公共文化服务平台

凌飞: 作品数：46 被引量：96H指数：5; 供职机构：华南理工大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>

合作作者

IGF1基因对长白×蓝塘猪资源群生产性能的遗传效应分析(英文)被引量：32: 2003年; 利用F2 代设计建立了由 2 16头F2 代个体组成的长白×蓝塘猪资源群 ,应用PCR RFLP方法检测F2 代个体IGF 1基因的多态性 ;通过固定模型方法估计了IGF 1不同基因型的最小二乘均值 ,同时采用混合模型方法分析不同性状IGF 1基因型的遗传效应 ,并由此计算IGF 1基因的加性和显性效应。固定模型和混合模型方法的分析结果都表明 ,IGF 1不同基因型对猪断奶后日增重有显著影响 ,AA型的遗传效应显著比AB型高 2 0 5 8g(P =0 0 347) ,IGF 1基因对该性状的加性和显性效应分别为 1 78g和 - 18 81g ;对胴体组成性状也有影响 ,AA型和AB型对骨率的遗传效应分别极显著低于BB型 5 2 2 % (P =0 0 0 0 8)和 5 19% (P =0 0 0 0 7) ,IGF 1基因对该性状的加性和显性效应分别为 - 2 6 1%和 - 2 5 8% ;AA型胴体瘦肉量的遗传效应显著比AB型少 0 4 5kg(P =0 0 2 6 4 ) ,IGF 1基因对该性状的加性和显效应分别为 0 16kg和 0 6 1kg ;AA型和AB型皮脂率的遗传效应比BB型分别高 8 81%(P =0 0 2 0 6 )和 7 6 4 % (P =0 0 4 31) ,对该性状的加性和显性效应分别为 4 4 1%和 3 2 4 %。因此 ,IGF 1基因的遗传效应分析说明该基因对断奶后日增重、骨率、胴体瘦肉量和皮脂率等 4个性状有显著的遗传影响 ;而加性和显性效应估计值的大?; 李加琪陈赞谋刘德武刘小红孙宝丽凌飞张豪陈瑶生; 关键词：资源群

一种高纯度甘油三酯型PUFA的制备方法: 本发明公开了一种高纯度甘油三酯型PUFA的制备方法，包括如下步骤：（1）以脂肪酶Novozym435为催化剂，PUFA的酰基供体与甘油进行反应，然后除去催化剂和剩余的甘油，得到甘油三酯型PUFA和偏甘油酯型PUFA的混合...; 王永华王卫飞杨博蓝东明李志刚凌飞; 文献传递

Study on Cloning and Polymorphism of Porcine Adiponectin Promoter被引量：2: 2009年; [ Objective] The aim of this study was to provide a basis for study on adiponectin as a candidate gene for fat deposition. [ Method] The promoter sequence of adiponectin was obtained by porcine BAC library screening and primer-walking method. The polymorphisms of adiponectin promoter from 290 pigs, including 5 breeds of Lantang pig, Large spotted pig, Large white pig, Landrace and Duroc, were analyzed with PCR-RFLP. [ Result] At SNP site of adiponectin 5＇-flanking region -1 010 bp （G/A）, GG genotype frequency in Chinese indigenous pigs was significantly higher than that in exotic pigs. At SNP site of adiponectin 5＇-flanking region -394 bp （T/C）, the genotype distribution of Chi- nese indigenous pigs was abundant, while no CC genotype was detected in exotic pigs, and T allele frequency was higher in exotic pigs. [ Conclusion] SNP site mutation of - 1 010 bp （G/A） may lead to changes of the gene transcription level, while SNP site of -394 bp （T/C） properly has no relationship with gene transcription level and fat deposition.; 凌飞汪亮亮杜红丽李仕新陈瑶生; 关键词：PORCINE ADIPONECTIN PROMOTER SNP

猪脂联素基因启动子克隆及多态性研究被引量：3: 2010年; [目的]为脂联素基因作为脂肪沉积候选基因的研究提供依据。[方法]通过猪BAC文库筛选及primer-walking的测序方法获得脂联素基因的启动子序列,采用PCR-RFLP技术对蓝塘猪、大花白猪、大白猪、长白猪和杜洛克猪5个品种共290头猪的脂联素基因启动子区的多态性进行了分析。[结果]脂联素基因的5’侧翼区-1 010 bp(G/A)的SNP位点,本地猪种中GG基因型频率明显高于外来猪种;-394 bp(T/C)的SNP位点,本地猪种基因型分布较为丰富,而在外来猪种中却没有检测到CC基因型,且外来猪中T等位基因频率较高。[结论]脂联素基因上游-1 010 bp(G/A)的SNP位点突变可能会引起该基因转录水平的改变,而-394 bp(T/C)的SNP位点与基因转录水平及与脂肪沉积可能无关。; 凌飞汪亮亮杜红丽李仕新陈瑶生; 关键词：脂联素基因启动子 SNP

