夏伟
- 作品数:11 被引量:27H指数:3
- 供职机构:青岛农业大学更多>>
- 发文基金:山东省教育厅科技计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- 木霉菌Tr10的鉴定及其对几种病原菌的抑制作用被引量:4
- 2010年
- [目的]鉴定木霉菌Tr10,并研究其对几种病原菌的抑制作用。[方法]在形态分类的基础上,结合分子鉴定手段(rDNA-ITS序列分析),对木霉菌Tr10进行分类鉴定,并研究其对作物病原菌的拮抗作用。[结果]依据Tr10的培养性状和显微特征描述,初步鉴定该菌株为棘孢木霉。结合ITS序列分析可知,Tr10应该归为棘孢木霉。木霉菌Tr10对供试病原菌均有强烈的抑制作用。[结论]为今后在生产上应用木霉菌Tr10奠定基础。
- 夏伟颜艳伟张红咸洪泉
- 关键词:木霉菌ITS序列分析
- 用于电纺双褶皱纳米纤维膜的收集机构及电纺装置
- 本发明公开了一种用于电纺双褶皱纳米纤维膜的收集机构及电纺装置,所述收集机构包括自下而上依次层叠设置的导电层、第一弹性膜和第二弹性膜,所述第一弹性膜和第二弹性膜均为绝缘材料,所述第一弹性膜和第二弹性膜均处于拉伸状态且固定安...
- 于桂凤潘维李鹏张志广周芳夏伟姜凤硕
- 用于电纺双褶皱纳米纤维膜的收集机构及电纺装置
- 本发明公开了一种用于电纺双褶皱纳米纤维膜的收集机构及电纺装置,所述收集机构包括自下而上依次层叠设置的导电层、第一弹性膜和第二弹性膜,所述第一弹性膜和第二弹性膜均为绝缘材料,所述第一弹性膜和第二弹性膜均处于拉伸状态且固定安...
- 于桂凤潘维李鹏张志广周芳夏伟姜凤硕
- 棘孢木霉L4对立枯丝核菌的拮抗机制被引量:21
- 2010年
- 夏伟张红颜艳伟咸洪泉
- 关键词:立枯丝核菌拮抗机制RHIZOCTONIA植物病原真菌木霉制剂
- 复合纳米纤维弹性绷带及其制备方法
- 本发明公开了复合纳米纤维弹性绷带及其制备方法,该绷带由双层弹性膜作为收集极的静电纺丝装置制得,所述复合纳米纤维弹性绷带为双褶皱结构的三层复合纳米纤维膜,包括自下而上层叠设置的吸水层、载药层和保护层,该绷带具有较好的弹性性...
- 潘维于桂凤李鹏王娟张志广夏伟姜凤硕
- 高弹性导电纳米纤维膜及其制备方法和应用
- 本发明公开了高弹性导电纳米纤维膜及其制备方法和应用,该高弹性导电纳米纤维膜由双层弹性膜作为收集极的静电纺丝装置制得,所述高弹性导电纳米纤维膜为双褶皱结构纳米纤维膜,该高弹性导电纳米纤维膜具有柔性,且可实现大尺度拉伸,具有...
- 于桂凤潘维李鹏李桂霞周红才夏伟姜凤硕
- 复合纳米纤维弹性绷带及其制备方法
- 本发明公开了复合纳米纤维弹性绷带及其制备方法,该绷带由双层弹性膜作为收集极的静电纺丝装置制得,所述复合纳米纤维弹性绷带为双褶皱结构的三层复合纳米纤维膜,包括自下而上层叠设置的吸水层、载药层和保护层,该绷带具有较好的弹性性...
- 潘维于桂凤李鹏王娟张志广夏伟姜凤硕
- 木霉菌Tr31几丁质酶的酶学性质及其基因克隆研究
- 几丁质酶普遍存在于各种动物、植物和微生物中,在医药、食品、环保、生防等许多领域显示出广阔的应用前景。国内外已经筛选出多种几丁质酶产生菌,并将其进行分离纯化。但只有部分在实际中得到应用,主要原因是菌株的产酶能力较低。因此筛...
- 夏伟
- 关键词:几丁质酶酶学性质基因克隆
- 棘孢木霉几丁质酶基因及其表达棘孢木霉几丁质酶的方法
- 本发明属于基因工程领域,具体地说是一种利用毕赤酵母工程菌株表达棘孢木霉几丁质酶的方法。发明以棘孢木霉(Trichoderma asperellum)为材料获得了1个几丁质酶基因,命名为tachi1,DNA序列为1679b...
- 咸洪泉汤伟李雅华夏伟
- 棘孢木霉(Trichoderma asperellum)几丁质酶基因的克隆与生物信息学分析被引量:7
- 2012年
- 几丁质酶作为木霉菌防治植物病虫害的主要因子,在生物防治和环境保护等领域发挥着重要的作用.为了研究棘孢木霉(Trichoderma asperellum)的生防机制并获得与其相关的功能基因,本研究通过RT-PCR、3'-RACE及5'-TAIL-PCR技术克隆了T.asperellum 1个几丁质酶基因Tachi1,对该基因进行了生物信息学分析,并利用毕赤酵母表达系统进行表达验证.Tachi1的DNA序列长1 635 bp,含有3个内含子,包含1 275 bp的开放阅读框,编码424个氨基酸;Tachi1属于糖基水解酶18家族内切几丁质酶,包含SIGGW底物结合位点和FDGIDXDWE活性中心位点,信号肽长度为22个氨基酸,成熟肽分子量为44 kD,二级结构以α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲为结构元件,三级结构为(α/β)8的圆桶形结构.转Tachi1基因酵母工程菌可高效分泌表达几丁质酶Tachi1,甲醇诱导培养8 d几丁质酶酶活可达9.25 U/mL.
- 汤伟夏伟李雅华丛大鹏咸洪泉
- 关键词:几丁质酶克隆生物信息学分析