周飞
- 作品数：23 被引量：97H指数：5
- 供职机构：宁波大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省中医药科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 长爪沙鼠日本血吸虫病动物模型的建立被引量：2
- 2011年
- 探讨了用长爪沙鼠建立日本血吸虫病动物模型.实验方法为采用腹部贴片法感染血吸虫尾蚴,每只沙鼠感染(120±2)条尾蚴,于5周后解剖,做病理观察.结果表明:肝脏表面出现粟白色虫卵结节,肝脏和肠壁HE染色后观察到虫卵肉芽肿产生.因此认为采用长爪沙鼠可成功建立日本血吸虫病感染模型,为实验研究血吸虫防治奠定基础.
- 蒋雯雯胡奇丰柳建发周飞
- 关键词：长爪沙鼠日本血吸虫病动物模型
- 环孢素A及其衍生物FK506体内抗长爪沙鼠日本血吸虫病的研究被引量：1
- 2010年
- 目的本文报告了曼氏血吸虫有明显杀虫效果的环孢素A及其衍生物FK506对长爪沙鼠日本血吸虫病保护作用的初步研究。结果显示,环孢素A对长爪沙鼠日本血吸虫病有明显的保护作用,减虫率为41.62%;减卵率为72.91%;经环孢素A作用后,日本血吸虫虫体表面出现肿胀、水泡、破损、感觉乳突变形或消失等改变;而FK506则几乎没有作用,减虫率仅4.99%;减卵率仅6.39%;经FK506处理后,与对照组相比,虫体活力和皮层无明显变化。环孢素A与FK506两者间的杀虫区别值得进一步探讨。
- 柳建发蒋雯雯周飞胡奇丰
- 关键词：环孢素AFK506长爪沙鼠日本血吸虫病
- 重组血吸虫童虫外分泌蛋白用于日本血吸虫感染早期诊断的价值被引量：1
- 2011年
- 目的筛选日本血吸虫童虫外分泌蛋白,对日本血吸虫感染进行早期诊断。方法连续收集日本血吸虫感染后不同时间的动物血清,采用生物信息学方法确定血吸虫童虫外分泌蛋白基因,构建重组基因表达质粒,纯化外分泌蛋白,对重组蛋白的免疫原性进行分析,研究其特异性和敏感性。结果日本血吸虫童虫外分泌蛋白基因被插入到真核表达载体pAPtag2中,初步筛选获得了外分泌蛋白分子基因;重组蛋白的特异性为90.0%,敏感性为53.3%。结论重组血吸虫童虫外分泌蛋白,对日本血吸虫早期感染具有诊断价值。
- 柳建发蒋雯雯胡奇丰周飞JR Kusel
- 关键词：日本血吸虫童虫
- 内源性n-3多不饱和脂肪酸对fat-1转基因小鼠血糖血脂的影响被引量：3
- 2015年
- 利用fat-1转基因小鼠模型,研究内源性n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)的血糖血脂调节作用.采用fat-1转基因小鼠和C57BL/6野生型小鼠喂食高n-6、低n-3 PUFAs的标准配方饲料4周,然后2组小鼠给予高糖饮液自由饮用4周,每周测体重.第8周末,取血离心测血糖、胰岛素、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平.结果表明:fat-1转基因小鼠体重增加幅度、空腹血糖值、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数、血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平明显低于野生型小鼠(P<0.05).认为n-3 PUFAs能抑制体重增长,降低小鼠血糖、血脂和胰岛素抵抗,起到调节血糖、血脂的作用.
- 周飞张晓宏邹祖全张才乔
- 关键词：PUFAS血糖血脂
- 早期日本血吸虫感染长爪沙鼠动物模型的建立被引量：3
- 2011年
- 实验应用双抗体夹心免疫吸附试验(Double Antibodies-ELISA ELISA)检测获得感染鼠血清的循环抗体,所用抗原由日本血吸虫成虫和虫卵抗原免疫长爪沙鼠而获得.实验结果证明,用该试验检测长爪沙鼠感染日本血吸虫后6周内各期的抗体有高度的特异性,可为日本血吸虫感染模型的建立和考核疗效提供参考.