猪F_2设计资源家系中4条染色体微卫星标记分析被引量：1: 2007年; 利用中国地方猪种蓝培猪(16头母猪)与外来品种长白猪(8头公猪)按F2设计建立资源家生活经验,根据美国肉畜中心(USDA-MARC2.0)公布的猪连锁图谱,在1、4、7和8号染色体上间隔10-20cM选择一个微卫星标记,共31个标记,采用WAVE核苷酸片段分析系统和ABI377DNA序列分析仪检测资源群体的P、F1和F2代个体微卫星的基因型,对其基因频率、杂合度和多态信息含量等进行统计分析。结果发现:利用ABI377检测的猪1、4和8号染色体上的有效微卫星标记21个,其中13个标记的18个等位基因片段大小超过了网上已报道的结果,发现新等位基因的标记占62%;在31个微卫星标记中,杂合度(h)在0.043-0.7855之间,总平均杂合度为0.6460,其中70%座位的h>0.60;总平均多态信息含量(PIC)为0.5949,有77.4%位点的PIC>0.5。统计分析结果表明,选用的微卫星标记能够较好地提供标记信息,为进一步在该家系中进行猪重要性状的QTL定位打下了良好的基础。; 王翀凌飞张豪李加琪包杰陈瑶生; 关键词：蓝塘猪微卫星标记杂合度多态信息含量

H1N1亚型流感的公共卫生意义与防疫检疫措施被引量：2: 2009年; 综述了H1N1亚型猪流感(古典猪HIN1亚型、禽源H1N1亚型、人源H1N1亚型猪流感)和人类甲型H1N1亚型流感的流行情况,从兽医公共卫生和人类公共卫生角度分析了H1N1亚型流感的公共卫生意义,提出了H1N1亚型流感的防疫检疫措施。; 崔建勋杜红丽凌飞; 关键词：公共卫生意义防疫措施检疫措施

莱克多巴胺单克隆抗体的制备及特性鉴定被引量：1: 2008年; 莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞杂交,获得1株能稳定分泌莱克多巴胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备腹水,间接ELISA方法测定腹水抗体效价为1∶30 000。该抗体与莱克多巴胺的交叉反应率为100%,与克仑特罗的交叉反应率为0.01%。该单克隆抗体可用于对动物肉品或尿液中莱克多巴胺残留检测试剂盒或试纸条的开发。; 王俊杜红丽凌飞钱莉申磊; 关键词：莱克多巴胺 Β-肾上腺素能兴奋剂单克隆抗体

动物试验率指标差异的统计比较: 2009年; 率是两个相关的数在一定条件下的比值,如果用百分数表示则称之为百分率。在动物科研和生产实践中,率经常被用来描述动物的生产性能表现和反映水平或处理效果的优劣,但作为试验指标,以不同方式所获取的百分率其表现形式各不相同。; 孙丽华王菊芳杜红丽凌飞丁可为杨秀芹; 关键词：统计比较方差分析随机区组设计协变量饲料效率

饲养试验动态指标模型参数差异的统计比较: 2009年; 不同处理动态指标的统计比较方法,应视试验目的而定。当研究者只注重处理的最终效果时,可灵活地选用方差或协方差分析法;若重视动态指标变化规律时,应首先采用数学模型方法,将个体动态指标的变化规律用为数不多的模型参数来描述,不同处理间这些参数之差异便反映了动态指标变化规律之差异,考虑到每个参数的估计误差,为提高统计检验的准确度,还有必要引入广义方差分析法。; 孙丽华王菊芳杜红丽凌飞; 关键词：统计比较

猪CTSD全长cDNA的克隆和表达分析被引量：8: 2007年; 以人CTSD mRNA全长序列为基序,在db EST库中搜索同源性大于80%、重叠大于40个碱基的猪EST下载经Seqman软件装配后,利用RT-PCR扩增到猪CTSD基因部分cDNA序列,进一步通过RACE技术获得cDNA全长（GenBank登录号为DQ018727）,猪CTSD基因cDNA全长2032 bp包括93 bp 5′UTR区、706 bp 3′UTR区和1 233bp ORF,编码410个氨基酸残基。其编码区与人、鼠、牛、羊CTSD编码区同源性分别为87.9%、78.2%、86.6%和85.0%,其氨基酸序列与人、鼠、牛、羊氨基酸序列同源性分别为86.6%、80.1%、86.0%和84.7%。疏水性分析和信号肽预测发现猪CTSD氨基酸序列存在至少7个疏水性区域,信号肽位点为第1-20个氨基酸残基。在NCBI进行Blast P搜索结果显示猪CTSD氨基酸结构中含有Asn（Asparagine,天门冬酰胺）结构域,与天冬氨酸蛋白酶3D结构同源性高达99.7%,具有真核生物天冬氨酸蛋白酶的典型结构。以猪多组织RNA池为模板,以1026 bp部分cDNA序列作为杂交探针进行Northern杂交,得到一条2000 bp左右特异条带,从而验证了RACE产物为全长cDNA并揭示该基因只有一个转录本。为了研究猪CTSD基因在体内不同组织内表达的特点,采用半定量RT-PCR对CTSD基因在猪10个组织中的表达进行研究,结果表明在10个组织中均有表达,且表达量与-βactin内参接近。; 梅盈洁李加琪陈瑶生李晓筠朱良瑞凌飞王翀张豪; 关键词：电子克隆快速扩增CDNA末端全长CDNA

凌飞

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

凌飞

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