质粒能引起小鼠特异性免疫应答,并可提高免疫效果。
冷梅闫刚迟春萍韩顺子吴晓娟赵大鹏汪春义郑全莉李鑫李雨桐张秀霞姜崴
关键词:乙型肝炎表面抗原DNA疫苗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子内部核糖体进入位点
重组人干扰素α2b喷雾剂的研制被引量:3
2005年
目的重组人干扰素α2b(以下简称为rIFNα2b)喷雾剂的试制及临床前实验。方法将重组人干扰素α2b原液进行稀释,调整pH和渗透压,加入适宜稳定剂,除菌过滤后分装于带有定量喷雾装置的棕色玻璃瓶。对配制好的制品分别进行理化和生物学试验、稳定性试验、鼻腔局部刺激性试验、急性毒性试验、长期毒性试验和动物体内抗病毒试验等。结果连续3批制品经检定各项指标均合格,2~8℃保存24个月后生物学活性无明显下降,使用安全,无不良反应。其他各项检定指标均符合现行《中国药典》的要求。结论研制的rIFNα2b喷雾剂安全、稳定,具有一定的抗病毒作用和潜在的临床应用价值。
郭桥陈爽郑辉王万明朱丽娜姜崴赵雅丽盛军李惟
关键词:重组人干扰素Α2B急性毒性试验《中国药典》抗病毒作用动物体内
国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性被引量:14
2010年
目的观察国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性。方法按照随机、对照、盲法的原则,0、21d程序选择老年组、少年组和少儿组各220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗;成年组330人,按1︰1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗和安慰剂对照(PBS);0、28d程序只选择成年组220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗。观察各组接种后的总体不良反应率、全身和局部不良反应率以及免疫后HI抗体阳转率、保护率、GMT水平和平均增长倍数。结果1210名观察对象总体不良反应发生率为21.82%,均以1级不良反应为主,未观察到3级及3级以上不良反应、其他异常反应和严重不良事件。30μg剂量组免疫后HI抗体阳转率和保护率与15μg剂量组比较,差异无统计学意义。两接种程序同一剂量组内第1针免疫后HI抗体阳转率、保护率、免疫后GMT及增长倍数各指标比较,差异均无统计学意义。结论国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗具有良好的安全性和免疫原性,按照0、21d程序各接种1针15μg甲型H1N1流感疫苗,即可在12~60岁人群中产生良好的免疫效果。
庄茂欣潘红星姚根红陈维金张雪梅姜崴李晓波王轶文蔡岩赵晓青胡月梅刘文东周余春曹民权崔颖杰郭立君朱凤才
关键词:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗安全性免疫原性
绝经后女性血浆视黄醇结合蛋白4水平升高且与胰岛素抵抗相关
目的 视黄醇结合蛋白4(RBP4)是一个新发现的脂肪细胞分泌因子,研究发现它与肥胖、胰岛素抵抗密切相关,与2型糖尿病的发生可能有关。本实验的目的是探讨女性血浆RBP4水平是否受绝经状态的影响,另外研究在绝经后女性中血浆R...
安赤颖刘晓民李艳波苏颖周立红姜崴
基因工程变链菌防龋疫苗的研制被引量:2
1998年
本文采用我们自己构建的基因工程龋齿疫苗菌株,大罐发酵培养3批、菌体收量平均湿重为2.67g/L,表达率为44.27%。菌体经超声裂解,硫酸铵和链霉素粗提,再经吸附层检,凝胶过滤和离子交换柱层析等步骤纯化精提GTF抗原3批。提纯的GTF抗原,平均比活,提纯倍数和收率,分别为58.34u/mg、6.08倍和19.25%。此抗原经SDS-PAGE电泳,分子量为55KD,纯度达到96.7%,并对湿度具有较好的稳定性能。
赵小琳宋昌玲姜崴刘德宝杨琳曾繁启
关键词:防龋疫苗变形链球菌基因工程
重组人干扰素α_(2a)软膏剂的检定及其临床疗效观察
2004年
目的 对重组人干扰素α2a软膏的质量进行检定及临床疗效观察。方法 连续试制 3批样品进行稳定性试验及生殖器疱疹的临床疗效观察。结果 本品性质稳定 ,2~ 10℃保存 18个月生物学活性无明显下降 ,其他各项检定指标均符合质量要求。生殖器疱疹的临床疗效观察 ,治疗组有效率为 85 .72 % ,对照组的有效率为 6 5 .2 7% ,差异有显著意义。结论 该制品生产工艺稳定 ,疗效确切 。
