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刘一平

作品数:19 被引量:61H指数:5
供职机构:湖南农业大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金中国博士后科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇化学工程
  • 8篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 10篇消解动态
  • 6篇稻田
  • 6篇对映
  • 6篇对映体
  • 6篇手性
  • 6篇水稻
  • 6篇水稻田
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇消解
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇拆分
  • 3篇对映体分离
  • 3篇手性拆分
  • 3篇手性分离
  • 3篇茚虫威
  • 2篇质谱

机构

  • 19篇湖南农业大学
  • 6篇湖南省农业科...
  • 5篇湖南人文科技...
  • 5篇中华人民共和...
  • 3篇中南大学
  • 2篇湖南生物机电...
  • 1篇全国农业技术...
  • 1篇醴陵市农业局

作者

  • 19篇刘一平
  • 13篇李晓刚
  • 6篇胡昌弟
  • 6篇柏连阳
  • 4篇高必达
  • 3篇黄可龙
  • 3篇廖晓兰
  • 2篇张盈
  • 2篇朱光艳
  • 2篇郑尊涛
  • 2篇薄瑞
  • 2篇胡菁
  • 1篇简秋
  • 1篇王胜翔
  • 1篇姜辉
  • 1篇周小毛
  • 1篇宋稳成
  • 1篇罗香文
  • 1篇何可佳
  • 1篇刘双清

