刘洪兰
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：达州市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIF-1α、β-连环蛋白、IMP3和PCNA在胃癌SGC-7901细胞增殖中的作用被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨缺氧环境下缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、β-连环蛋白(β-catenin)、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factorⅡmRNA-binding protein3,IMP3)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在胃癌SGC-7901细胞增殖中的作用。方法:将pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-β-catenin质粒转染至SGC-7901细胞,建立稳定转染细胞株miR-β-catenin-7901。实验分成对照组(SGC-7901细胞在常氧条件下培养)、缺氧组(SGC-7901细胞在缺氧条件下培养)、干扰组(miR-β-catenin-7901细胞在常氧条件下培养)和缺氧干扰组(miR-β-catenin-7901细胞在缺氧条件下培养),采用平板克隆形成实验和细胞倍增时间检测各组SGC-7901细胞的增殖情况,蛋白质印迹法检测各组SGC-7901细胞中HIF-1α、β-连环蛋白、IMP3和PCNA蛋白的表达水平。结果:与对照组比较,缺氧组细胞的平板克隆形成数增多、倍增时间缩短(P<0.05);与缺氧组比较,缺氧干扰组细胞平板克隆形成数减少、倍增时间延长(P<0.05)。缺氧组细胞中HIF-1α、β-连环蛋白、IMP3和PCNA蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05);干扰组细胞中HIF-1α、β-连环蛋白、IMP3和PCNA蛋白表达水平低于对照组(P<0.05);缺氧干扰组细胞中HIF-1α、β-连环蛋白、IMP3和PCNA蛋白表达水平低于缺氧组(P<0.05)。结论:胃癌细胞的增殖可能与HIF-1α和β-连环蛋白相互作用而上调IMP3和PCNA的表达水平有关。
- 杨天文刘洪兰张俊文
- 关键词：缺氧诱导因子1,Α亚基增殖细胞核抗原Β-连环蛋白
- HIF-1α影响缺氧胃癌细胞SGC-7901侵袭能力的可能机制
- 2014年
- 目的在缺氧环境下,探讨缺氧诱导因子-1α（Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α）影响缺氧胃癌细胞侵袭能力的可能信号通路机制.方法：将人胃癌细胞系SGC-7901 在物理缺氧下培养,作为缺氧组;将靶向干扰β-catenin 表达的SGC-7901 稳定转染细胞株在物理缺氧下培养,作为缺氧干扰组.采用侵袭实验检测两组SGC-7901 细胞系的侵袭能力变化.采用免疫细胞化学法和Western-blot 法检测两组细胞HIF-1α、β-catenin、uPA、MMP-7 在细胞中的阳性表达及蛋白水平量的变化.结果：采用RNAi 技术靶向干扰β-catenin 后,缺氧干扰组与缺氧组比较,细胞穿膜数减少、侵袭能力减弱.免疫细胞化学法显示在HIF-1α、β-catenin 主要在胞核中表达,uPA、MMP-7 在胞质中表达;缺氧组中HIF-1α、β-catenin、uPA、MMP-7 平均光密度值高于缺氧干扰组.Western-blot 显示缺氧干扰组的HIF-1α、β-catenin、uPA、MMP-7 的蛋白表达量明显低于缺氧组 （P〈0.05）.结论：缺氧环境下,采用RNAi 技术靶向阻断Wnt/β-catenin 信号通路后,SGC-7901 侵袭能力减弱,uPA、MMP-7 缺氧干扰组中表达减少.推测缺氧环境下导致SGC-7901 侵袭能力增强的可能机制与HIF-1α通过Wnt/β-catenin 信号通路激活基因uPA、MMP-7 表达增多有关,进而促进缺氧胃癌侵袭能力增强.