- 柳建发蒋雯雯胡奇丰周飞
- 关键词：日本血吸虫感染长爪沙鼠动物模型
- 高脂饮食大鼠脂肪肝脂质代谢轴的变化及中药对其的干预作用被引量：6
- 2015年
- 目的探讨腺苷酸活化的蛋白激酶(AMPK)-乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)-丙二酰辅酶A(Malonyl Co A)脂质代谢轴在脂肪肝病理机制中的意义。方法采用大鼠脂肪肝模型,随机分正常组、模型组和中药干预组各8只。造模12周,中药干预组在第8周起按1 ml/100 g鼠重予中药(中药"HJJB"复方:红景天苷、绞股蓝总苷、姜黄素、白术多糖)灌胃治疗。观察项目:1肝组织HE染色;2生化法检测血清及肝脏甘油三酯(TG)含量,酶免法检测肝脏游离脂肪酸(FFA)、AMPK、ACCase、Malonyl CoA含量;3肝脏TG、FFA、AMPK、ACCase、Malonyl CoA含量间的相关性分析。结果 1模型组肝脏出现严重的脂肪变性,肝脏TG、FFA、ACCase、Malonyl CoA含量较正常组均显著升高(P<0.01),肝脏AMPK含量较正常组显著降低(P<0.01);中药干预组的肝脏TG、FFA、ACCase、Malonyl CoA含量均显著低于模型组(P<0.01),肝脏AMPK含量则显著高于模型组(P<0.01)。2肝脏TG、FFA含量与肝脏ACCase、Malonyl CoA含量之间均呈显著正相关(P<0.001),而与肝脏AMPK含量则呈显著负相关(P<0.001)。结论脂肪肝大鼠AMPK-ACCase-Malonyl CoA脂质代谢轴明显异常,在脂肪肝病理机制中有重要意义。
- 李红山朱德东郑南红周飞高国生李德周
- 关键词：乙酰辅酶A羧化酶脂肪肝中药
- 中美两国医科院校实验室废弃物处理现状比较被引量：14
- 2015年
- 为加强实验室废弃物的安全管理,对中美两国高等医科院校的实验室废弃物处理现状进行了分析比较。发现美国高等医科院校普遍设置了专门的管理机构,严格执行实验人员安全培训制度;实验室废弃物分类明确,登记资料齐全。而国内,只有规模较大的医科院校实验室废弃物管理比较到位;但放射性废弃物的处理普遍被忽视;废弃物清运人员也缺乏必要的专业防护知识;医疗废弃物管理经费相对不足。美国医科院校拥有科学规范的实验室废弃物安全管理经验,可为国内管理提供有益借鉴。
- 周琪林夏露毛国传王欣周飞韩丽媛赵进顺邹宝波
- 关键词：实验室废弃物安全管理
- 基于脂质过氧化环节的中药组分HJJB方防治非酒精性脂肪肝作用机理研究被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨HJJB方对脂肪肝大鼠脂质过氧化环节的影响,揭示其防治非酒精性脂肪肝的部分作用机制。方法:采用高脂饮食14周诱导的大鼠非酒精性脂肪肝模型。在造模第9周起,随机分为模型组、HJJB方组和罗格列酮对照组,灌胃给药6周。观察:(1)肝组织病理变化(HE染色);(2)肝组织甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量的变化;(3)肝组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量的变化;(4)肝组织TG、FFA、MDA、SOD、NOS、i NOS、GSH-Px含量间的相关性分析。结果:模型组肝组织出现显著的肝细胞脂肪变性及空泡样变,肝组织TG、FFA含量较正常组显著升高(P<0.01),肝组织MDA、NOS、i NOS含量较正常组亦明显升高(P<0.01),肝组织GSH-Px、SOD含量较正常组显著降低(P<0.01)。HJJB方组的上述病理改变明显减轻,肝组织TG、FFA、MDA、NOS、i NOS含量较模型组显著降低(P<0.01),肝组织GSH-Px、SOD含量较模型组组显著升高(P<0.05)。肝组织TG、FFA含量与肝组织MDA、NOS、i NOS含量间均呈显著正相关,而与肝组织GSH-Px、SOD含量间则呈显著负相关。结论:HJJB方具有明显的改善脂肪肝大鼠脂质过氧化损伤的作用,这可能是其防治非酒精性脂肪肝的重要机制。
- 李红山应豪应豪胡爱荣胡耀仁李德周
- 关键词：非酒精性脂肪肝脂质过氧化
- 白藜芦醇对代谢综合征大鼠肠道主要菌群的影响被引量：8
- 2020年
- 【目的】观察白藜芦醇对代谢综合征(MS)大鼠肠道菌群的影响。【方法】采用高脂高盐高糖饮食诱导大鼠MS模型。将造模成功的MS大鼠随机分为模型组、白藜芦醇组和二甲双胍组,并另设正常组予普通饲料喂养,后连续灌胃对应给药或饮用水4周。末次灌胃后,取大鼠粪便进行培养,观察肠道主要菌群数量的变化;酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)水平;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝组织禁食诱导脂肪因子(Fiaf)、脂蛋白脂酶(LPL)、乙酰辅酶A羧化酶α(ACCα)、脂肪酸合成酶(Fas)mRNA表达水平。【结果】与模型组比较,白藜芦醇组大鼠粪便大肠杆菌和链球菌数量显著降低,双歧杆菌、乳酸杆菌数量显著增加(P<0.05或P<0.01),血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量明显降低,肝组织Fiaf mRNA表达量明显升高,LPL、ACCα和Fas mRNA表达量下降(P<0.05或P<0.01)。【结论】白藜芦醇能明显减轻MS大鼠炎症反应及调控脂代谢相关靶基因的表达,其机制可能与调节肠道微生态平衡,促进益生菌的增长有关。
- 缪萍李竞周飞李强
- 关键词：白藜芦醇代谢综合征肠道菌群炎症反应脂质代谢
- 内源性n-3 PUFAs对fat-1转基因小鼠机体抗氧化功能的影响
- 目的 利用fat-1转基因小鼠,研究n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)的抗氧化功能.方法 采用fat-1转基因小鼠和C57BL/6野生型小鼠喂食高n-6、低n-3 PUFAs的标准配方的饲料4周,然后分别给与高糖...
- 周飞汪轶群常黎明陈佳
- 关键词：抗氧化
