商臻
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
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- 骨髓活检免疫组化在血液系统疾病诊断中的应用被引量：3
- 2011年
- 骨髓活组织检查可以显示骨髓细胞成分、造血组织的分布、肿瘤浸润特征,对骨髓纤维成分增多的疾病以及骨髓细胞增生减低的疾病[如再生障碍性贫血、低增生性急性白血病,低增生性骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes，MDS）的诊断和鉴别诊断十分重要。近…年来，骨髓免疫组化的方法迅速整合到骨髓诊断学中，本文对此作一介绍。
- 商臻周剑峰
- 关键词：骨髓活检血液系统
- 205例急性髓系白血病患者IDH1基因突变的检测及其临床意义分析被引量：3
- 2012年
- 本研究检测205例急性髓系白血病(AML)患者IDH1基因R132突变并探讨其临床特征。提取205例成人AML患者初发时外周血或骨髓单个核细胞基因组DNA,通过PCR的方法分别扩增IDH1基因的第4号外显子后进行测序比对。结果发现,205例AML患者中9例有IDH1基因R132突变,突变率4.39%,R132H型突变6例,R132L,R132G,R132S突变各1例,其中5例为AML-M2型白血病,与其他类型比较有统计学意义(P=0.002);9例患者血小板中位数45.5×109/L,低于IDH1为野生型患者(P=0.003);IDH1突变患者在性别、年龄、初发白细胞计数、血红蛋白水平及骨髓幼稚细胞比例上与IDH1为野生型的患者相比无明显差异(P>0.05)。9例患者中4例为正常核型,在71例CN-AML中的突变率为5.63%;合并FLT3/ITD突变5例,与IDH1为野生型患者比较有明显差异(P=0.017);合并c-kit突变的1例;合并NPM1突变2例;无合并CEBPA突变者,与野生型比较有明显差异(P=0.031);无合并WT1突变者。结论:IDH1基因R132突变在中国人AML中发生率为4.39%,以R132H突变为主,易在AML-M2型中发生,具有低血小板计数,易合并FLT3/ITD突变,不易合并CEBPA突变等特征。
- 商臻王迪肖敏耿哲王海霞王珏徐艳玲李童娟周剑峰李春蕊
- 关键词：基因突变
- NPM1基因突变的急性髓系白血病免疫表型研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究伴有NPM1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者的免疫表型特征。方法采用流式细胞术检测237例初诊AML患者的免疫表型，并采用实时定量PCR方法对NPM1基因突变进行筛查，比较NPM1突变型和野生型患者的免疫表型差异。结果NPM1突变型患者占所有AML患者的19．0％（45／237），与野生型相比其CDmCDm、HLA—DR、CD15、CD19表达降低（均P〈0．05）。在正常核型AML患者中，NPM1突变率37．7％（40／106），突变型患者CD34、HLA—DR、CD15和CD7表达降低（均P〈0．05）。伴NPM1突变的正常核型AML患者的免疫表型在M1中表现为CD34、HLA-DR、CD7表达降低（均P〈0．05），在M2中为HLA-DR表达降低和CD，表达升高（均P〈0．05），在M5中为CD117表达降低（P〈0．05）。结论NPM1突变能对AML患者的免疫表型特征造成影响，不同FAB分型的AML患者免疫表型改变存在差异。
- 王迪肖敏朱莉耿哲商臻张娜刘亚楠周剑峰李春蕊
- 关键词：基因NPM1免疫表型分型
- 中国人急性髓系白血病中IDH2基因突变及其临床特征分析被引量：1
- 2013年
- 本研究检测192例急性髓系白血病(AML)患者IDH2基因突变并探讨其临床特征。提取AML患者初发时外周血或骨髓单个核细胞基因组DNA,通过PCR扩增产物直接测序法检测IDH2基因第4号外显子第140及第172氨基酸突变情况,同时也检测FLT3/ITD,NPM1,CEBPA,c-kit,IDH1,WT1及Dnmt3a突变。结果显示,192例急性白血病患者中共发现IDH2基因突变14例,突变率7.29%,其中R140Q突变9例,R140W突变1例,R172K突变4例。14例IDH2突变患者9例为AML-M5型白血病,与其他类型白血病相比有统计学差异(P<0.05)。IDH2突变组患者的年龄、性别、白细胞数、血小板数、血红蛋白水平、骨髓原始细胞数与IDH2野生型组相比均无统计学意义(P>0.05)。