吴静
- 作品数：13 被引量：51H指数：5
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金山西高校科技研究开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Vero细胞无血清培养制备弓形虫排泄-分泌抗原适宜条件的筛选被引量：2
- 2008年
- 目的筛选Vero细胞无血清培养制备弓形虫排泄-分泌抗原(ESA)的适宜条件。方法采用拉丁方析因设计。第一部分:在血清浓度为0.5%、1.0%、2.0%、4.0%的培养基中,共培养Vero细胞与弓形虫速殖子,分别于培养3、6、12、24h时,改为无血清培养基,继续培养至第7天,收集培养上清液,制备ESA,并检测蛋白含量。第二部分:在含1.0%血清培养基中共培养Vero细胞与弓形虫速殖子,分别于培养12、24、48、72h时,改为无血清培养基,继续培养至第7、9、11、13天,收集培养上清液,制备ESA,并检测蛋白含量。结果Vero细胞与弓形虫速殖子在1.0%血清浓度培养基中培养12或24h时,无血清培养基继续培养7d,制备的ESA蛋白含量显著高于其他血清浓度(0.5%、2.0%、4.0%)及含血清培养时间(3、6h)。Vero细胞与弓形虫速殖子在含1.0%血清培养基中共培养12、24h,无血清培养基继续培养至第13天,制备的ESA蛋白含量显著高于其他培养时间(48、72h)和无血清培养基继续培养时间(7、9、11d)。结论培养基的血清浓度以及含血清和无血清培养时间是影响体外制备ESA的重要因素。Vero细胞与弓形虫速殖子在1.0%血清浓度培养基中培养12h,无血清培养基继续培养13d,为制备ESA的适宜条件。
- 吴静刘娟娟殷国荣孟晓丽刘红丽王海龙
- 关键词：刚地弓形虫排泄-分泌抗原VERO细胞无血清培养
- 帕金森患者淡漠及其影响因素的探讨
- 目的:了解帕金森患者淡漠的发生现状，并探讨其影响因素，以便有针对性的对帕金森患者进行心理护理。
方法:搜集2011年9月到2012年2月就诊于山西医科大学第一临床医学院神经内科门诊和住院的帕金森患者80例，采用自制...
- 吴静
- 关键词：帕金森病患者情感淡漠
- 文献传递
- 弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠诱导的特异性抗体动态观察被引量：19
- 2007年
- 目的观察弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠后诱导的血清IgG、粪便和鼻咽冲洗液中IgA特异性抗体动态,探讨其抗弓形虫感染作用机制。方法96只BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组以弓形虫复合黏膜疫苗(20μl/只)滴鼻免疫,对照组以PBS滴鼻。分别于滴鼻2次(间隔2周)后第1、2、3、4、6、8、10和12周处死小鼠,收集血清、粪便及鼻咽冲洗液,采用ELISA法检测血清IgG以及粪便和鼻咽冲洗液中IgA抗体。结果实验组小鼠血清IgG、粪便及鼻咽冲洗液中IgA均高于对照组,血清IgG水平第3周达高峰,第14、6和8周显著高于对照组;粪便IgA抗体第2周达高峰,第2、3和4周显著高于对照组;鼻咽冲洗液中IgA第1周即达高峰,之后逐渐降低,至第12周仍显著高于对照组。结论弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠可诱导高水平的特异性抗体,且可持续较长时间。
- 孟晓丽殷国荣杨亚波唐旭吴静马广源
- 关键词：刚地弓形虫黏膜疫苗滴鼻免疫
- 转化生长因子β<,1>在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的表达研究
- 目的：利用新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage HIBD)动物模型，观察HIBD后不同时间点脑细胞形态的变化，以及转化生长因子β1(TGF-β1)的表达变化，从而探讨TGF...
- 吴静
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤新生儿脑病
- 文献传递
- 弓形虫排泄-分泌抗原和可溶性速殖子抗原免疫原性的观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察弓形虫速殖子排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen,ESA)和可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)鼻内免疫小鼠的免疫原性。方法BALB/c小鼠随机分为4组,分别用PBS 20μl/只、体外排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigenin vitro,ESAv)、腹腔排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen in mice,ESAm)和STAg各20μg/只鼻内免疫2次,间隔14 d。分别于末次免疫后14 d和44 d每组处死8只小鼠,计数肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,iIEL)和脾淋巴细胞,ELISA法检测血清IgG和小肠冲洗液sIgA抗体水平。结果实验期间,ESAm组小鼠于二次免疫后状态欠佳,其他各组小鼠健康状况良好。末次免疫后14 d,各抗原组脾淋巴细胞及iIEL均增殖活跃,细胞数与PBS组比较,差异具统计学意义(P<0.05或P<0.01);至免疫后44 d,两种ESA组脾淋巴细胞及iIEL数与PBS组比较差异具统计学意义(P<0.05)。各抗原组血清IgG水平在免疫后14 d和44 d均明显增高,与PBS组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。免疫后14 d肠液sIgA水平ESAv、ES-Am和STAg组与PBS组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),ESAm和STAg组与ESAv组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),两种ESA组在免疫后44 d与PBS组比较差异仍具统计学意义(P<0.05)。结论ESAv、ESAm和STAg鼻内免疫均可诱导粘膜及系统的细胞和体液免疫应答,有较强的免疫原性。但ESAm可能对机体有毒副作用,不适宜直接鼻内免疫。