传媒

  • 7篇广东化工
  • 4篇农药科学与管...
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇环境化学
  • 1篇农药
  • 1篇农药学学报
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三种手性农药对映体分离及立体选择性环境行为研究
目前使用的农药中有大约25%为手性农药,此比例随着更多复杂化合物的应用而不断增加。大多数手性农药仍以消旋体形式进行生产和使用,虽然不同对映体在生物活性、毒性、新陈代谢、生物富集以及降解行为并不相同,因此,发展手性分析方法...
刘一平
关键词:手性分离对映体淋溶
文献传递
草甘膦在柑橘中的残留及消解动态研究被引量:3
2019年
采用气相色谱(GC-FPD)测定了草甘膦在柑橘和土壤样品中的消解动态。柑橘和土壤样品经衍生净化、GC-FPD检测。当草甘膦在土壤和柑橘中的添加浓度为0.02~2.0 mg/kg时,其回收率为79.1%~98.2%之间,RSD为3.6%~6.3%;草甘膦的LOD为4.0×10^(-11) g,在柑橘和土壤中的LOQ为0.02 mg/kg。消解动态试验结果显示,草甘膦在土壤中的消解动态规律符合一级动力学方程,半衰期为1.6~3.2 d。
鲁俊刘一平胡菁马文月曹海佳刘青李治军廖晓兰
关键词:草甘膦柑橘消解动态
液相色谱手性拆分高效氯氟氰菊酯对映体被引量:5
2011年
[方法]对映体分离是研究手性农药在环境中的选择性行为的重要前提之一,而高效液相色谱法是目前应用最为普遍的对映体分离和制备方法。对高效氯氟氰菊酯在纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Chiralcel OD-H)手性柱上的分离进行了研究,考察了流动相组成、流速以及柱温对分离效果的影响,并对高效氯氟氰菊酯对映体与固定相之间保留和分离的热力学机理进行了讨论。[结果]分别以5种体积比均为15%的醇改性正己烷,分离因子(α)的变化顺序为异丁醇〉异丙醇〉正丁醇〉正丙醇〉乙醇;在0.4~1.1 mL/min的流速范围内,分离度(R s)随着流速的增大而逐渐减小;柱温在15~35℃范围内变化时,随着温度的升高分离因子(α)呈降低趋势,两对映体的lnα与1/T呈良好的线性关系,手性拆分过程受焓的控制。[结论]在柱温为25℃,正己烷-异丙醇(体积比90∶10)为流动相,流速1.0 mL/min时,高效氯氟氰菊酯对映体能达到基线分离,分离因子(α)和分离度(Rs)分别为1.55和4.07。
刘一平胡昌弟李晓刚孟锐高必达柏连阳黄可龙
关键词:高效氯氟氰菊酯手性拆分对映体高效液相色谱
茚虫威对映体在土壤中的选择性降解被引量:5
2012年
研究了茚虫威在4种不同类型的农田土壤中的降解动态和选择性降解行为.结果表明,添加水平在0.1—5.0 mg.kg-1的条件下,茚虫威对映体在土壤中添加回收率在(78.56±3.16)%—(108.16±5.32)%之间,最低检测限为0.01 mg.kg-1,定量限为0.05 mg.kg-1.茚虫威在土壤中的消解符合一级动力学规律,消解过程受土壤pH值、有机质含量等因素的影响.茚虫威对映体在1#—4#土壤中的降解速率存在明显的差异性,E1的半衰期分别为15.33 d、19.09 d、10.61 d、11.40 d,E2的半衰期分别为15.44 d、15.61 d、8.58 d、11.13 d,降解快慢顺序为:3#>4#>1#>2#,表明茚虫威在偏碱性的土壤中的降解速率要快于在酸性土壤中,且对映体的半衰期差异在有机质含量较高的土壤中表现得更加明显;对映体分数EF值(enantiomer fraction)表明茚虫威对映体在4种供试土壤中除了1#土壤外均存在明显的立体选择性降解.
李晓刚刘一平刘双清胡昌弟柏连阳高必达姜辉
关键词:手性分离茚虫威对映选择性降解半衰期
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法分析甘蓝和土壤中的鱼藤酮被引量:2
2013年
采用QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(QuEChERS and LC-MS/MS)建立了鱼藤酮在甘蓝及土壤中的残留检测方法。样品前处理采用以乙腈作提取剂、PSA(primary sec-ondary amine,N-丙基乙二胺)为分散净化剂的QuEChERS方法,利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)在多反应离子检测模式下进行检测。在甘蓝和土壤中的添加水平为0.002-0.1mg/kg条件下,鱼藤酮在甘蓝中的添加回收率为78.36%~88.16%(相对标准偏差为6.05%~13.38%),在土壤中的添加回收率为77.94%~89.50%(相对标准偏差为4.70%~12.35%)。鱼藤酮在甘蓝和土壤中的最低检测浓度为0.002mg/kg,最小检出量为1.0×10-11g。该方法样品前处理简单、快速,准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留检测要求,适用于甘蓝和土壤中鱼藤酮残留的检测。
刘一平王胜翔宋稳成王娟娟刘洪斌刘照清胡昌弟李晓刚
关键词:高效液相色谱-串联质谱QUECHERS鱼藤酮农药残留
虫螨腈在大白菜和土壤中的残留降解研究被引量:11
2016年
