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伴有肠母细胞分化的胃癌临床病理特征被引量：7: 2019年; 目的:伴有肠母细胞分化的胃癌(gastric cancer with enteroblastic differentiation,GCED)是一种新的胃癌类型。该肿瘤表达胚胎干细胞标志物为SALL4以及癌胚蛋白(AFP和GPC3)等。本研究旨在探讨GCED的临床病理学特征及其分子表型。方法:回顾性分析2013年3月至2017年3月浙江大学医学院附属第一医院就诊的胃部肠型腺癌337例,其中8例可诊断为GCED,患者均为老年人,其中男性6例,女性2例,年龄68～83岁,平均年龄为76.6岁。2例治疗前血清AFP≥200μg/L。收集相关临床资料,根据其组织病理学形态,采用免疫组织化学法分析免疫学表型,应用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测SALL4基因。结果:显微镜下观察,所有病例均具有原始的肠样结构,由立方或柱状细胞组成,胞质透明、清晰,免疫组织化学法检测显示AFP和GPC3阳性,或SALL4阳性。RT-PCR检测结果显示SALL4基因mRNA的表达水平显著增高。随访1～5年,其中5例出现肝及其他脏器转移,2例死亡,1例无瘤生存。结论:GCED是一种罕见的侵袭性肠型腺癌,预后比普通肠型腺癌差,按照普通肠型腺癌的治疗方法效果甚微。其组织学上具有特征性的改变,熟悉其瘤谱及基因学特征有助于鉴别和诊断,有助于对原始标记物,制定如SALL4的靶向治疗方案。; 陆敏雅滕理送朱国良石麒麟王照明夏慧张晓岚王伟力胡丕伟; 关键词：胃癌 SALL4 AFP GPC3

婴儿鼻软骨间叶性错构瘤临床病理观察被引量：2: 2014年; 婴儿鼻软骨间叶性错构瘤(nasal chondromesenchymal hamartoma,NCMH)1例报告及相关文献复习。新生儿表现呼吸不畅,CT扫描发现左鼻腔鼻窦囊性肿块,肿块在内镜手术切除后1年复发。病理学显示梭形间质细胞黏液背景中透明软骨岛、动脉瘤样骨囊肿区及透明变性的胶原纤维小梁。NCMH是一种罕见的破坏性的良性病变,类似恶性肿瘤。完整切除肿瘤是预防复发的关键。; 夏慧王志强王宗敏; 关键词：鼻肿瘤病理学鼻肿瘤外科学错构瘤病理学错构瘤外科学婴儿

基因修饰人结直肠癌肝转移斑马鱼模型的构建: 崔戈冯文明唐成武王维张晓岚夏慧朱国良俞宏斌; (1)分析NudCD1表达水平与结直肠腺瘤及结直肠癌者临床病例参数的关联，评价筛检NudCD1对于结直肠癌早期预警及病程评估的实际应用价值； (2)分析NudCD1对结直肠癌细胞增殖、侵袭及转移等的影响，探讨是否经LIS...; 关键词：; 关键词：结直肠癌动物实验

肺曲菌病26例临床病理分析: 2013年; 目的探讨肺曲菌病的临床和病理学特征。方法对26例经病理确诊的肺曲菌病临床病理资料进行回顾性分析。结果肺曲菌病临床症状无特异性,影像学表现多样,病理改变均可见特征性菌丝、六胺银及PAS染色阳性。结论肺曲菌病首诊阳性率低,误诊率高,纤支镜活检或肺穿刺有助于鉴别。; 夏慧石麒麟张晓岚王宗敏; 关键词：肺曲菌病病理诊断特殊染色