- 刘娟娟吴静殷国荣孟晓丽刘红丽刘转转
- 关键词：刚地弓形虫排泄-分泌抗原可溶性速殖子抗原鼻内免疫免疫原性
- 弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠诱导的脾淋巴细胞持续性免疫应答被引量：5
- 2006年
- 目的观察弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠后诱导的脾淋巴细胞的免疫应答及持续时间。方法96只BALB/c小鼠随机分为免疫组和对照组,免疫组以弓形虫复合黏膜疫苗20μl/只(20μg可溶性速殖子抗原+1μg霍乱毒素)滴鼻免疫2次(间隔2周),对照组以PBS滴鼻。分别于末次滴鼻后第1,2,3,4,6,8,10,12周处死小鼠,脾淋巴细胞计数,免疫细胞化学法检测CD4+、CD8+T细胞亚群水平。结果免疫组小鼠于第1,2周脾淋巴细胞明显高于对照组(P<0.01),其中以CD4+T细胞增生为主,第1,2,3,4,6周增生显著(P<0.01),CD8+T细胞水平在第2,3周也有增生(P<0.05),CD4+/CD8+比值第6周高于对照组(P<0.01)。结论弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠可有效诱导脾淋巴细胞增殖性免疫应答,且可持续较长时间。
- 孟晓丽殷国荣吴静唐旭马广源张杰
- 关键词：弓形虫属黏膜疫苗滴鼻免疫霍乱毒素
- 山西儿童蛲虫感染现况调查被引量：7
- 2010年
- 目的：了解山西省10岁以下儿童蛲虫感染的总体情况，为蛲虫病的防治提供依据。方法：对山西省4个地区随机抽取的1237名10岁以下儿童采用透明胶纸肛拭法进行蛲虫感染的检查。结果：1237名儿童的总感染率为9．46％，其中男童感染率为9．56％，女童感染率为9．34％，男女感染率差异无统计学意义（P〉0．05）。城区儿童感染率（12．48％）高于农村（6．75％），差异有统计学意义（P〈0．05）。7～10岁儿童感染率最高（14．66％），明显高于4～7岁儿童（9．25％）和4岁以下儿童（4．51％），各组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：山西省10岁以下儿童蛲虫总感染率为9．46％，蛲虫感染与年龄、生活环境等密切相关。
- 李珀车星星吴静李杰张建瑞
- 关键词：儿童蛲虫肠道寄生虫病
- 弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠的黏膜相关淋巴细胞及其亚群的动态变化被引量：8
- 2007年
- 目的探讨弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠的黏膜相关淋巴细胞及其亚群的动态变化。方法取BALB/c小鼠96只,随机分为实验组和对照组,实验组以弓形虫复合黏膜疫苗20μl/只滴鼻免疫,对照组以PBS滴鼻。滴鼻2次(间隔2周)后,分别于第1、2、3、4、6、8、10、12周处死小鼠,分离鼻相关淋巴组织(NALT)、Peyer结(PP)和上皮内淋巴细胞(IEL),制备淋巴细胞悬液,计数并涂片。免疫细胞化学法检测CD4+、CD8+T细胞亚群水平。结果实验组NALT、PP和IEL的T淋巴细胞均显著增生,PP和IEL的T淋巴细胞第2周达高峰,之后逐渐降低。与对照组相比,NALT的T淋巴细胞于第1、2、6、8、12周显著增生,PP的T淋巴细胞数于第1、2、3周显著增生,IEL于第1～4周显著增生。NALT和PP中主要以CD4+T细胞增生为主,肠IEL以CD8+T细胞增生为主。结论弓形虫复合黏膜疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠,可诱导鼻相关淋巴组织和肠相关淋巴组织T淋巴细胞明显增生,同时诱导其向不同亚群分化。
- 刘晋平孟晓丽殷国荣杨亚波刘红丽吴静唐旭
- 关键词：刚地弓形虫黏膜疫苗滴鼻免疫黏膜相关淋巴组织
- 山西医科大学新生面部蠕形螨感染状况调查被引量：3
- 2010年
- 李珀车星星吴静黄强开张建瑞李杰殷国荣
- 关键词：面部螨感染患病率
- STAg和霍乱毒素滴鼻免疫小鼠诱导的鼻相关淋巴组织细胞免疫应答被引量：7
- 2006年
- 目的研究可溶性速殖子抗原(solubletachyzoiteantigen,STAg)和霍乱毒素(choleratoxin,CT)佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠后鼻相关淋巴组织(nasal-associatedlymphoidtissue,NALT)的免疫效应及持续时间。方法BALB/c小鼠96只随机分为实验组和对照组,实验组以免疫原性好的STAg(20μg/只)为抗原,CT(1μg/只)为佐剂滴鼻免疫,对照组以PBS滴鼻。滴鼻2次(间隔2周)后分别于第1、2、3、4、6、8、10、12周处死6只小鼠。分离NALT的淋巴细胞,计数并涂片,用免疫细胞化学法(immunocytochemistry,ICC)检测其CD4+、CD8+T细胞亚群水平。结果小鼠免疫后,NALT淋巴细胞第1、2、6、8、12(P<0.05)周显著增生,可持续至免疫后第12周;CD4+T细胞第1周至第6周(P<0.05)持续显著增高,CD8+T细胞在第1周至第4周持续增高(P<0.01),CD4+/CD8+比值第2、3周显著降低(P<0.05)。结论STAg和CT佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠能够有效诱导NALT的免疫效应,并可持续较长时间。
- 杨亚波孟晓丽殷国荣申金雁吴静唐旭
- 关键词：STAG滴鼻免疫免疫应答NALT
