倪文山
- 作品数：59 被引量：301H指数：11
- 供职机构：中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国地质调查局地质调查项目天津市矿产资源补偿费地质项目更多>>
- 相关领域：理学冶金工程天文地球矿业工程更多>>
- 乙醚萃取-高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定金矿石中铊的含量被引量：2
- 2019年
- 铊是一种有毒重金属,铊及其化合物在水体、土壤和植物中的增加,通过食物链进入人体,会给人体带来极大的健康隐患。在自然界中,铊属于分散元素,是亲硫元素,也具有亲石性,主要存在于金、铜、铅、砷、锌和铁等的硫化矿物中。因此,在金矿石的开采及选矿过程中,会对环境造成污染。建立准确可靠的金矿石中铊的测定方法,可对金矿石开发工艺指标控制,资源评价及选冶工艺排放提供可靠的依据。
- 高小飞肖芳倪文山张宏丽
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法金矿石连续光源高分辨率铊有毒重金属
- 一种自动化磁固相萃取装置
- 本发明公开一种自动化磁固相萃取装置，该装置包括并联水槽(萃取槽和废液槽)、电动滑台、超声波发生器、电磁铁、可旋转样品架、步进电机、控制面板，试管架上方预留样品溶液、清洗液和洗脱液引入口及洗脱液的排出口，各个管路接入外置的...
- 毛香菊程晓峰肖芳高小飞倪文山李贤珍
- 文献传递
- 动能歧视碰撞池-电感耦合等离子体质谱法测定光卤石中溴被引量：5
- 2019年
- 采用热水浸取的方法溶解光卤石样品中溴元素,以动能歧视碰撞池(KED)为测量模式消除了多原子分子离子的干扰,以50.0ng/mL187 Re为内标进行校正,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定光卤石中溴含量的方法。对热水浸取的时间和氦气流量进行了优化,确定浸取时间为10min,氦气流量为4.7mL/min。对基体效应进行了考察,结果表明,通过控制测定溶液的基体质量浓度不大于0.50mg/mL,可有效克服基体效应。在优化的实验条件下测定溴标准溶液系列,结果表明,溴质量浓度在0.100~400ng/mL范围内与其质谱强度呈线性关系,相关系数为0.999 6。方法检出限为0.424μg/g,方法测定下限为1.41μg/g。采用实验方法分别对5个不同溴含量水平的光卤石样品中溴进行测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=9)在1.7%~4.7%之间;并进行加标回收试验和方法对比试验,加标回收率在98%~108%之间,测定值和品红分光光度法基本一致。
- 张宏丽高小飞高小飞倪文山姚明星
- 关键词：光卤石溴碰撞池
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定黑钨精矿中痕量硫磷被引量：13
- 2012年
- 以过氧化钠为熔剂在高温下熔融矿样,用酒石酸提取,在最佳的实验条件下,选用紫外区的180.669nm和178.221nm光谱线分别作为硫和磷的分析线,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了黑钨精矿中硫和磷。为了避免在酸性条件下产生的大量钨酸沉淀对硫、磷的吸附,加入了酒石酸络合钨。钨、铁、硅、锰、钙产生的基体效应通过选择较低的观测高度和基体匹配的方法克服。硫、磷的检出限分别为0.007 0mg/L和0.004 8mg/L,线性范围均为0.01～100μg/mL。建立的方法用于标准样品的测定,测定结果与认定值吻合。样品分析结果的相对标准偏差(RSD)为1.7%～2.8%。
- 高小飞倪文山姚明星李贤珍
- 关键词：酒石酸黑钨精矿电感耦合等离子体原子发射光谱法
- 氢氧化镁共沉淀-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石样品中钍被引量：9
- 2013年
- 矿石样品被Na2O2熔融分解后,用沸热的三乙醇胺(5+95)浸取熔块,样品中Fe、Al和Ti与三乙醇胺络合而进入碱性溶液。向溶液中加入适量MgCl2溶液(20g/L),形成的Mg(OH)2与微量钍共沉淀,用沸热的HCl(1+2)溶解过滤后沉淀物,以波长283.730{118}nm作为分析线,在选定的仪器参数下以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了溶液中的钍。本方法样品前处理简单、快速,且在波长283.730{118}nm处钍未受到其它元素明显的光谱干扰,溶液中钍原子发射光谱强度与钍的质量浓度在0～2μg/mL范围内呈良好的线性关系,校准曲线相关系数r为0.999 9,方法检出限为0.038μg/mL。用本方法测定了标准物质中钍的含量,测定值与认定值吻合,相对标准偏差(n=6)在0.54%～3.9%范围内。
