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俞红

作品数:84 被引量:398H指数:10
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 71篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 82篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 40篇细胞
  • 28篇乙型
  • 28篇肝炎
  • 26篇乙型肝炎
  • 23篇慢性
  • 20篇慢性乙型
  • 20篇慢性乙型肝炎
  • 16篇肝细胞
  • 15篇病毒
  • 14篇衰竭
  • 12篇乙型肝炎病毒
  • 12篇树突
  • 12篇肝炎病毒
  • 11篇外周
  • 11篇外周血
  • 11篇小鼠
  • 11篇肝炎患者
  • 10篇乙型肝炎患者
  • 7篇树突状
  • 7篇树突状细胞

机构

  • 78篇上海交通大学...
  • 5篇第二军医大学
  • 5篇中国科学院上...
  • 4篇上海交通大学
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  • 2篇蚌埠医学院
  • 2篇上海第二医科...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇江苏省苏北人...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 84篇俞红
  • 68篇谢青
  • 51篇周霞秋
  • 44篇郭清
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  • 15篇林兰意
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  • 7篇王芃
  • 7篇刘昱含

传媒

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  • 12篇肝脏
  • 5篇上海第二医科...
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  • 1篇中国实用儿科...
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  • 1篇胃肠病学和肝...
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  • 1篇Chines...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 2篇2023
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 8篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 8篇2005
  • 12篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 6篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗小鼠 Caspase—12小干扰 RNA 对肝细胞凋亡的抑制作用
2005年
目的 观察抗小鼠 Caspase-12小干扰 RNA(siRNA)对小鼠原代肝细胞凋亡的抑制作用。方 法 原位二步灌流法分离并培养 Balb/c 小鼠原代肝细胞,化学合成制备三种抗 Caspase-12不同位点(130, 214,521)的 siRNA,脂质体包裹转染小鼠原代肝细胞。毒胡萝卜素4μmol/L 诱导肝细胞凋亡。逆转录聚 合酶链反应、western blot 检测抑制效果;四甲基偶氮唑盐法检测对细胞凋亡的影响。结果 在浓度为 100 nmol/L 时,siRNA(130)对小鼠原代肝细胞 Caspase-12 mRNA 的抑制率为0,siRNA(214)为52.08%, siRNA(521)为30.73%(t=4.30,P<0.05);在浓度为200 nmol/L 时,三种 siRNA 的抑制率分别为88.07%、 86.22%,89.41%。200 nmol/L 的 siRNA(214)对凋亡细胞 procaspase-12的抑制率为51.43%(t=4.30, P<0.01);MTT 比色实验发现,凋亡细胞活力增高48.76%(t=2.23,P<0.01)。结论 抗 Caspase-12 siRNA 对小鼠原代肝细胞凋亡有一定的抑制作用。