免疫分型中,IDH2突变较野生型易表达CD34(P<0.05)和CD13(P<0.05),不易表达CD36(P<0.05)。IDH2突变在正常核型中的突变率为8.47%(5/59),与异常核型组比较无明显差异(P>0.05);7例合并FLT3/ITD阳性,与野生型比较有无明显差异(P=0.018);5例合并Dnmt3a突变,与野生型有明显差异(P=0.001);不易合并IDH1突变发生(P<0.05)。14例突变中仅1例合并BCR/ABL融合基因,说明其不易发生伴融合基因(P<0.05)。7例IDH2 R140突变患者中6例达诱导后完全缓解,较野生型高,但无统计学意义。结论:IDH2基因R140及R172突变在中国人急性髓系白血病发病率为7.29%,以R140Q突变为主,其在CN-AML中发生率为7.81%;IDH2突变易发生在AML-M5中,易表达CD34和CD13,不易表达CD36,易合并FLT3/ITD,Dnmt3a突变发生,不易伴IDH1突变及融合基因发生,对完全缓解率无明显影响。
- 商臻王迪肖敏王珏李童娟赵越超李春蕊周剑峰
- 关键词：急性髓系白血病基因突变
- 73例慢性髓系白血病患者中IKAROS6表达研究被引量：1
- 2011年
- 本研究旨在探讨慢性髓系白血病(CML)患者IKARO S6表达情况及其临床意义。采用PCR扩增产物克隆测序法检测73例CML患者中IKARO S6表达情况,了解IKARO S6阳性患者的临床特征。结果表明,在8例健康对照标本中未检测到IKARO S6表达,在15例CML慢性期和加速期标本中也均未检测到IKARO S6表达,42例急淋变的CML标本中15例(35.71%)表达IKARO S6,16例发生急髓变的CML标本中均未检测到IKARO S6表达;在42例急淋变的CML标本中:IKARO S6表达阳性的患者完全缓解(CR)率为40%(6/15例),显著低于IKARO S6表达阴性组(85.19%,23/27例)(p<0.01);IKARO S6表达阳性的患者缓解后15个月内(2-18个月)复发率66.7%(4/6例),显著高于IKARO S6表达阴性组(21.74%,5/23例)(p<0.05)。结论:IKARO S基因异常表达可见于CML进展为急性淋巴细胞白血病的患者,并以IKARO S6异构体为主。IKARO S基因异常表达可能是CML急变为ALL的一个重要因素和独立的预后指标。
- 肖敏吴颖杨漾商臻洪振亚王迪周剑峰李春蕊
- 关键词：慢性髓系白血病急性淋巴细胞白血病
- TALENs介导的FLT3基因单倍体剂量不足效应降低K562细胞增殖:利用基因组编辑技术研究基因突变的分子机制
- 目的全基因组时代急需研究白血病相关基因突变的分子机制的优良模型。本研究的目的是探讨利用转录激活因子样效应物核酶(TALENs)建立同源细胞系模型来研究白血病分子机制的可行性及可靠性。方法通过人工设计的TALENs我们建立...
- 王珏商臻李童娟周晓曦周世秋赵磊黄亮周剑峰
- 文献传递
- FICTION技术在检测多发性骨髓瘤遗传学异常中的应用被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨联合免疫荧光和荧光原位杂交（FISH）的FICTION技术在多发性骨髓瘤（MM）遗传学异常检测中的应用价值.方法 采集18例MM患者和2例浆细胞白血病患者的骨髓标本,分离单个核细胞制作滴片.从细菌人工染色体文库中选取覆盖IgH、MMSET待测基因位点的质粒,用缺口平移法制备带有半抗原检测标签的核酸探针.在经CD138标记和酪胺信号放大的细胞滴片标本上,使用上述自制探针[t（4;14）、t（11;14）和t（14;16）]和商品化直标缺失探针（13q和p53）进行FISH检测.结果 20例患者标本均使用上述5种探针进行检测,其中检出t（4;14）4例,t（11;14）6例,t（14;16）1例,p53缺失3例,13q缺失8例;另有4例未检测出此5种异常.结论 应用FICTION技术原位分析骨髓中特定瘤细胞亚群的特征性遗传学异常,能够提高FISH检测的效率和敏感性,并可作为对MM患者遗传学分层诊断的初筛实验,指导治疗并判断预后.
- 王迪黄亮张恒耿哲商臻周剑峰李春蕊
- 关键词：多发性骨髓瘤细胞遗传学分析荧光免疫测定
- 利用基因编辑技术TALEN建立K562细胞系FLT3/ITD敲入模型
- 第一部分基因编辑技术TALEN的构建及其突变筛选体系的优化和比较 类转录激活因子效应物核酸酶(Transcriptionactivator-likeeffectornuclease,TALEN)是人工构建的序列特异性核...
- 商臻
- 关键词：K562细胞
- 文献传递
