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棓丙脂制剂处方和冻干工艺的改进: 2008年; 目的探讨棓丙脂制剂处方和工艺的改进方法,以解决棓丙脂制剂溶液稳定性差的问题。方法用不同比例羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合和采用超声处理的方法,使溶液和冻干粉针剂达到良好的物理性质。结果当棓丙脂和HP-β-CD的比例为1∶5时提高了溶解度,溶液稳定性良好。500W超声波处理后冻干,冻干后样品复溶,其溶液清澈透明,无结晶析出。结论棓丙脂制剂的新处方和冻干工艺解决了原工艺存在的严重缺陷。; 包晗李维娜张英起韩苇; 关键词：冷冻干燥处方超声波处理

中成药质量监管问题和原因分析及对策探讨被引量：17: 2018年; 本文运用文献分析、调查研究、实证分析等方法,从原料、工艺、生产、检验等方面,对我国中成药质量监管中存在的问题和原因进行了分析,并探讨了相应的监管对策和建议。希望能对我国中成药质量监管工作有所帮助。; 祁永飞包晗王玉琨; 关键词：中成药

乙肝治疗耐药基因突变的焦磷酸测序技术诊断被引量：3: 2011年; 目的:建立焦磷酸测序技术检测拉米夫定和阿德福韦酯治疗乙肝所致乙肝病毒基因耐药突变的定量检测方法,为临床乙肝耐药诊断和治疗提供依据。方法:针对乙肝病毒DNA聚合酶基因序列上4个常见基因突变位点的6种突变形式,分别克隆构建野生型和突变型质粒作为标准品,应用生物信息学手段设计目标基因通用PCR引物和各突变点的焦磷酸测序引物,建立焦磷酸测序的突变检测方法。对接受拉米夫定、阿德福韦酯治疗的慢性乙型肝炎患者血清标本进行检测。结果:构建了乙肝病毒四种常见耐药性突变的标准株和变异株克隆,建立了分别或同时检测拉米夫定、阿德福韦酯耐药突变的焦磷酸测序方法,对68例临床耐药或疑似耐药的患者血清标本进行检测,双脱氧测序验证,检出拉米夫定耐药突变32例,阿德福韦酯耐药突变5例,其中焦磷酸测序检出20例为混合突变,而双脱氧测序显示为6例。结论:成功建立了焦磷酸测序定量检测拉米夫定、阿德福韦酯耐药基因突变的方法,构建了乙肝病毒耐药基因突变的标准质粒,为临床动态监测乙肝病毒变异病毒株、指导合理用药奠定了基础。; 汪钦郭晏海李勇年刘永兰包晗赵锦荣梁平雷小英张菊颜真; 关键词：乙肝耐药基因焦磷酸测序阿德福韦酯

PIK3CA基因突变的MassARRAY分子量阵列分析: 2011年; 目的:利用MassARRAY分子量阵列分析系统检测胃癌组织PIK3CA基因突变。方法:从胃癌石蜡包埋组织中提取基因组,PCR反应扩增目的基因片段,MassARRAY分子量阵列分析系统检测PIK3CA基因突变;焦磷酸测序验证检测结果。结果:中国西部地区144例胃癌组织样本中PIK3CA_E542K(1624G>A)突变携带率为77.6%,PIK3CA_E545K(1633G>A)突变携带率为84%。MassARRAY分子量阵列分析系统检测结果与焦磷酸测序结果达到100%吻合。结论:建立了MassARRAY分子量阵列分析系统检测基因突变的方法,初步建立了中国西北地区汉族人群胃癌组织PIK3CA基因PIK3CA_E542K(1624G>A)和PIK3CA_E545K(1633G>A)位点突变频数。; 梁平赵锦荣惠延平孙建斌王伟汪钦包晗刘永兰金天博郭晏海张菊颜真; 关键词：胃癌基因基因分型基因突变