刘海防谢青姜山李光明周霞秋史毅俞红金由辛
关键词:肝细胞小鼠CASPASE-12小干扰RNA
暴发性肝衰竭中Toll样受体2表达的实验研究被引量:9
2004年
目的 分析D-氨基半乳糖(D-Gal)/脂多糖(LPS)诱导的暴发性肝衰竭模型中肝组织Toll样受体2(TLR2)的表达变化及与细胞因子白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)表达的关系,探讨TLR2在启动炎性应答而致肝损伤中的作用。 方法 BALB/C小鼠腹内联合注射D-Gal 900 mg/kg与LPS 10μg/kg后观察其存活率,并检测不同时间点血清转氨酶和血浆IL-18、TNF-α和IFN-γ含量。用半定量逆转录-聚合酶链反应和Tanon Gis2.0软件分析各时间点肝组织中TLR2 mRNA表达,并与血浆IL-18、TNF-α、IFN-γ含量进行相关分析;免疫组织化学观察肝组织TLR2蛋白的表达。 结果 给药后4 h,血清转氨酶明显升高(与0 h比较,P<0.05);10 h小鼠死亡率达80%。血浆IL-1 8、TNF一α和IFN-γ含量逐步上升,IL-18在1 h即显著升高,之后持续高表达;TNF-α在2 h、5 h有两个分泌高峰;IFN-γ在2 h前增加不明显(F=2.5 7,P=0.1 3),但3 h及以后则显著升高(与0 h比较,P<0.01)。正常小鼠肝组织少量表达TLR2 mRNA,给药后1 h表达即显著增强(与0 h比较,P<0.05);免疫组织化学也显示TLR2蛋白有类似的变化,尤其肝窦内皮细胞、库普弗细胞表达更为显著;且部分肝细胞凋亡、坏死后,残存肝组织仍有较高TLR2表达。相关分析表明,肝组织TLR2
晏春根谢青周霞秋徐玉敏俞红郭清
关键词:IL-18肝组织IFN-Γ暴发性肝衰竭正常小鼠
慢性骨筋膜间隔综合征所致腰痛的临床研究
[目的]探讨由腰骶部骨筋膜间隔综合征所致慢性腰痛的临床诊断、手术治疗方法。[方法]慢性腰痛患者经临床查体、影像学检查、腰骶部竖脊肌骨筋膜间隔内压测量诊断为慢性骨筋膜间隔综合征者128例,男56例,女72例;年龄:18~7...
白跃宏马童沈晓艳俞红江澜徐义明
关键词:慢性腰痛临床诊断与治疗
文献传递
Caspase蛋白酶活化在牛磺酸脱氧胆酸诱导HepG2细胞凋亡中的作用
2002年
目的 探讨Caspase蛋白酶活化在牛磺酸脱氧胆酸 (TDCA)诱导HepG2细胞凋亡中的作用。 方法 应用苏木精 伊红染色、Hoechst 3 3 2 5 8染色、电镜和DNA电泳对细胞凋亡定性 ;应用流式细胞仪对细胞凋亡定量 ;检测TDCA诱导HepG2细胞凋亡过程中 ,凋亡特异性蛋白酶Caspase 3、8、9活性的变化。 结果 TDCA 40 0 μmol/L孵育 12h可诱导显著HepG2细胞凋亡 ,凋亡率为 (5 0 .3 5± 2 .2 0 ) % ;在TDCA诱导HepG2细胞凋亡过程中 ,Caspase 9、3蛋白酶活性显著提高 ,Caspase 8活性仅轻度增高。 结论 TDCA可能主要是通过激活Caspase 9活化途径 ,启动Caspase级联反应介导细胞凋亡 ,Caspase 8活化在TDCA诱导的细胞凋亡中可能不起主要作用。
李光明谢青周霞秋俞红郭清廖丹李定国
关键词:胆汁淤积性肝病HEPG2细胞凋亡
TNF-α体外介导小鼠肝细胞凋亡和坏死被引量:36
2000年
目的 探讨TNF-α在体外作用于小鼠肝细胞时肝细胞所发生的病理及生化改变。 方法 采用原位灌洗法分离小鼠肝细胞,体外培养后分别加入TNF-α,GalN和CalN/TNF-α 5,10,20和30h后,观察其形态学改变,测定培养上清液ALT和AST,抽提肝组织DNA,琼脂糖凝胶电泳观察生化学性质改变。 结果 TNF-α单独作用于培养肝细胞,无肝细胞凋亡和坏死,经GalN致敏后,TNF-α可诱导大量肝细胞凋亡,早期(10h)为凋亡,随后(20h以后)出现肝细胞坏死,其程度随培养时间延长和药物剂量的增加而明显,单独使用GalN也可造成肝细胞凋亡和坏死,但程度较GalN/TNF-α合用轻。 结论 TNF-α可诱导肝细胞凋亡和坏死,但须有肝细胞转录过程的抑制。
臧国庆俞红周霞秋廖丹谢青王斌
关键词:肝细胞肿瘤坏死因子细胞凋亡肝坏死
白介素-22在慢加急性肝衰竭患者血浆中的表达及与预后的关系
<正>目的探讨白介素(IL)-22在慢加急性肝衰竭(ACLF)患者血浆中的表达及其与预后的关系。材料和方法收集在上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科住院的ACLF患者79例,同时招募健康志愿者(HC)24例。在患者刚入院...
