夏本跃
- 作品数：4 被引量：18H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第四附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经腹腔和静脉应用多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液被引量：4
- 2012年
- 目的:观察多西紫杉醇经腹腔和静脉双途径应用治疗胃癌恶性腹腔积液的疗效和安全性。方法:选取35例晚期胃癌伴恶性腹腔积液的患者随机分为两组,A组15例采用腹腔和静脉同时用药方法,用药方案为多西紫杉醇37.5mg/m2腹腔注入,同时多西紫杉醇37.5mg/m2静脉滴注,顺铂20mg/m2静脉滴注第1-5天,5-氟尿嘧啶每天750 mg/m2持续输注120小时,B组20例全部采用静脉用药方法,药物种类与剂量同A组,21天为1周期,每2个周期按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:35例入组患者中完成2个周期者4例,3个周期者10例,4个周期者21例。35例患者均可评价疗效,A组CR 3例(20.0%),PR 7例(46.7%),SD 3例(20.0%),PD 2例(13.3%),总有效率(CR+PR)为66.7%;B组CR 1例(5.0%),PR 7例(35.0%),SD 8例(40.0%),PD 4例(20.0%),总有效率(CR+PR)为40.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。A组中位疾病进展时间(TTP)为6.8月,中位生存时间(MST)为15.2月;B组中位疾病进展时间(TTP)为5.9月,中位生存时间(MST)为14.6月,两组比较无显著性差异(P>0.05)。主要不良反应有骨髓抑制、腹痛、腹泻、恶心呕吐、肌肉关节痛、口腔黏膜炎和脱发等,两组无显著性差异(P>0.05),均未见过敏反应及明显的肝肾功能受损,无治疗相关性死亡。结论:多西紫杉醇腹腔应用对胃癌恶性腹腔积液的疗效和安全性较好,值得进一步探索和研究。
- 王彬聂国庆张超何玮夏本跃梅蔚德
- 关键词：胃癌腹腔积液多西紫杉醇腹腔灌注化疗
- 丁香柿楴汤合洛贝林治疗顽固性呃逆的临床观察被引量：6
- 2016年
- 目的观察丁香柿楴汤合并洛贝林治疗顽固性呃逆临床疗效和不良反应。方法选自60例顽固性呃逆患者,根据就诊先后随机分为研究组(丁香柿楴汤合洛贝林)和对照组(洛贝林)各30例。对照组给予洛贝林3 mg肌注,1次/天,研究组加服丁香柿楴汤。对两组病例治疗前后有效率、起效时间及病程分别进行对比观察。结果在起效时间方面,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在疗程方面,研究组疗程较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。在有效率方面,研究组24 h、48 h、72 h、96 h有效率分别为76.7%、90.0%、100.0%、100.0%;对照组24 h、48 h、72 h、96 h有效率分别为53.3%、70%、80%、83.3%,研究组有效率优于对照组(P<0.05)。结论丁香柿楴汤合洛贝林治疗顽固性呃逆临床疗效是可靠的,未发现明显不良反应,值得临床推广。
- 陈健石皖荣王木杉夏本跃陆丽刘莉
- 关键词：呃逆丁香柿蒂汤洛贝林
- COX-2与突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：4
- 2010年
- 目的研究COX-2蛋白和突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达情况,探讨两者在乳腺癌发生、发展中的作用、相互关系及与临床病理学特征之间的关系。方法运用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学方法(S-P)对99例乳腺癌组织中COX-2蛋白和突变型p53蛋白的表达进行检测。结果99例乳腺癌中COX-2蛋白表达阳性率为69.7%(69/99),COX-2蛋白表达与患者年龄、原发肿瘤大小、腋淋巴结转移状况、TNM临床分期、激素受体状况均无显著相关(P>0.05),而与C-erbB-2蛋白表达呈显著相关(P<0.05)。99例乳腺癌中突变型p53蛋白表达阳性率为48.5%(48/99),突变型p53蛋白表达与患者年龄、TNM临床分期、激素受体状况无显著相关(P>0.05),而与原发肿瘤大小、腋淋巴结转移状况、C-erbB-2蛋白表达呈显著相关(P<0.05)。COX-2蛋白表达与突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.288,P<0.05),两者共表达与肿瘤大小、腋淋巴结转移状况呈显著相关(P<0.05)。结论COX-2蛋白和突变型p53蛋白在乳腺癌组织中高表达,COX-2蛋白与突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达呈正相关,两者在乳腺癌的发生、发展中可能起协同作用,是反映乳腺癌生物学行为的重要指标。
- 王彬聂国庆张超朱黎敏夏本跃
- 关键词：环加氧酶P53蛋白
- 复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:观察复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量影响。方法:回顾性分析70例晚期胃癌患者的治疗,治疗组化疗联合复方苦参注射液20ml+生理盐水250ml,静脉滴注1次/d,连续2周,对照组单用化疗,每3周重复,共4个治疗周期,观察治疗前后疼痛、体重、食欲、karnofsky评分。结果:在控制疼痛、食欲改善方面,治疗组均优于对照组,差异有显著性(P<0.05);体重治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射剂联合化疗能缓解疼痛,改善症状,提高患者生存质量。
- 陈健王木杉夏本跃
- 关键词：复方苦参注射液晚期胃癌生活质量疗效观察
