周新宇
- 作品数：4 被引量：55H指数：3
- 供职机构：中山大学达安基因诊断中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光聚合酶链反应检测严重急性呼吸综合征冠状病毒的方法建立及临床初步应用被引量：36
- 2003年
- 目的 建立荧光聚合酶链反应 (F PCR)检测严重急性呼吸综合征 (SARS)冠状病毒的方法 ,并探讨其临床应用价值。方法 根据公布的SARS冠状病毒基因序列 ,自行设计合成引物、探针 ,应用研制的SARSF PCR诊断试剂盒 ,检测 115份临床漱口液样本。结果 PCR扩增产物经测序证明与SARS冠状病毒基因序列完全一致。 6 7例确诊SARS患者漱口液中 4 9份为阳性 ;18例密切接触者漱口液中 8份为阳性 ;30名健康者漱口液均阴性。结论 建立的F PCR检测SARS冠状病毒方法可成为SARS筛查和早期诊断的一种快速、准确、有效的检测方法。
- 吴新伟程钢狄飚尹爱华何蕴韶王鸣周新宇何丽娟罗凯杜琳
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒荧光聚合酶链反应传染性非典型肺炎
- 反向斑点杂交技术检测HBV YMDD基序变异的应用和评价被引量：6
- 2009年
- 【目的】采用反向斑点杂交技术对拉米夫定治疗后的慢性乙型肝炎患者血清中HBV YMDD基序变异进行检测,并对其临床应用进行方法学评价。【方法】提取242例慢性乙型肝炎患者血清中HBV DNA,经聚合酶链反应后进行膜条杂交并同测序比较分析检测结果的一致性,随后对该方法进行灵敏度和混合感染检测能力的评价。【结果】242例样本检测结果有236例与测序结果相符,反向斑点杂交检测结果同测序结果的符合率达97.5%;混合型感染58例,占样品总数的24%。反向斑点杂交技术检测HBV YMDD基序变异的灵敏度达103IU/mL,在病毒混合感染群体中能检测出约占10%的突变型病毒株。【结论】反向斑点杂交技术检测HBV YMDD基序变异具有简单、准确、经济实用的特点,具有很好的临床应用前景。
- 张太松董瑞华李建芳林炳生雍万军胡守旺李明周新宇
- 关键词：突变耐药反向斑点杂交
- 丙型肝炎病毒(HCV)荧光PCR(F-PCR)试剂盒的研制及与免疫学方法的比较被引量：12
- 2002年
- 目的:用荧光PCR（Fluorescence PCR,F-PCR）方法研制丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus,HCV）RNA检测试剂盒,通过临床验证,考核其性能,并与免疫学方法比较。方法:F-PCR是PCR和荧光探针杂交技术结合所产生的PCR方法。由于采用完全闭管荧光检测,避免了PCR后处理导致的假阳性污染;又采用了荧光检测技术,可以提高检测的灵敏度。结果:设计合成了HLV F-PCR诊断试剂盒。检测了 512份临床血清标本,以美国 Abbott公司的HCV ELISA诊断试剂盒和美国Biotronics公司的HCV荧光RT-PCR诊断试剂盒（B-PCR）为对照。阳性率30.5％,灵敏度97.3％,特异性98.1％。结论:F-PC的灵敏度显著优于ELISA,也高于B-PCR;三者的特异性无统计学差异。F-PCR试剂盒可以检测HCV的真实感染情况,对于临床诊断和疗效考察有一定的指导意义。
- 程钢何蕴韶周新宇李虎
- 关键词：荧光PCR丙型肝炎病毒诊断试剂盒HCV丙型肝炎免疫学诊断荧光聚合酶链反应
- 沙眼衣原体荧光PCR试剂盒的研制及临床考核被引量：1
- 2002年
- 【目的】用荧光PCR(fluorescencePCR ,F PCR)方法研制沙眼衣原体 (chlamydiaTrachomatis,CT)DNA检测试剂盒 ,通过临床验证考核其性能 ,并与其它方法比较。【方法】设计合成了CTF PCR诊断试剂盒。检测了 5 16份临床分泌物标本 ,以McCoy细胞培养法和Abbott公司的LCx试剂盒为对照。【结果】阳性率 2 1 1% ,灵敏性 98 2 % ,特异性 99 8%。【结论】F PCR显著优于培养法 ,与LCx相当。F PCR试剂盒可以检测CT的真实感染情况 ,对于临床诊断和疗效考察有一定的指导意义。
- 程钢何蕴韶周新宇李虎
- 关键词：荧光聚合酶链反应沙眼衣原体试剂盒