- 倪文山
- 关键词：氢氧化镁共沉淀钍电感耦合等离子体原子发射光谱法
- 低射频功率-电感耦合等离子体质谱法测定高纯石英样品中痕量钾被引量：4
- 2022年
- 碱金属元素钾作为高纯石英产品中重要的杂质元素,其含量的准确测定对科学评价、开发高纯石英产品意义重大。采用常压混酸浸取—高温挥发除酸的方式进行高纯石英样品的化学前处理,基于电感耦合等离子体质谱仪,在低射频功率下,以50 ng/mL铷为内标元素,大幅消除了钾元素测定中背景产生的质谱干扰,实现了高纯石英样品中痕量钾元素的测定。对测试过程中的样品称样量、质谱测定中的射频功率、采样深度、载气流速等进行了条件优化。最终在称样量1.0000 g、射频功率800 W、采样深度5.6 mm、载气流速1.06 L/min的最优条件下,经测定钾质量浓度在0.100~50 ng/mL范围内与其质谱强度呈线性相关,相关系数为0.9996。以1.0000 g称样量计,方法对高纯石英中钾的检出限为0.057μg/g,定量限为0.191μg/g。选择典型商品化高纯石英样品进行本方法的应用试验,每个样品平行测定9次,并进行加标回收率试验和方法比对试验,测定值与石墨炉原子吸收光谱法的测定结果基本一致,相对标准偏差(RSD)在2.9%~5.1%之间,加标回收率在96.4%~105.4%之间。
- 张海啟倪文山刘磊刘磊
- 关键词：钾痕量分析电感耦合等离子体质谱法
- 微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁精矿中锆和铪被引量：1
- 2015年
- 通过微波加热，以8mL HCl和2mL HF溶解铁精矿，并在6mol／LHCl介质中以甲基异丁基甲酮萃取Fe^3＋，从而消除了大量Fe对Zr、Hf的光谱干扰，以Zr 339．198｛99｝nm光谱线和Hf 277．336｛121｝nm光谱线为分析线，在选定的仪器参数下以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定了溶液中的Zr和Hf。结果表明，Zr和Hf的原子发射光谱强度与Zr和HI的含量（分别以ZrO2和HfO2质量浓度计）在0～8．0μg／mL范围内呈良好的线性关系，校准曲线相关系数r均为0．9999，方法检出限分别为0．025、0．024μg／mL。方法用于铁精矿实际样品分析，Zr和Hf测得结果的相对标准偏差（RSD，n=6）分别为0．98％～2．7％和1．5％～4．9％，加标回收率为94％～108％和93％～110％。
- 倪文山张宏丽毛香菊
- 关键词：微波消解铁精矿锆铪电感耦合等离子体原子发射光谱法
- ICP-OES同时快速测定珍珠岩中的多种化学组份被引量：3
- 2015年
- 采用LiBO2-Li2CO3混合溶剂1000℃熔融,ICP-OES法测定了珍珠岩矿石中20种主、次及痕量成分。熔融、王水浸出后定容于100mL容量瓶。利用ICP-OES测定溶液中待测元素的特征光谱强度,根据校准工作曲线计算出待测元素在试液中的浓度,SiO2,Al2O3,CaO,MgO,K2O,Na2O,Fe203,TiO2,MnO,P2O5,Cu,Pb,Zn,Mo,Be,Ni,Co,Cd,V和Cr分析结果的相对标准偏差在0.75%~16%之间,能满足对珍珠岩矿石分析测试质量控制的要求。
- 李贤珍张宏丽倪文山肖芳毛香菊高小飞姚明星
- 关键词：ICP-OES珍珠岩
- 一种测定鳞片石墨矿浮选流程样品中固定碳含量的方法
- 本发明提供一种测定鳞片石墨矿浮选流程样品中固定碳含量的方法，是按照下述步骤进行的：(1)配制鳞片石墨矿校准物质；(2)称取样品置于容器，将容器置于炉中灼烧之后取出冷却；(3)滴加水将样品润湿，然后再滴加王水至样品无气泡冒...
- 肖芳刘磊毛香菊高小飞孙启亮张宏丽倪文山
- 高频燃烧-红外吸收光谱法测定槽探样品中固定碳的含量被引量：4
- 2017年
- 样品0.100 0 g置于坩埚中,加入铁屑助熔剂0.50 g,钨锡助熔剂1.50 g,在马弗炉中于400℃灼烧1 h。冷却后,向坩埚中缓慢分批加入硝酸(1+9)溶液至无气泡冒出。样品于110℃烤干后,采用高频燃烧-红外吸收光谱法测定样品中固定碳的含量。按上述方法分析2个国家标准物质(GBW 03118,GBW 03119),其测定值与认定值一致,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为1.1%,0.30%。
- 张宏丽高小飞高小飞姚明星王盘喜倪文山