石晓丽张雪梅王晓宇姜崴盛军
关键词:软膏剂生殖器疱疹生产工艺
重组人细胞因子制品细菌内毒素的检测被引量:1
2003年
为了考察细菌内毒素检查法 (BET法 )检测重组人细胞因子制品的细菌内毒素及其质量控制的可行性。按照 2 0 0 0年版《中国生物制品规程》的规定 ,确定L值 ,计算MVD ,进行干扰试验 ,检测制品的细菌内毒素 ,并与家兔热原法 (RPT法 )进行比较。结果表明 ,用标示灵敏度为 0 .12 5EU/ml的鲎试剂 ,重组人干扰素α2a(IFNα2a)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)、白介素 2 (IL 2 )制品 ,最高非干扰浓度分别为稀释至 3 1.7倍 ( 9.5万IU/ml) ,10 .9倍 ( 2 7.5万 μg/ml) ,40倍 ( 0 .2 5万IU/ml)。将IFNα2a和GM CSF按规程规定稀释 80倍 ,对细菌内毒素的检测均无干扰作用 ,而IL 2稀释 8倍对检测有抑制作用 ,但经 40倍稀释后可消除抑制。以BET法检测上述制品的细菌内毒素和以RPT法测定家兔热原质 ,符合率为 10 0 %。结果提示 。
李英华曾艳陈日兰孟东方姜崴兰燕杜晶周丽左毅曾繁启
关键词:细菌内毒素检查法鲎试剂
2型糖尿病视网膜病变患者血清ANGPTL8的水平及临床意义
2024年
目的通过定量检测血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)的水平,探讨其与2型糖尿病视网膜病变严重程度的相关性。方法选取2018年10月-2019年1月哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科收治的60例2型糖尿病患者,根据是否合并糖尿病视网膜病变及其分期分为单纯糖尿病组(DM组)、非增殖期糖尿病视网膜病变组(NPDR组)、增殖期糖尿病视网膜病变组(PDR组),每组20例,同时选取同一时间的20例正常体检者设为对照组(CG组);收集入组患者的基本资料,测定糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、空腹静脉葡萄糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等生化指标;应用ELISA测定血清ANGPTL8水平。结果四组收缩压、舒张压、BMI、C肽、TC比较,差异无统计学意义(P>0.05);糖尿病病程在DM组、NPDR组、PDR组三组间逐渐升高,PDR组高于DM组、NPDR组;DM组、NPDR组、PDR组HbA1c及FBG高于CG组;TG水平在CG组、DM组、NPDR组、PDR组四组间逐渐增高,PDR组、NPDR组、DM组均高于CG组,差异有统计学意义(P<0.05);血清ANGPTL8在CG组、DM组、NPDR组、PDR组四组间浓度逐渐增高,PDR组高于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05),且血清ANGPTL8的升高与TG相关(P<0.05)。结论ANGPTL8与糖尿病视网膜病变的严重程度具有一定的相关性,它可能在糖代谢异常的基础上通过影响TG代谢参与PDR的发生发展。
李莎李莎
关键词:2型糖尿病糖尿病视网膜病变甘油三酯
应用ELISA检测rIL-2含量
2003年
目的 应用ELISA法检测重组人白介素—2(rIL-2)含量。方法 采用ELISA双抗体夹心法测定rIL-2含量,同时对该法的灵敏度、精密性、重复性、特异性进行分析。结果 白介素-2含量的实测值与理论推算值基本一致,偏差小于10%,灵敏度高,精密性和重复性好,特异性强,可排除保护剂人血白蛋白对检测结果的干扰。结论ELISA法是检测rIL-2含量较为理想的方法。
姜崴陈云声李英华沈红杰隋宝真刘志强商林张春丽
关键词:ELISA白介素-2蛋白含量双抗体夹心法
甲状腺激素受体TRα在脂肪细胞分化中调节GAPDH的表达
目的:甲状腺激素(Thyroid Hormone,TH)通过甲状腺激素受体(Thyroid Hormone Receptor,TR)在组织内发挥作用。甲状腺激素受体包括甲状腺激素受体α亚型(TRα)和β亚型(TRβ)。本...
姜崴宫本高秀柿泽供子
文献传递
共6页<123456>
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