党宏万
- 作品数：81 被引量：226H指数：7
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏医科大学校级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法同时测定人血浆中6种抗抑郁药的浓度被引量：6
- 2009年
- 目的:建立一种快速、灵敏的同时测定人血浆中6种抗抑郁药浓度的高效液相色谱法。方法:以异丙嗪为内标,样品碱化后液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,以乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH=2.5)为流动相,采用梯度洗脱;流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃;荧光检测文拉法辛,激发波长为276nm,发射波长为598nm;紫外检测多塞平、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀和阿米替林,检测波长为200nm。结果:文拉法辛、多塞平、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀、阿米替林血药浓度分别在5～1000、4～200、20～800、20～800、40～1000、10～400μg.L-1范围内线性关系良好,r均≥0.990;日内、日间RSD均<15%,提取回收率均>60%,方法回收率均>90%。结论:本方法简便、快速、经济、准确、灵敏,可用于血药浓度的临床监测、中毒药物分析及药动学研究。
- 文友民魏世杰党宏万杨小英贾乐川孙维红
- 关键词：文拉法辛多塞平舍曲林氟西汀阿米替林
- 毛细管区带电泳法测定氯解磷定注射液的含量被引量：1
- 2006年
- 目的：测定氯解磷定注射液药物的含量。方法：采用高效毛细管区带电泳（HP-CZE）法，缓冲体系为40mmol·L^-1磷酸二氢钠（pH 2．5）缓冲溶液；运行电压为20kV；检测波长280nm；温度为22℃。结果：氯解磷定注射液在51．5～824．0mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9992（n=6），平均回收率为100．1％，RSD为1．33％（n=5）。结论：该法分离效率高，能简便、快速、经济地测定氟解磷定注射液中氯解磷定的含量，可用于药物制剂的质量控制。
- 党宏万李锋杨小英
- 关键词：毛细管区带电泳氯解磷定
- HPLC-荧光法同时测定人血浆中3种抗抑郁药的浓度被引量：3
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱-荧光法同时测定人血浆中文拉法辛、氟西汀、舍曲林浓度的方法。方法:以异丙嗪为内标,样品碱化后经液-液萃取,用Phenomenex-C18反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲液(50mmol·L-1磷酸二氢钠用磷酸调节pH值至2.5)=35∶65,流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃。荧光检测文拉法辛,激发波长为276nm,发射波长为598nm;紫外检测氟西汀和舍曲林,检测波长为200nm。结果:文拉法辛、氟西汀、舍曲林血药浓度分别在5～1000μg·L-1(r=0.9980)、40～1000μg·L-1(r=0.9990)、20～800μg·L-1(r=0.9980)范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<10%,提取回收率均>70%,方法回收率均>90%。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于文拉法辛、氟西汀、舍曲林的治疗药物监测、中毒分析及药动学研究。
- 魏世杰文友民党宏万杨小英贾乐川孙维红徐卫国
- 关键词：高效液相色谱-荧光法文拉法辛氟西汀舍曲林
- I类切口手术预防用抗菌药物的干预研究被引量：1
- 2014年
- 目的比较干预前、后某院I类切口手术预防用抗菌药物的合理性，考察干预措施的实施效果。方法将某院2010年12月出院I类切口手术患者1140例为非干预组，2012年12月出院I类切口手术患者1148例为干预组，比较2组I类切口手术预防用抗菌药物的合理性。结果干预后，抗菌药物使用率下降了41．6％（P〈0．05），第1代头孢菌素应用率提高了30．5％（P〈0．05）；初次用药时机在术前0．5—2h的比例提高了33％（P〈0．05），术后用药时间≤48h的比例提高了25．4％（P〈0．05）；干预前后2组均无一例术后感染。结论实施的干预措施具有可行性和有效性，对促进安全、有效、合理地应用抗菌药物起到了积极作用，但还需加强对抗菌药物合理应用的培训及规范化管理。
- 王小萍佟巍巍孙维红党宏万文友民
- 关键词：I类切口围手术期预防用药干预研究
- HPLC测定犬血浆中的视黄醇、视黄醇棕榈酸酯和视黄醇硬脂酸酯
- 2014年
- 目的采用HPLC测定比格犬血浆中的视黄醇（RL）、视黄醇棕榈酸酯（RP）、视黄醇硬脂酸酯（RS），并研究RP在比格犬体内的药动学。方法采用Agilent Extend—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-甲醇-1％乙酸铵溶液-四氢呋喃为流动相梯度洗脱，检测波长325nm，以视黄醇醋酸酯为内标；血浆样本以无水乙醇沉淀蛋白后，用正己烷提取，N2吹干后复溶测定。结果RL、RP、RS的线性范围分别为：0．5620～56．20、0．4698～46．98、0．5215～52．15μg·mL^-1，r分别为0．9977、0．9971、0．9977（n=7），日内、日间RSD均≤10．2％，RL、RP、RS的提取回收率分别为78．0％～93．0％、79．4％～101．7％、78．8％-101．8％。比格犬单次口服视RP微囊后，RP的Tmax为7．333±1．033h，Cmax为2．342±0．337mg·L^-1，AUC（0-t）为44．913±12．963mg·L^-1·h。结论所用方法简便准确，适于比格犬血浆中RL、RP、RS的同时测定及药动学研究。