莫瑞东王芃项晓刚赖荣陶刘昱含赵钢德韩艳蔡伟王晖俞红谢青
文献传递
IL-18、TNFα在脂多糖介导的急性肝坏死发生中的作用研究被引量:7
2003年
目的 探讨IL 18、TNFα在急性肝损伤中的作用。方法 采用D 氨基半乳糖 (D Gal) 90 0mg/kg与脂多糖(LPS) 10 μg/kg诱导BALB/C小鼠急性肝坏死动物模型 ,腹腔内注入D Gal/LPS后 0~ 9h分别检测血清转氨酶 (ALT、AST)、肝组织病理、DNA梯形条带 ,评估肝损伤情况 ;用半定量RT PCR和相应的分析软件分析不同时间点肝组织中IL 18mRNA、TNFαmRNA表达及ELISA试剂盒检测血浆IL 18、TNFα的蛋白表达。结果 D Gal/LPS给予后 4h血清转氨酶明显升高 ,7h小鼠开始死亡 ,10h死亡率达 80 %。肝组织病理学检查发现 ,5h肝窦扩张、炎性细胞浸润、库普弗细胞增生 ;7h肝细胞大量凋亡、坏死或肝组织出现大量出血性坏死 ;5h电镜示肝细胞核仁碎裂、线粒体肿胀或空泡变性 ;7h核仁边聚 ,呈半月型 ,表现为典型的凋亡形态学变化 ,线粒体大部分空泡变性。DNA电泳显示 5h始出现梯形条带。正常情况下肝组织IL 18mRNA少量表达 ,经D Gal/LPS诱导后小鼠肝组织IL 18mRNA表达量明显增加 ,表达高峰在LPS刺激后 1~ 2h(与 0h比较 ,P <0 .0 1) ;正常情况下肝组织TNFαmRNA不表达或呈微弱表达 ,但在该模型诱导过程中肝组织TNFαmRNA有不同程度的表达 ,且其表达的时间模式与IL 18mRNA不同 ,TNFαmRNA表达高峰见于LPS刺激后 2h和 5h(与 0h比较 。
晏春根谢青徐玉敏周霞秋俞红郭清
关键词:急性肝坏死白细胞介素-18肿瘤坏死因子Α
CpG-ODN对慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞表型和功能的影响
2005年
研究含非甲基化CpG基序的寡核苷酸(CpG-ODN)对慢性乙型肝炎患者(CHB)外周血树突状细胞(den- dritic cell,DC)表型和功能的影响。以CpG-ODN刺激CHB和健康者外周血单核细胞衍生的DC成熟,结果显示,与 non-ODN和PBS组比,CpG-ODN能明显提高CHB患者DC的HLA-DR、CD86表达,使其IL-12分泌增加,刺激T 细胞增殖的能力亦显著增强(P<0.05),但不能明显提高CD1a表达。因此,CpG-ODN与TNF-α一样能促进CHB 患者外周血DC成熟进瓶增强其抗原提呈功能;CHB患者的細胞因子环境可能是DC功能沉默的重要原因。
向晓星周霞秋王俊学谢青蔡雄俞红周惠娟
关键词:慢性乙型肝炎树突状细胞
质粒pCI-S-IRES-ProT_α的构建及其体外表达被引量:1
2001年
目的 探讨DNA疫苗pCI-S-IRES-ProTα的构建及体外表达。方法 选择编码乙肝表面抗原S基因片段、内核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)片段和胸腺素a原(prothymosin α,ProTα)基因片段,利用基因重组技术构建成DNA质粒pCI-S-IRES-ProTα,并将该DNA质粒转染成纤维细胞NIH3T3。结果 不仅可通过RT-PCR检测到其RNA的表达,而且ELISA也检测到其抗原表达。结论 构建的质粒可作为DNA疫苗,进一步用于免疫动物。
周霞秋王斌谢青俞红臧国庆廖丹郭清
关键词:DNA疫苗乙肝表面抗原胸腺素Α原质粒构建
转化生长因子β1在肿瘤坏死因子α介导的小鼠暴发性肝衰竭肝组织中的表达及分布被引量:1
2002年
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)介导的暴发性肝衰竭动物模型肝组织中转化生长因子 β1(TGFβ1)的表达及分布。方法 尾静脉注射TNFα于D 氨基半乳糖 (GalN)致敏的BALB/c小鼠 ,造成暴发性肝衰竭模型 ,用脱氧核糖核酸转移酶介导的缺口原位末端标记 (ISEL)技术、琼脂糖凝胶电泳检测肝组织DNALadder观察肝细胞凋亡 ,用免疫组化方法检测TGFβ1表达及分布情况。 结果 在TNFα介导的暴发性肝衰竭动物模型中 ,肝组织TGFβ1蛋白表达阳性率分别为 0 .0 % ( 1.5h)、1.4% ( 3.5h)、11.3% ( 6h)和 2 0 .6 % ( 9h)。结论 在TNFα介导的小鼠暴发性肝衰竭动物模型中 。
臧国庆乐魏列俞红江红周霞秋
关键词:肿瘤坏死因子Α肝细胞转化生长因子Β1肝衰竭
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