刘洋
- 作品数：86 被引量：192H指数：8
- 供职机构：北京大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- DLX3基因对骨髓间充质干细胞增殖的负向调控作用
- <正>目的:转录因子DLX3的基因突变,与骨密度增高为表型的毛-牙-骨综合征(TrichoDento-Osseous(TDO)syndrome)密切相关。本课题组发现携带的DLX3新突变(c.533A>G)的TDO综合征...
- 赵娜韩冬刘洋刘浩辰曾丽王衣祥冯海兰
- 文献传递
- 乳光牙本质患者的基因变异分析及患牙的组织学观察被引量：5
- 2018年
- 目的:对遗传性乳光牙本质患者进行临床表型分析,检测基因变异;对患牙的组织形态进行电子显微镜观察,并对其元素含量进行能谱分析。方法:募集1例遗传性乳光牙本质患者,进行病史采集和临床检查,采集血液样本提取DNA,PCR扩增DSPP基因编码区并测序,测序结果与数据库比对;收集患牙样本进行组织形态的电子显微镜观察和成分组成的能谱分析,并与正常对照牙齿相比较。结果:患者有典型的乳光牙本质临床表现,即牙齿变色、磨损、髓腔和根管闭锁等,且伴发釉质发育不全和骨性反牙合表现。在DSPP基因中发现16个基因变异位点(c.727G>A,c.897A>G,c.2053_2054ins18bp,c.2548G>A,c.2645_2646ins9bp,c.2706T>C,c.2878A>G,c.3004A>G,c.3069_3086del18bp,c.3249A>C,c.3264T>C,c.3266_3400del135bp,c.3418A>G,c.3454G>A,c.3461_3462ins18bp,c.3606C>T),经分析均为多态性位点,患牙的组织结构和成分组成与对照牙差别明显。扫描电子显微镜下,患牙牙本质小管数目减少,排列稀疏不规则,釉牙本质界失去了典型的扇贝样外形。能谱分析结果为患牙中镁元素含量(0.615 0%±0.261 6%)比对照牙(1.283 3%±0.322 1%)低,差异有统计学意义(P=0.040);患牙中钙元素含量较对照牙高(34.865 0%±0.388 9%vs.29.221 7%±2.248 4%),差异有统计学意义(P=0.015);患牙钙磷比比值为1.981 2±0.019 3,而对照牙为1.775 9±0.111 6,差异有统计学意义(P=0.049);患牙碳元素和氧元素含量减低、磷元素含量增高,但差异没有统计学意义。结论:遗传性乳光牙本质的表型分析、基因变异检测和组织学观察结果扩大了该疾病的表型谱,可为进一步的基因和组织学研究提供参考。
- 李芳刘洋刘浩辰冯海兰
- 关键词：表型基因变异组织学
- 社区糖尿病患者及糖耐量异常者念珠菌带菌率的比较研究
- 目的了解糖尿病患者及糖耐量异常者念珠菌带菌和感染情况,探讨该人群口腔念珠菌感染的易感因素。方法对139名糖尿病患者和140名糖耐量异常者进行口腔唾液的收集,计算10分钟的唾液流率,并进行培养。结果139名糖尿病患者检出念...
- 黄静华刘洋刘宏伟
- 关键词：糖尿病念珠菌口腔易感因素
- 文献传递
- CAD/CAM种植覆盖赝复体的制作及临床应用
- 目的:通过计算机辅助设计与加工(CAD/CAM)技术,实现种植覆盖赝复体内层金属支架和外层义齿的制作。方法:用模型扫描仪(3Shape D2000)扫描患者的上下颌模型,将扫描数据导入口腔CAD软件(exocad3.0)...
- 浦婷婷刘洋石妍叶红强佟岱
- BMP4、BMP2基因突变在先天性缺牙患者中的检测和功能分析
- 目的:在先天性缺牙患者中检测BMP4、BMP2基因突变,并探索突变携带者骨质情况。方法:收集120名单纯型多数牙先天缺失患者或综合征型先天性缺牙患者,采集血液样本提取DNA,对其中18名患者进行全外显子测序,47名患者进...
