刘小会
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中山大学药学院微生物与生化制药实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 啮齿类小鼠γ-干扰素原核表达、纯化及功能鉴定
- 2008年
- 目的:构建γ-干扰素的高效原核表达载体,进行γ-干扰素表达、纯化和鉴定,并探索优化啮齿类γ-干扰素的制备工艺。方法:用RT-PCR技术,从ConA活化的小鼠脾细胞中扩增出mIFN-γcDNA,与原核表达载体pET30a(+)重组,表达和纯化重组蛋白His6-mIFN-γ,并用Western Blot检测该重组蛋白的生物学活性。结果:构建了啮齿类γ-干扰素的高效原核表达载体,并实现了γ-干扰素的可溶性表达,且验证该γ-干扰素具有生物学活性。结论:成功优化了生产干扰素的工艺,为国内外进行γ-干扰素研究奠定基础。
- 刘小会陈卓佳杜军
- 关键词：Γ-干扰素原核表达纯化
- 诱导吲哚胺2,3-二加氧酶表达的信号通路被引量：3
- 2007年
- 吲哚胺2,3-二加氧酶(idoleamine2,3-dioxy-genase,IDO)的高表达是导致肿瘤免疫耐受的一个重要机制。诱导IDO的表达具有两种信号传导途径。一种是干扰素依赖途径,即IDO在Th-1型细胞因子干扰素、CpG ODNs等刺激后优先在巨噬细胞和树突状细胞等中表达,这种途径主要是由信号传导子及转录激活因子1α(STAT1α)和干扰素调节因子1(IRF-1)介导。另一种则是干扰素非依赖途径,即IDO在LPS等刺激后在人外周血单核细胞(PBMC)和人类急性单核白血病细胞(THP-1)等中表达,这种途径可能与p38MAPK通路及NF-κB通路有关。明确IDO的信号通路且调控其表达,可为肿瘤的免疫治疗提供新策略。
- 刘小会刘鹏杜军
- 关键词：吲哚类信号传导