为建立大白菜和土壤中虫螨腈残留的气相色谱测定方法,采用乙腈提取、弗罗里硅土柱固相萃取净化、气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定等方法,研究了虫螨腈在大白菜和土壤中的残留消解动态及最终残留量。结果表明:在0.01、0.1和1.0 mg/kg 3个添加水平下,虫螨腈的平均回收率为86.6%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~3.2%,最小检出量为1.0×10-12 g,最低检测浓度为0.01 mg/kg。采用20%虫螨腈悬浮剂按450 g/667m2的剂量施药,虫螨腈在大白菜中的半衰期为6.0 d,在土壤中的半衰期为7.03 d,药后7 d大白菜中的最终残留量≤1.572 mg/kg,低于我国的最大残留限量值2.0 mg/kg。建议在大白菜上使用20%虫螨腈悬浮剂时,施药制剂量为20~30 g/667m2(折合有效剂量60~90 g/hm2),施药2~3次,安全间隔期为7 d。
伍灿刘一平熊兴明周小毛何可佳柏连阳
关键词:大白菜消解动态
马拉硫磷在西葫芦中的残留行为及膳食摄入风险评估被引量:2
2018年
利用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)测定了马拉硫磷在西葫芦中的残留量,根据2016年湖南、山东、北京、安徽、山西和黑龙江6地马拉硫磷在西葫芦中的规范性残留试验,对中国各类人群和不同作物中的马拉硫磷进行了膳食风险评估。样品用乙腈提取,丙酮置换乙腈后,GC-FPD检测。结果表明:在0.02~8.0 mg/kg添加水平下,马拉硫磷在西葫芦中的回收率在88%~109%之间,相对标准偏差(RSD)为5%,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。湖南和山东的消解动态试验结果显示,马拉硫磷的半衰期为2.74~4.65 d,属于易降解农药;6地的最终残留试验结果表明,距最后一次施药3、5、7 d后,西葫芦中马拉硫磷的最终残留量在〈0.02~0.049 mg/kg之间。针对西葫芦的膳食风险评估结果显示,中国各类人群对马拉硫磷的国家估计每日摄入量(NEDI)为0.115~0.207μg/(kg bw·d),风险商值(RQ)为0.000 4~0.000 7;全膳食暴露风险评估结果显示,马拉硫磷在各类食物中的NEDI值为82.251μg/(kg bw·d),RQ值为0.275 1,表明马拉硫磷在西葫芦中的长期膳食摄入风险较低。推荐中国马拉硫磷在西葫芦上的最大残留限量值(MRL)为0.1 mg/kg,可确保中国西葫芦的食用安全性。
刘一平刘一平罗香文陈武荣郑尊涛朱光艳简秋秦冬梅廖晓兰
关键词:马拉硫磷西葫芦风险评估最大残留限量
代森锌在柑橘中的残留及消解动态研究被引量:6
2019年
采用液相色谱(HPLC-UV)测定了代森锌在柑橘和土壤样品中的消解动态。柑橘和土壤样品经衍生净化、HPLC-UV检测。当代森锌在土壤和柑橘中的添加浓度为0.01~10.0 mg/kg时,其回收率为75.1%~80.6%之间,RSD为1.8%~5.6%;代森锌的LOD为2.0×10^(-10) g,在柑橘和土壤中的LOQ为0.01 mg/kg。消解动态试验结果显示,代森锌在柑橘和土壤中的消解动态规律符合一级动力学方程,半衰期为1.8~3.6 d。
尹曙刘一平田京刘照清刘春来肖怡胡渊廖晓兰
关键词:代森锌柑橘消解动态
戊唑醇在水稻田中的残留及消解动态被引量:3
2017年
采用QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(LC-Ms/MS)建立了戊唑醇在田水、土壤、水稻植株和糙米、稻壳样品中的残留检测方法。样品前处理均采用乙腈作提取剂、PSA和MgSO_4为分散净化剂的QuEchERs方法,利用LC-MS/MS进行检测。当戊唑醇在田水、土壤、植株、糙米和稻壳中的添加浓度为0.005~0.5mg/kg时,其平均回收率在83.2%~109.7%之间,RSD为1.8%~5.7%;戊唑醇的最小检出量为2.5×10^(-11)g,最低检测浓度为0.005 mg/kg。消解动态试验结果显示,戊唑醇在水稻植株、土壤以及田水中的消解动态规律均符合一级动力学方程,其半衰期分别为4.29~6.23d,6.30~11.55d和0.92~3.15d;最终残留试验结果表明,药后35d糙米中的戊唑醇最终残留量为0.435mg/kg,低于我国规定的最大残留限量值0.5mg/kg,建议在稻田上使用3%戊唑醇超低容量液剂时,施药剂量为90g.a.i/ha,施药2次,安全间隔期为35d。
李梦龙刘一平刘春来吕运涛郑尊涛薄瑞李晓刚
关键词:戊唑醇水稻消解动态
噻唑膦在黄瓜和土壤中的残留及消解动态研究被引量:6
2018年
采用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)测定了噻唑膦在黄瓜和土壤样品中的消解动态及最终残留。黄瓜和土壤样品用乙腈提取、乙酸乙酯定容、GC-FPD检测。当噻唑膦在黄瓜和土壤中的添加浓度为0. 01~0. 5mg/kg时,回收率为82. 0%~107. 8%之间,相对标准偏差(RSD)为5. 6%~12. 3%;噻唑膦的最小检出量为1. 0×10-14g,黄瓜和土壤中的最低检测浓度为0. 01mg/kg。消解动态试验结果显示,噻唑膦在黄瓜和土壤的消解动态规律均符合一级动力学方程,其半衰期分别为2. 17~3. 81 d和5. 37~9. 76 d;最终残留试验结果表明,黄瓜中噻唑膦残留量最大值为0. 066mg/kg,低于我国规定的残留限量值0. 2mg/kg,建议在黄瓜地使用5%噻唑膦可溶液剂时,施药剂量为1 500 g. a. i/ha,施药1次,收获期黄瓜安全。
魏芸霞江珍凤刘照清刘春来肖怡李素平熊兴明刘一平
关键词:黄瓜消解动态
共2页<12>
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