- 余益君刘洪兰白学松张俊文
- 关键词：HIF-1ΑΒ-CATENINUPAMMP-7
- Forrest分级、HB、ALB、PT、BUN等对消化性溃疡多次出血患者的影响研究被引量：3
- 2023年
- 目的探讨Forrest分级、HB、ALB、PT、BUN等与消化性溃疡患者多次出血住院的关系及应对措施,为临床减少消化性溃疡患者反复出血住院率提供参考。方法回顾性分析2022年1月至2022年12月在达州市中心医院、宣汉县人民医院两所三甲医院收治的消化性溃疡多次出血住院患者140例为多次出血组,同期收治的313例因消化性溃疡单次出血住院患者为单次出血组。通过卡方检验或者独立样本t检验相关自变量与多次出血住院患者及单次出血住院患者的关系。结果纳入的453例患者中入院后多次出血再住院率30.91%(140例)。两组间的性别无显著的统计学差异;两组间年龄、吸烟、饮酒、服用药物、基础疾病有统计学差异(P<0.05)。两组间溃疡类型及与溃疡个数无显著统计学差异;两组间溃疡大小与内镜下Forrest分级有统计学意义(P<0.05)。两组间尿素氮值无显著的统计学差异;HB、ALB、PT值两组间有统计学意义(P<0.05)。结论吸烟、饮酒、口服用药、基础疾病、高危溃疡、贫血、低蛋白血症及凝血酶原时间延长可能是影响消化性溃疡患者多次出血再住院的危险因素及预测指标,希望临床上多关注及处理这些危险因素,可以减少消化性溃疡反复出血的住院率。
- 刘洪兰赵在林杨波余益君程倬邬亚鑫白学松
- 关键词：多次出血凝血酶原时间
- 一种新型消化内镜透明帽
- 本实用新型属于消化内科医疗器械技术领域，尤其是涉及一种新型消化内镜透明帽。技术包括水平设置的固定套，所述固定套外侧套装有保护套，保护套右侧壁的上下两端均水平固定有带弹性的弹片，弹片的内表面固定有橡胶垫，保护套外侧套装有锁...
- 刘洪兰余益君杨波
- 缺氧诱导因子-1α与Wnt/β-catenin信号通路在缺氧胃癌细胞中的相互作用
- 2013年
- 目的在缺氧环境下,探讨缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)与Wnt/β-catenin信号通路在胃癌细胞SGC-7901中的相互作用。方法将质粒β-catenin-micRNA转染SGC-7091细胞,筛选稳定转染细胞株SGC-7901-β-catenin-micRNA。将SGC-7901细胞分为对照组、脂质体组和阴性对照组,对照组:常氧培养48 h;脂质体组:常氧培养24 h后,加入10μl脂质体,培养24 h;阴性对照组:常氧培养24 h后,转染阴性对照质粒,培养24 h;设稳定转染细胞株为干扰组,常氧培养48 h。采用倍增时间试验、平板克隆形成试验及流式细胞术检测各组细胞倍增时间、平板克隆集落数及细胞周期的变化。另取SGC-7901细胞,分为对照组、缺氧组、双重缺氧组;对照组:常氧培养48 h;缺氧组:常氧培养32 h,物理缺氧培养16 h;双重缺氧组:常氧培养24 h,化学缺氧培养8 h后,再同时物理缺氧培养16 h。同时取稳定转染细胞株,分为对照干扰组、缺氧干扰组和双重缺氧干扰组。对照干扰组:常氧培养48 h;缺氧干扰组:常氧培养32 h,物理缺氧培养16 h;双重缺氧干扰组:常氧培养24 h,化学缺氧培养8 h后,再同时物理缺氧培养16 h。采用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞中HIF-1α、β-catenin的mRNA及蛋白的表达水平。结果与对照组、脂质体组、阴性对照组比较,干扰组倍增时间延长,平板克隆集落数减少,细胞阻滞在G1期比例增加,S期减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。缺氧组与对照组、双重缺氧组与缺氧组、缺氧干扰组与对照干扰组及双重缺氧干扰组与缺氧干扰组相比,HIF-1α、β-catenin的mRNA及蛋白表达水平均升高,差异有统计学意义(P均<0.05)。缺氧干扰组与缺氧组及双重缺氧干扰组与双重缺氧组比较,β-catenin、HIF-1α的mRNA及蛋白表达水平均降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 HIF-1α激活可调控Wnt/β-catenin通路,但也受控于Wnt/β-catenin通路,二者之间相互影响,相
- 刘洪兰张俊文
- 关键词：缺氧诱导因子WNTΒ-CATENIN胃癌
