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冉向阳

作品数:41 被引量:95H指数:5
供职机构:解放军白求恩国际和平医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 15篇幽门螺
  • 15篇幽门螺杆菌
  • 15篇螺杆菌
  • 6篇细胞
  • 5篇野战
  • 5篇热休克
  • 5篇免疫
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  • 4篇白血
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机构

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  • 9篇第三军医大学
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  • 1篇重庆大学
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作者

  • 41篇冉向阳
  • 27篇王缚鲲
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  • 17篇王宪灵
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传媒

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  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2006
  • 7篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重叠癌合并慢性粒细胞白血病
2004年
赵淑艳孙艳辉许素菊冉向阳姚瑶王微
关键词:慢性粒细胞白血病骨髓检查横纹肌肉瘤
伴血氨升高的轻链型多发性骨髓瘤误诊一例
2013年
1 病例资料 男,62岁。因肢体乏力思睡1周入院。1周前无明显诱因出现思睡,食欲缺乏,后出现肢体无力,可行走;言语缓慢,反应迟钝;无明显肢体瘫痪,无头痛、头晕、呕吐;无饮水呛咳、进食困难。现为进一步诊治而来我院。既往冠心病、房颤病史多年,未规律用药;2个月前因头晕以脑梗死在外院住院时,查尿蛋白阳性,未发现肝肾功能异常,普查胸片结果不详。查体:脉搏106/min,血压141/92mmHg。嗜睡,可唤醒,查体基本合作,肤色晦暗,言语欠流利,反应迟钝,智力下降。无黄染及皮疹、出血点。双肺呼吸音粗,无哕音。心律呈房颤律。
冉向阳刘艳丽李玮王缚鲲
关键词:多发性骨髓瘤血氨误诊
应用混合纯化重组亚单位抗原诊断幽门螺杆菌感染
目的寻求敏感性高、特异性强的Hp抗原和简便、可靠的检测Hp抗体的方法,用于Hp感染诊断。方法以多株Hp超声上清、粗提物、重组人Hp热休克蛋白A亚单位(rHspA)纯品、重组人Hp热休克蛋白尿素酶B亚单位(rUreB)以及...
王缚鲲冉向阳陈兴安黎云王宪灵张海谱
文献传递
用系统性念珠菌感染小鼠模型评价白念珠菌蛋白Eno1、Bgl2、Pgk1的免疫反应性被引量:1
2015年
目的用系统性念珠菌感染小鼠模型评价白念珠菌蛋白烯醇化酶1(Eno1)、β-葡萄糖苷酶2(Bgl2)、磷酸甘油激酶1(Pgk1)的免疫反应性。方法腹腔注射环磷酰胺致小鼠免疫力低下后,再腹腔注射白念珠菌SC5314以制备系统性念珠菌感染小鼠模型;用ELISA法和western blot法分析重组Eno1、Bgl2和Pgk1蛋白与模型小鼠血清抗体的免疫反应性。结果建模小鼠肠系膜边缘有米黄色细小颗粒,腹腔中有菌丝样生长的念珠菌,肾脏中可检测到念珠菌生长。小鼠感染白念珠菌6-8 d后出现抗Eno1、抗Bgl2和抗Pgk1的Ig G类抗体,效价峰值出现在感染后第20-24天。抗Eno1抗体效价最高,其次为抗Pgk1,抗Bgl2最低。Eno1与小鼠血清免疫反应性最强,Bgl2免疫反应性较弱。结论念珠菌可有效刺激小鼠产生抗Eno1、抗Bgl2和抗Pgk1的Ig G类抗体。重组Eno1蛋白免疫反应性最强,可用于后续研究。
贺政新陈晶王宪灵冉向阳安黎云曾倩侯天文
关键词:白念珠菌免疫反应性
真性红细胞增多症转化为急性巨核细胞白血病1例
2014年
真性红细胞增多症(PV)为慢性进行性克隆性造血干细胞增殖性疾病,主要累及红系、粒系和巨核系,也可增生引起红细胞量绝对增多,血红蛋白增高,常伴白细胞和血小板增多及脾大[1]106.PV在病程中可发生各种转化,向急性白血病转化的比例为1.3%[2],转化成急性白血病亦以急性粒系或粒单系统白血病为主,转化为巨核细胞白血病的未见报道.近来我院诊断了一例患PV 6年的病人转变为急性巨核细胞白血病的病例.现报道如下.