- 王欣瑜杨付英陈和莉党宏万穆光辉戴贵东
- 关键词：视黄醇药动学
- 盐酸伊立替康纳米粒的药动学和组织分布被引量：3
- 2013年
- 考察盐酸伊立替康纳米粒(irinotecan hydrochloride nanoparticles,CPT-11NPs)在大鼠体内药动学和小鼠体内组织分布特性。LC-MS/MS法测定生物样品中伊立替康的浓度,比较盐酸伊立替康纳米粒和盐酸伊立体康溶液尾静脉给药后的药动学参数与体内分布特点。在药动学研究中,与盐酸伊立替康溶液相比,纳米粒组中CPT-11的AUC是溶液组的1.47倍,t1/2由2.28h延长到3.95h。在组织分布研究中,盐酸伊立替康纳米粒在小鼠血液、结肠和肺中的药量显著提高,其次是脾、肝、肾及心,脑中最少。CPT-11NPs可以提高CPT-11的生物利用度,并在一定程度上延长该药物在动物体内的循环时间。
- 杨付英张文萍陈和莉付岩王欣瑜魏世杰杨小英张宇馨党宏万
- 关键词：MS药动学
- LC-MS／MS测定大鼠全血纳米粒中伊立替康及其代谢物SN-38的浓度被引量：4
- 2014年
- 目的建立高效液相-质谱联用（LC-MS/MS）测定大鼠全血中伊立替康（CPT-II）及其代谢物7乙基10固定基喜树碱（SN 38 ）浓度的方法ρ方法采用液液法才是取大鼠全血中药物，以地西;半为内标;使用到lim- pack XR-ODS（2. 0 mm × 100 mm， 2.2 μm）色谱柱，以5 mmol · L-1甲酸接缓冲液（ A）-乙腊（B）为流动相，梯度流速恒定为： 0. 3 mL · min^- 1柱温为35 ℃，进样量10μt，总分析时间为4.2 min.质谱采用电喷雾离子源，以多反应离子监测模式进行定量分析结果 伊立替康及其代谢物工乙基10-在基喜树碱线性范围分别为1-2000和0.5 - 100 ng · mL - 1 ;全血中伊立替康及工乙基10发基喜树碱的LLOQ分别为l和0.5ng· mL^-1.伊立替康和7-乙基10-发基喜树碱质控样品的批内RSD小于9.439毛和11. 39% ，批间RSD小于9.73%和11. 79%，提取回收率分别在73.7% -117.4%和61. 7% -75.5%肉。结论 本方法灵敏度高，准确，干扰少，可应用于大鼠全血中伊立替康及其代谢物7-乙基10-究基喜树碱浓度的测定和药动学研究。
- 党宏万杨付英张文萍陈和莉王欣瑜冯小亮
- 关键词：伊立替康液液萃取
- 阿霉素-DS-PLGA自组装纳米粒的制备、表征和药物动力学
- 2014年
- 目的制备以葡聚糖硫酸钠-聚乳酸-羟基乙酸共聚物为疏水内核,二硬脂酰磷脂酰胆碱和聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺包裹的阿霉素载药纳米粒,并进行表征和药物动力学研究。方法采用乳化溶剂挥发法制备阿霉素-葡聚糖硫酸钠-聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合纳米粒。透射电镜观察纳米粒的外观形态、粒径测定仪测定粒径、粒径分布和Zeta电位,葡聚糖凝胶柱法测定包封率,动态透析法考察体外释放情况。通过大鼠尾静脉注射阿霉素溶液和阿霉素载药纳米粒,进一步考察其体内药动学特征。结果包载阿霉素的纳米粒外观多呈球形,粒径分布均匀,平均粒径为155.5 nm,Zeta电位为-(11.6±1.0)m V,包封率为99.4%。纳米粒中药物的释放缓慢,且呈p H依赖性,在p H7.4时,72 h累积释放达到27.4%,在p H 4.5时,72 h累积释放达到80.0%。与阿霉素溶液相比,纳米粒的AUC0-t和ρmax分别增加了8.3和6.2倍,t1/2延长了3.6倍。结论利用阴离子聚合物葡聚糖硫酸钠与阳离子阿霉素之间形成静电聚合物,制备成纳米粒后,药物在体内的血药浓度时间曲线下面积增大,循环时间延长。
- 张文萍杜伟王欣瑜甘梦月马妍妮党宏万
- 关键词：阿霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物葡聚糖硫酸钠静电相互作用药物动力学
- 苯巴比妥血药浓度监测150例分析
- 2002年
- 党宏万栾军等
- 关键词：苯巴比妥血药浓度AXSYM
- RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度被引量：7
- 2011年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(PHT)和卡马西平(CBZ)浓度的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(27.5∶27.5∶45);流速:1.0mL.m in-1;检测波长:210nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果血清中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为:2.64～52.75μg.mL-1、1.45～29.00μg.mL-1、1.04～20.80μg.mL-1;脑脊液中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为:1.32～42.20μg.mL-1、0.73～23.20μg.mL-1、0.52～16.64μg.mL-1;血清中PB、PHT、CBZ的平均提取回收率分别为:93.17%、96.17%、94.67%,脑脊液中PB、PHT、CBZ提取回收率接近100%;日间、日内RSD均小于4%。结论本方法简单、快速、准确,适用于临床血及脑脊液浓度的检测。
- 许贤瑞董通张庆杨小英党宏万
- 关键词：苯巴比妥苯妥英卡马西平脑脊液
