冯为民
- 作品数：25 被引量：98H指数：5
- 供职机构：杭州市中医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药卫生科技计划浙江省中医药科技计划项目浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中对同型半胱氨酸及血清肿瘤坏死因子-α的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中对同型半胱氨酸(Hcy)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将80例急性缺血性脑卒中患者分为对照组和观察组,各40例。对照组采用传统常规治疗法,观察组在对照组基础上予阿替普酶溶栓,观察两组治疗前后Hcy、TNF-α水平、神经功能缺损评分(NIHSS)及治疗疗效。结果治疗后,观察组Hcy、TNF-α均小于对照组,观察组NIHSS评分明显小于对照组,差异均有统计学意义(均<0.05)。观察组治疗总有效率优于对照组(<0.05)。结论阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中具有显著的效果,能够降低Hcy及血清TNF-α值。
- 韦志益詹强冯为民
- 关键词：脑卒中阿替普酶同型半胱氨酸肿瘤坏死因子-Α
- 宁心安神胶囊治疗阴虚火旺型失眠临床观察被引量：2
- 2004年
- 钱慧琳周法根冯为民周平任自力
- 关键词：宁心安神胶囊药物治疗安全性中药制剂
- 川芎嗪黄芪复方注射液对大鼠急性期脑出血不同时段作用的实验研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨川芎嗪黄芪复方注射液对大鼠急性期脑出血的影响及应用时机。方法:实验采用立体定位仪大鼠尾状核胶原酶注射法造模。分假手术组、模型组、6、12、24、36小时治疗组,观察大鼠神经功能障碍程度,检测各组脑出血大鼠血肿体积、水通道蛋白(AQP4)灰度的变化。结果:与模型组相比,川芎嗪黄芪复方注射液12、24、36小时治疗组脑出血大鼠神经功能障碍程度明显减轻,其中以12小时治疗组减轻最明显;而6小时治疗组有加重大鼠神经功能障碍程度可能。12、24、36小时治疗组急性脑出血大鼠血肿体积明显减小,尤以12小时治疗组效果最佳,而6小时治疗组有扩大血肿体积,继发出血的可能。12、24、36小时治疗组急性脑出血大鼠AQP4表达明显降低,尤以12小时治疗组降低最明显,而6小时治疗组有提高AQP4表达的可能。结论:过早应用川芎嗪黄芪复方注射液(6小时)治疗急性期脑出血大鼠有继发出血、扩大血肿的可能。川芎嗪黄芪复方注射液治疗急性期脑出血大鼠的最佳时机在脑出血后12小时。川芎嗪黄芪复方注射液在一定时间窗(12小时或以后)对急性期脑出血大鼠有稳定血脑屏障,降低脑水肿程度及颅内压,使血肿变小的作用。川芎嗪黄芪复方注射液改善血脑屏障破坏的作用可能是通过抑制AQP4表达来实现的。
- 韦志益楼正家周法根冯为民周天梅
- 关键词：急性病
- 不同呼气末正压对脓毒性休克患者血流动力学的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察脓毒性休克患者进行机械通气时,不同水平呼气末正压对血流动力学的影响作用。方法对象为20例药物镇静的机械通气脓毒性休克患者。采用双相正压通气(BILEVEL)模式,按照随机顺序,将每位患者的呼气末正压(PEEP)值设置为PEEP0组、PEEP5组、PEEP10组、PEEP15组。设定好PEEP后,调整PEEP高压(PEEPh),通气20 min,测定并记录血流动力学指标。每次调整为下一个PEEP前,调整为基础通气20 min,再进行下一步试验。结果随着PEEP增加,心排出量指数(CI)、胸腔内血容积指数(ITBVI)、平均动脉压(MAP)降低(P<0.01),外周血管阻力指数(SVRI)、中心静脉压(CVP)增加(P<0.05)。PEEP5组与PEEP0组相比,ITBVI明显增加(P<0.05);PEEP10组与PEEP0组相比,SVRI、CVP明显增加(P<0.05);PEEP15组与PEEP0组相比,CI、ITBVI、MAP明显降低,SVRI、CVP明显增加(P<0.05);PEEP10组与PEEP5组相比,ITBVI降低(P<0.05);PEEP15组与PEEP5组相比,CI、ITBVI、MAP降低,SVRI、HR增加(P<0.05);PEEP15组与PEEP10组相比,CI、ITBVI、MAP降低(P<0.05)。PEEP和血管外肺水指数(EVLWI)、心率之间无相关性,EVLWI各组间相比亦无统计学差异(P>0.05)。结论对于机械通气的脓毒性休克患者,随PEEP增加,心输出量逐渐减少,当PEEP增加至15 cmH2O时心排出量减少显著,因此脓毒症休克患者实施机械通气的时尽量控制PEEP水平在15 cmH2O之内。