刘艳丽冉向阳李玮李芳张然
关键词:真性红细胞增多症白血病
重组幽门螺杆菌热休克蛋白A基因工程疫苗制备中的纯化方法
本发明公开了重组幽门螺杆菌热休克蛋白A基因工程菌疫苗制备中的纯化方法。采用对基因工程菌进行高压破菌、过滤,镍离子亲和层析纯化、浓缩裂解、凝胶过滤层析及复性等技术,获得高纯度的重组幽门螺杆菌热休克蛋白A。该发明纯化工艺简捷...
邹全明郭鹰冉向阳朱永红吴超张卫军童文德
文献传递
幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位融合蛋白表达的研究被引量:2
2003年
目的 获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位 (HspA)的融合蛋白。方法 PCR扩增ltB和hspA基因 ,依次构建至表达载体pIM 1,转化大肠杆菌 ,SDS PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况。采用GM1 ELISA和D(+) 半乳糖亲和层析方法检测重组LTB HspA融合蛋白LTB组分与GM1 神经节苷脂结合活性。结果 重组LTB HspA融合蛋白表达量最高可达细菌总蛋白的 2 5 %。免疫印迹检测结果证实为重组LTB HspA融合蛋白。GM1ELISA和D(+) 半乳糖亲和层析方法检测结果证实重组LTB HspA融合蛋白具有与GM1 神经节苷脂结合的活性。结论 LTB HspA融合蛋白的表达研究 。
冉向阳邹全明毛旭虎王缚鲲
关键词:幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位融合蛋白
血清特异性免疫复合物在幽门螺杆菌感染诊断中的意义
2006年
目的:建立一种血清幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)特异性免疫复合物的检测方法,并评价其在Hp感染诊断中的作用。方法:利用抗Hp单克隆抗体捕获Hp特异性免疫复合物,再用酶标羊抗人免疫球蛋白对其进行检测,并对其特异性和敏感性进行分析,同时与临床常用的血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检、14C尿素呼气试验和细菌培养5种方法进行了比较,并对药物根除效果进行了评价。结果:血清可溶性Hp抗原检测方法敏感性和特异性分别为86.0%和96.0%,此方法明显优于血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检和细菌培养,与14C尿素呼气试验差异无显著性,药物治疗前后血清Hp特异性免疫复合物含量差异无显著性。结论:血清Hp特异性免疫复合物检测方法是一种简便、高敏感性和特异性的检测Hp感染的方法,但不能用于Hp感染药物根除效果的评价。
王缚鲲吴亚男邹全明冉向阳时兰春安黎云王宪灵
关键词:免疫复合物单克隆抗体
白念珠菌磷酸甘油酸激酶1的原核表达及免疫原性分析被引量:5
2013年
目的构建白念珠菌基因磷酸甘油酸激酶1(PGK-1)基因的原核表达质粒并诱导其表达,对其免疫原性进行分析。方法 PCR法获取白念珠菌SC5314的PGK-1基因,插入原核表达载体pET30a中,以重组质粒转染感受态细胞E.coli BL21,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE检测蛋白的表达情况,并用Western blot法验证。用纯化获取的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA对蛋白的免疫原性进行评价。结果成功构建原核表达质粒pET-30a-pgk-1,诱导后表达的重组蛋白相对分子质量(M r)约为54 810。ELISA检测抗体效价约为1∶1 024。结论成功获得白念珠菌PGK-1重组蛋白,该蛋白具有良好的免疫原性。
贺政新陈晶冉向阳陈兴白云谢晓民侯天文
关键词:白念珠菌原核表达侵袭性念珠菌病
LT质粒的新法提取及无毒突变体LTS63K的构建和序列分析被引量:5
2002年
目的 获取野生型产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素 (LT)基因、构建LTS63K突变体并进行序列分析。方法 用改进的细菌基因组提取含野生型LT基因质粒 ,用PCR技术扩增LT的DNA ,并亚克隆至pMD1 8 T中进行点突变和序列分析。结果 从野生型大肠杆菌提取大质粒的新法可行 ,所克隆的LT基因与GenBank公布的完全一致 ,点突变正确。
冯强邹全明蔡绍皙毛旭虎冉向阳
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