- 刘洋王皓余淼刘浩辰韩冬冯海兰
- 文献传递
- 上牙列缺损伴前牙深覆（牙合）畸形的正畸修复联合治疗被引量：26
- 2016年
- 一、基本情况 患者．女．38岁，主诉：要求修复缺失的上前牙。患者于北京大学口腔医院种植科就诊，诊断为“牙列缺损”，转诊正畸科要求在种植前纠正前牙深覆（牙合）以利于上前牙修复。
- 刘洋胡炜
- 关键词：深覆(牙合)正畸修复牙列缺损畸形
- 一例新的WNT10A双等位基因复合杂合突变所致的单纯型多数牙先天缺失
- 2019年
- 目的:检测一例单纯型多数牙先天缺失家系的遗传学病因。方法:针对收集到的家系进行病史采集、临床检查、影像学检查、血样采集,提取患者DNA,进行全外显子组测序。将获得的测序结果与正常人类基因组比对,并进行Sanger测序验证。最后,利用人类外显子组整合数据库(ExAC)、人类基因组整合数据库(gnomeAD)、单核苷酸多态性数据库(dbSNP)、耐受性分析(SIFT)、多态性表现型分析(PolyPhen-2)和突变筛选分析等多种生物信息学数据库,筛选和确认导致该家系先天性缺牙的相关基因突变。结果:该家系中的先证者先天缺失恒牙22颗,为单纯型多数牙先天缺失,其父母和弟弟表型未见异常。全外显子测序结果显示先证者携带WNT10A双等位基因的复合杂合突变c.637A>G(p.G213S)和c.985C>T(p.R329X)。进一步研究证实先证者的错义突变c.637A>G(p.G213S)遗传自父亲,而无义突变c.985C>T(p.R329X)遗传自母亲。先证者弟弟未携带任何突变。结论:本研究揭示了一例单纯型先天多数牙缺失家系中致病的WNT10A新的复合杂合错义突变及其遗传来源。该结果可用于遗传咨询和产前诊断,并有利于深入理解WNT10A突变在先天缺牙致病机制中的作用。
- 郑静蕾张刘陶樊壮壮吴君怡余淼刘洋刘浩辰韩冬
- 一种新的基于全口义齿测量的牙列缺失修复用颌位记录托盘被引量：4
- 2020年
- 目的:测量全口义齿的相关特征数据,并以此设计用于牙列缺失患者全口义齿修复的一种新的、可记录各种参数的颌位记录托盘。方法:对100副在临床应用的全口义齿,测量双侧上颌第一磨牙中央窝间距a1、上颌第一磨牙中央窝连线至义齿前缘距离a2、上颌义齿宽度a3、上颌义齿长度a4、右上颌第一磨牙近中舌尖至基托组织面高度a51、右下颌第一磨牙中央窝至基托组织面高度a52、上唇系带切迹至上颌中切牙切端连线的高度a6、上中切牙区唇侧基托最薄处厚度a7,并以此设计颌位记录托盘支撑杆孔间距b1、支撑杆孔至托盘前缘距离b2、托盘宽度b3、托盘长度b4、上颌后牙区托台高度b51、支撑杆高度b52、前部手柄高度b6、前部手柄厚度b7,以制作不同型号的颌位记录托盘。结果:各组数据的最小值、平均值、最大值(单位:mm)分别如下:a1:37.1、44.5、59.6;a2:22.6、29.0、38.1;a3:48.5、58.2、76.6;a4:37.4、50.8、61.0;a51:5.6、9.5、14.7;a52:3.8、9.9、18.8;a6:8.9、16.6、24.7;a7:1.2、2.8、5.9。设计大、中、小3种号型的颌位记录托盘。临床应用时,首先在托盘组织面用硅橡胶重衬,托台平面和前部手柄下缘确定牙合平面;继而安装下颌支撑杆,旋转螺丝至合适的垂直距离;然后在支撑杆前后放置硅橡胶,确定水平关系;最后在前部手柄唇侧画线标记面部中线及微笑、静息时上唇下缘位置。结论:本研究测量的全口义齿数据对分析修复空间提供了参考,本研究设计的托盘为无牙颌患者全口义齿修复时确定颌位关系提供了一种新方法。
- 刘洋胡菳洳赵一姣王勇孙玉春潘韶霞冯海兰
- 关键词：颌位关系义齿修复术
- CAD/CAM高嵌体修复低合龈距的后牙残冠的临床观察
- 目的：观察CAD/CAM高嵌体修复低合龈距的后牙残冠的临床效果.方法：随机选择69颗低合龈距的磨牙残冠,进行完善根管治疗,实验组,VITA MARKⅡCAD/CAM高嵌体修复,对照组,嵌体冠修复,术后即刻,6个月,18个...
- 杨翠萍刘洋
- 前牙大范围根尖囊肿的非手术治疗:两例病例报告
- 目的:探索前牙大范围根尖囊肿非手术治疗的可行性,为临床治疗提供指导。摘要:根尖囊肿是颌骨内最常见的牙源性囊肿,属于炎症性囊肿。以往多采用外科手术摘除囊肿或拔除患牙,随着根管治疗的发展,即通过完善的根管治疗严密充填根管,封...
- 刘洋黄燕军
- 文献传递