- 卢军锋欧阳侃冯为民
- 关键词：脓毒性休克呼气末正压血流动力学
- 老年基底动脉尖综合征13例临床分析
- 2010年
- 佟丽妍冯为民周天梅
- 关键词：老年基底动脉尖综合征
- 重组组织型纤溶酶原激活物治疗急性脑梗死的疗效及安全性分析被引量：26
- 2015年
- 目的：观察重组组织型纤溶酶原激活物（rt-PA）在急性脑梗死溶栓治疗中的疗效及安全性，并分析影响溶栓的预后因素。方法回顾性分析杭州市中医院急诊科2009年1月至2013年11月60例脑梗死患者的临床资料；其中30例接受溶栓治疗者为溶栓组，患者于发病4.5 h内给予0.9 mg/kg rt-PA治疗，总剂量最高不超过90 mg，其中10%静脉推注，剩余的90%在60 min内缓慢静脉滴注（静滴）；30例未溶栓治疗者为对照组，患者采用拜阿司匹林等抗血小板聚集常规治疗。观察两组溶栓前及溶栓后1 h、24 h和14 d患者的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及两组溶栓前及溶栓后0.5、1.0、1.5 h患者的Barthel指数（BI）评分；观察溶栓组不同年龄、合并症及NIHSS评分患者的出血转化、症状性出血及3个月改良Rankin量表（mRS）评分情况。结果对照组和溶栓组治疗前NIHSS评分（分：15.2±3.6比15.5±3.3）、BI评分（分：45.0±8.8比44.1±7.6）比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）；治疗后随时间延长NIHSS评分逐渐降低，溶栓后14 d为最低，BI逐渐升高，溶栓后1.5 h为最高，且以溶栓组的变化更显著〔NIHSS评分（分）：9.7±2.6比12.8±4.2，BI评分（分）：82.6±7.8比69.6±9.8，均P＜0.05〕。溶栓组脑出血转化2例，牙龈出血3例，皮肤出血1例，血尿1例，黑便1例；对照组脑出血转化1例；两组均无明显的全身性出血。30例溶栓组患者中，年龄＞80岁者基线NIHSS评分高于年龄≤80岁者（15分比12分）；合并房颤者的年龄（岁：71.0±4.1比61.5±2.6）、基线NIHSS评分（14分比11分）、出血转化率〔37.50%（3/8）比18.18%（4/22）〕均高于未合并房颤者；国际标准化比值（INR）升高者基线NIHSS评分较未升高者低（11分比14分）；NIHSS评分≤4分者出血转化率低于NIHSS评分＞4分者〔16.67%（1/6）比29.17%（7/24）〕；NIHSS评分≥20分者3�
- 王瑞明冯为民欧阳侃
- 关键词：重组组织型纤溶酶原激活物脑梗死疗效安全性
- 中药治疗面神经麻痹30例疗效观察被引量：2
- 1997年
- 采用川芎嗪、当归、参附、斑蝥喷雾、面膜、外敷等外治法治疗面神经麻痹30例，治愈率为90％，与单纯用西药常规治疗对照，疗效有显著性差异．且疗程亦显著短于对照组。
- 冯为民黄华郑淑美
- 关键词：面神经麻痹喷雾面膜中医药疗法外敷
- 一种针剂效期取用管理盒
- 本实用新型涉及一种针剂效期取用管理盒，属于医疗用品技术领域，包括盒体、滑动机构和按压机构，盒体分为制动区和储存区，制动区包括盒盖、箱盖和箱体，箱体由左至右安装盒盖和箱盖，箱体内设有滑动机构，箱体右侧壁为敞开面，滑动机构包...
- 冯敏萍陈茜冯为民
- 文献传递
- 参麦注射液对脑梗死大鼠免疫抑制治疗作用的实验研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨参麦注射液对卒中后免疫抑制的影响。方法将55只小鼠分为假手术组、对照组和给药组。制作大鼠脑梗死模型后,给药组动物给予腹腔注射参麦注射液,假手术组、对照组给予腹腔注射0.9%氯化钠注射液。手术后第3天,对照组、给药组大鼠经鼻吸入肺炎链球菌。连续监测大鼠体质量、肛温。3 d后处死大鼠,留取胸腺、脾脏、肺部组织病理切片。结果与假手术组比,造模后对照组大鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数下降,肛温升高;给药后,给药组大鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数高于对照组,肛温则低于对照组(P<0.05)。对照组肺组织病理切片显示肺组织内可见大量炎性细胞浸润,而给药组炎症反应明显减轻。结论参麦注射液可以增强脑梗死大鼠对细菌的免疫力,对卒中后免疫抑制有一定的治疗作用。
- 方芳卢军锋王奇冯为民
- 关键词：参麦注射液脑梗塞免疫抑制
- 老年基底动脉尖综合征13例临床分析
- 目的 探讨老年基底动脉尖综合征(Top of the basilar artery syndrome,TOBS)的临床特征、病因及死亡原因.方法 对13例TOBS患者进行回顾性分析.结果 平均年龄76.3±8....
- 佟丽妍冯为民周天梅
- 关键词：老年基底动脉尖综合征病因
