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炭疽芽孢杆菌基因芯片探针的制备: 2011年; 目的制备炭疽芽孢杆菌(BA)基因芯片探针,应用于BA基因芯片的检测。方法采用PCR方法,以BA疫苗株A16R基因组DNA为模板,扩增pXO1质粒上的8个特异性片段,连接至pMD19-T Simple载体,构建分别包含8个探针序列的重组质粒,以其为PCR扩增模板获取探针DNA。结果基因测序证明,成功获得BA的3个探针。结论 BA基因探针的成功获取,为炭疽芽孢杆菌基因芯片的制备奠定了基础。; 姜昌丽刘凌杜凌琳李云滕毅王超谭德勇王惠萱; 关键词：芽孢杆菌炭疽质粒寡核苷酸序列分析 DNA探针

血清肌酐苦味酸法自主研发生化诊断试剂的临床研究被引量：1: 2011年; 目的评价自主研发的血清肌酐(Cr)生化诊断试剂苦味酸法自身的性能评价及研发试剂与进口优质Cr生化诊断试剂对血清Cr实验检测的可比性及偏倚评估,确认研发试剂是否符合临床要求,能否应用于临床。方法依据美国临床实验室标准化协会EP9-A文件标准,科学设计试验方案。在设置好各种参数的前提下,首先作自主研发血清Cr生化诊断试剂苦味酸法做自身的性能评价:空白吸光度、重复性和线性检测;然后取样本,在奥林巴斯5421型全自动生化仪上进行两种试剂的比对和偏倚评估。结果自主研发血清Cr生化诊断试剂空白吸光度、重复性和线性检测符合要求,X组试剂和Y组试剂对临床标本Cr的检测结果经统计学处理显示:方法内重复性检查DXi′≤4DXi′、DYi′≤4DY′i,离群点检查Eij≤4E,Eij′≤4E′,线性回归r=0.999 8、系统误差的估计值及其置信区间|BClow,BChigh|<允许误差,系统误差符合国际标准要求。结论自主研发的Cr生化诊断试剂与公认的优质进口ROCHE生化诊断试剂间具有良好的相关性,自主研发Cr生化诊断试剂自身性能良好,安全性和有效性符合临床应用要求。; 夏正武周洁滕毅姜昌丽李雪梅佘文婕刘凌陈忠明; 关键词：血清肌酐诊断试剂苦味酸法

冷凝集素综合征患者血型鉴定异常1例被引量：4: 2011年; 病例女，21岁，因反复晕厥半个月，伴咳嗽、喘息1w，左下肢疼痛3d入院。体格检查：中度贫血面容；左下肺呼吸音稍低，未闻及干湿哕音；左下肢重度非凹陷性水肿，压痛明显，皮温稍高。辅助检查：（1）院外胸部CT检查结论：左肺下感染可能。; 刘凌; 关键词：冷凝集素血型鉴定

艾滋病合并马尔尼菲青霉菌败血症误诊1例: 2013年; 病例男，31岁，主诉“反复发热、盗汗1月半，腹疼、乏力20余天”，于2012年3月13日入院。入院前1月半患者无明显诱因反复出现发热（体温不详），以午后、夜间明显，伴盗汗，偶伴胸闷、气促，白服草药效果不佳，遂到当地医院就诊，行相关检查未见异常，给予静脉输液（用药不详）后症状元明显缓解。入院前20余天患者无明显诱因出现腹痛，以脐周为主，呈持续性胀痛，伴纳差、乏力、消瘦、咳痰，; 刘凌; 关键词：艾滋病马尔尼菲青霉菌败血症误诊

两种生化试剂测定GGT的方法对比及偏差评估被引量：3: 2010年; 目的在全自动生化分析仪上使用国产中生北控生物科技公司和瑞士ROCHE(罗氏)公司试剂共同检测临床患者血清r-谷氨酰转移酶(r-glutamyl transferase,GGT)。比对国产试剂与国际试剂的准确性和可靠性。方法依据原美国临床和实验室标准化委员协会(CLSI)EP9-A文件要求,每天随机抽取临床样本8份,分别用两种试剂共同测定5 d,以中生北控试剂为实验方法,瑞士ROCHE试剂为对比方法,共测定40份新鲜的患者血清GGT,然后对结果进行分析。结果经统计学分析,两种试剂测定的血清GGT结果的相关系数为0.999 3,无方法间的离群点,测定结果的偏差在允许误差范围内。结论经过方法对比及偏差评估确定在本实验室,用中生公司的GGT试剂与罗氏公司生产的GGT试剂盒对比,符合临床要求。; 贾雄飞王慧萱陈忠明滕毅夏正武李忠涛刘凌; 关键词：R-谷氨酰转移酶

医学检验与临床协作管理体系的应用分析: 2011年; 目的:对比分析实行医学检验与临床协作管理体系建立3年的效果,并总结相关经验。方法:选取2006年所有住院患者为对照组,2010年所有住院患者为观察组,比较分析实行医学检验与临床协作管理体系建立3年前后检验项目不合理情况发生情况,医生检验知识问卷比较情况。结果:两年比较患者人均检验消费下降明显,不合理检验情况明显减少,医师医学检验考核优良率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:医学检验与临床协作关系密切,加强其相互协作管理,将医学检验深入到临床具体工作中,对于合理的安排检验项目、增加确诊率、降低误诊率、减少患者花费有着重要的意义。; 刘凌贾雄飞陈忠明王惠萱

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刘凌