一种简易SNP检测方法的建立被引量：2: 2011年; 目的:建立一种快速、简单的SNP(Single Nucleotide Polymorphisms)检测方法。方法:设计带生物素标记的扩增引物对检测用具有单碱基差异的野生型和突变型靶序列分别进行扩增,然后通过紫外交联的方式将相应检测靶序列的探针固定在硝酸纤维素膜上,借助Taq酶完成膜上单引物延伸,从而对探针捕获的靶序列进行延伸固定在膜上,最后使用生物素-亲和素酶联显色(ABS-ELISA)反应肉眼观察结果。结果:阳性和阴性对照探针显示正常。野生型探针和突变型探针能够分别特异性结合靶序列,并通过生物素和亲和素显色系统放大为一种肉眼可判断结果的检测形式。结论:建立了一种基于硝酸纤维素膜载体上进行核酸扩增的SNP检测方法。; 包晗赵锦荣汪钦郭晏海刘永兰雷小英梁平孙建斌颜真; 关键词：硝酸纤维素膜核酸扩增 SNP 生物素

一种新的乙型肝炎病毒基因分型方法的建立: <正>【研究背景】乙型肝炎病毒HBV(hepatitis B virus)是指引起人类急、慢性肝炎的DNA病毒,也称丹氏颗粒。HBV基因组(HBV-DNA)由双链不完全环形结构的DNA组成,含约3200个核苷酸,主要分为...; 包晗赵锦荣颜真; 关键词：乙型肝炎病毒基因分型核酸杂交; 文献传递

毛细管微体系壁表偶联酶促化学发光特征初探及应用: 为了解毛细管微体系内壁表偶联酶促化学发光规律并应用于核酸杂交检测,本研究将不同浓度的辣根过氧化物酶(HRP)和经过核酸杂交固定于毛细管内壁的HRP用于催化化学发光。结果如下:1.微体系的游离HRP化学发光线性检测范围窄(...; 向安汪钦包晗颜真郭晏海; 关键词：毛细管核酸杂交辣根过氧化酶化学发光

NDRG2基因启动子甲基化与肺腺癌细胞中mRNA表达相关性的实验研究被引量：2: 2010年; 目的:探讨肺腺癌细胞中NDRG2基因启动子甲基化状态及其与基因表达的关系。方法:甲基化焦磷酸测序技术检测启动子区域甲基化状态,荧光定量PCR技术检测不同药物浓度下培养细胞中NDRG2基因mRNA的表达水平,分析启动子区域甲基化与基因表达之间的关系。结果:在体外培养细胞中检测到NDRG2基因启动子区域呈现不同程度的甲基化,甲基化频率分别为肺癌A549细胞71.8%、GLC-82细胞86.1%、人脐静脉内皮ECV-304细胞36.8%、胃上皮GES-1细胞42.9%。NDRG2基因mRNA表达与其启动子甲基化程度成反比,甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)作用于细胞后,A549和GLC-82细胞中NDRG2基因的mRNA转录明显上调,至72 h差异显著(P<0.05)。结论:肺腺癌细胞中NDRG2基因启动子CpG岛存在高甲基化,甲基化程度与该基因的表达具有负相关性,5-Aza-CdR能在一定程度上提高NDRG2的转录水平。; 李慎梁平刘永兰黄启超汪钦包晗赵锦荣雷小英郭晏海颜真; 关键词：NDRG2基因启动子甲基化焦磷酸测序 5-杂氮-2-脱氧胞苷

药品信息生产流通需求分析: 目的:分析药品生产和流通中的药品信息需求。方法:通过实地走访和文献分析,我们从药品信息的多个特征出发,对药品生产和流通中的药品信息进行需求分析。结果:药品信息的多个方面都有具体的需求尚待满足。结论:应用新兴技术方法手段设...; 邱鹏程包晗张鑫磊王玉琨; 关键词：药事管理药品信息互联网; 文献传递

毛细管微体系壁表偶联酶促化学发光特征初探及应用: 为了解毛细管微体系内壁表偶联酶促化学发光规律并应用于核酸杂交检测,本研究将不同浓度的辣根过氧化物酶（HRP）和经过核酸杂交固定于毛细管内壁的HRP用于催化化学发光。结果如下:1.微体系的游离HRP化学发光线性检测范围窄（...; 向安汪钦包晗颜真郭晏海; 关键词：毛细管核酸杂交辣根过氧化酶化学发光; 文献传递

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包晗