上颌窦粘液囊肿18例报告: 2001年; 沈强夏慧; 关键词：X线病理

肺上皮样血管内皮瘤临床病理诊断被引量：1: 2010年; 目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEHE)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例PEHE进行光镜观察及免疫组化检测,结合文献进行分析。结果患者左肩背部疼痛半年,痰中带血10天,影像学检查发现左上肺占位。肿瘤呈多结节状。镜下肿瘤细胞呈上皮样,部分呈梭形细胞分化。瘤细胞排列结构多样,部分瘤细胞胞质内见含红细胞的空泡,肿瘤间质玻璃样变或黏液变,肿瘤边缘瘤细胞呈息肉样向肺泡内生长。免疫组化瘤细胞表达CD31、CD34、Vimentin、CKlow。结论 PEHE是少见的肿瘤,需与肺腺癌等疾病相鉴别,诊断有赖于病理学检查与免疫组化检测。PEHE是低度恶性肿瘤,当肿瘤体积较大、症状重、出现转移、细胞异型明显、核分裂活跃、出现梭形细胞成分、肿瘤坏死、侵犯血管时预后较差。; 石麒麟夏慧张晓岚; 关键词：肺肿瘤肺上皮样血管内皮瘤临床病理学免疫组织化学

Hedgehog信号通路在结肠腺瘤与结肠癌中的活化差异及意义: 张旭石麒麟危贵君胡奕邓中民张晓岚夏慧张莎莎朱国良; 结肠癌是最常见消化系统恶性肿瘤之一。普遍认为结肠腺瘤是最具恶变潜力的癌前状态，是结肠癌的重要危险因素，这种经由腺瘤发展为癌的过程被称为腺瘤-癌顺序。大量研究表明，Hedgehog信号通路参与了结肠癌的发生发展过程。该课题...; 关键词：; 关键词：结肠癌生物标志物肿瘤诊断

淋巴结外Rosai-Dorfman病临床病理观察: 2016年; 目的探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病（RDD）的临床病理学特点及鉴别诊断，提高对该病的认识。方法回顾性分析9例淋巴结外RDD患者临床资料。结果9例中1例鼻腔RDD合并淋巴结RDD，其余均为单发，2例为复发性。肿瘤体积为0．8cm×0．6cm×0．5cm～4．5cm×3．0cm×2．5cm。组织学改变：淋巴结外RDD具有结内RDD相似的组织学结构，病变组织低倍镜下呈大小不一的不规则结节样结构，并见“明区”与“暗区”交替出现。高倍镜下“暗区”为浸润淋巴细胞、浆细胞等；“明区”为成簇、成片或散在分布的组织细胞，体积较大，具有淡嗜酸性胞质和吞噬现象（“伸入”现象）。免疫表型：组织细胞S-100蛋白和CD68均阳性。结论淋巴结外RDD组织病理学、免疫表型与淋巴结内大致相同，因其组织学吞噬现象不明显，且临床及组织学特征缺乏特异性，易被误诊，具有较高的复发率。免疫组化标记有助于明确诊断。; 张晓岚石麒麟崔戈夏慧; 关键词：ROSAI-DORFMAN病淋巴结外免疫组织化学

肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床病理诊断: 目的讨肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的临床病理特征、鉴别诊断及生物学行为。方法3例肾EAML临床病理资料、免疫组化特点进行分析,并复习文献。结果性2例,女性1例,年龄分别38、51、48岁。临床表现腰部不适2例、肉...; 石麒麟夏慧张晓岚; 文献传递

原发性睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理诊断: 2016年; 目的探讨原发性睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析7例原发性睾丸DLBCL的临床病理资料并复习有关文献。结果 7例原发性睾丸DLBCL,6例为非生发中心型（non-GCB型）,1例为生发中心型（GCB型）。左侧睾丸3例,右侧睾丸4例。临床主要表现睾丸无痛性肿大。7例均行肿瘤侧睾丸根治切除术并联合化疗及放疗,随访1~4年,生存率28.6%。结论原发性睾丸DLBCL是具有高度侵袭性的恶性肿瘤,临床较少见,易误诊,预后差,需结合临床表现、肿瘤的组织学形态和免疫组织化学特点作出诊断和鉴别诊断。; 陆敏雅石麒麟夏慧张晓岚朱文娟姚佳凯朱亚平; 关键词：原发性睾丸淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫组化

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夏慧

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