余硕
- 作品数：17 被引量：6H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 抗凝血多肽Hirulog-S的稳定性研究
- 2015年
- 目的考察抗凝血多肽Hirulog-S原料药及冻干剂的稳定性,为该药临床应用及保存条件的制定奠定基础。方法采用高效液相色谱法,通过影响因素实验、加速实验和长期稳定性实验测定Hirulog-S原料药及冻干剂的含量及有关物质的变化。结果影响因素实验结果表明,温度、湿度对Hirulog-S原料药、冻干剂的含量及有关物质变化影响不大;加速实验(40℃,RH75%)、24个月室温及4℃长期稳定性实验显示,Hirulog-S原料药及冻干剂含量及有关物质均无显著变化。结论 Hirulog-S原料药及冻干剂具有较高稳定性,原料药室温避光密封保存、冻干粉4℃避光密封保存,暂定有效期2年。
- 余硕郭会芹董铭心戴秋云
- 关键词：抗凝剂
- 基于埃博拉病毒包膜蛋白的抗原片段、截短体及应用
- 本发明公开了一种基于埃博拉病毒包膜蛋白的抗原片段、截短体及应用。本发明公开的一种蛋白或该蛋白的截短体，该蛋白为如下（1）或（2）所示：（1）SEQ？ID？No.3所示的蛋白；（2）将SEQ？ID？No.3所示的氨基酸序列...
- 戴秋云王于刘珠果张科军朱翠余硕
- 文献传递
- 芋螺多肽Eb1.6的制备工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究α-芋螺多肽Eb1.6的制备工艺,为其临床前实验奠定基础。方法采用Fmoc保护氨基酸,以Rink树脂为固相载体,N,N-二异丙基碳二酰亚胺(DIC)/1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,手工固相法规模合成目标肽。线性肽折叠采用空气氧化法,将线性肽按0.2 mg/ml的浓度溶于0.1 mol/L NH4HCO3缓冲液中,室温下搅拌16～24 h。折叠结束后,加入Amberlite XAD16大孔吸附树脂富集,树脂用乙醇浸洗,旋转蒸发浓缩得折叠后粗品,然后进行反相纯化。结果 Eb1.6线性肽的粗产率为94.6%,Eb1.6折叠肽粗品的回收率为82.3%,粗品经C18反相纯化后纯度高于98.5%。结论以DIC/HOBt为缩合剂合成Eb1.6的纯度及产率均较高,Eb1.6折叠后用吸附树脂富集,乙醇浸泡再释放多肽,可实现缓冲体系及树脂的反复循环,降低了成本。
- 徐艳余硕姬泓巍董铭心王孝花吴巧玲戴秋云
- 关键词：固相合成折叠纯化
- 新型α-芋螺镇痛多肽Eb1.6的结构、作用靶点、镇痛功能及药物发展研究
- 应用α芋螺毒素的保守信号肽序列及cDNA文库方法,我们从中国南海芋螺大理石、桶形、信号、堂皇、黑星芋螺等克隆了20余种新型α-芋螺多肽.通过合成、镇痛活性初筛,发现其中一些α-芋螺多肽具有显著的镇痛活性(中国发明专利号：...
- 戴秋云董铭心王菲刘娜吴巧玲王于刘珠果徐艳戴琴朱翠余硕孙婷王硕丁融
- 关键词：作用靶点镇痛药物
- 一种替韦立马干混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种替韦立马干混悬剂及其制备方法。本发明所提供的替韦立马干混悬剂，包括下述质量份的组分：替韦立马一水化物的单斜晶体微粉20-30份、填充剂40-80份、助悬剂5-10份和润湿剂1-5份；其中，所述替韦立马一水...
- 戴秋云董铭心余硕彭博王毅飞朱梅
- 强效无致瘾镇痛剂S0-3的发现、作用靶点及临床前研究
- 利用Race方法及ω-芋螺毒素信号肽保守序列,从中国南海线纹芋螺毒腺中获得新型ω-芋螺多肽SO-3的基因序列, 该肽含25个氨基酸残基(CKAAGKPCSRIAYN CCTGSCRSGKC-NH2)、三对二硫键.随后我们...
- 戴秋云周晓巍黄培堂卢柏松王红王菲董铭心刘珠果吴晓玲刘凤云周艳荣于芳赵东肖彩魏娟娟余硕李拓周志杰宁胡莹黄翠芬
- 强效无致瘾镇痛剂SO-3的发现、作用靶点及临床前研究
- 利用Race方法及ω-芋螺毒素信号肽保守序列,从中国南海线纹芋螺毒腺中获得新型ω-芋螺多肽SO-3的基因序列,该肽含25个氨基酸残基（CKAAGKPCSRIAYN CCTGSCRSGKC-NH2）、三对二硫键。随后我们合...
- 戴秋云周晓巍黄培堂卢柏松王红王菲董铭心刘珠果吴晓玲刘凤云周艳荣于芳赵东肖彩魏娟娟余硕李拓周志杰宁胡莹黄翠芬
- 文献传递
- 新型镇痛多肽Eb1.6的含量及有关物质检测被引量：2
- 2014年
- 目的:建立一种适用于新型alpha芋螺镇痛多肽Eb1.6含量及有关物质的分析方法,以及其水分和乙酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定Eb1.6原料药中Eb1.6的含量。使用Zorbax XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为含0.1%三氟乙酸(TFA)的水,流动相B为含0.1%TFA的乙腈,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长214 nm,柱温25℃;采用卡尔菲休库仑滴定法及高效液相色谱法测定样品中水分及乙酸含量。结果:3批Eb1.6原料药中Eb1.6含量范围在(98.85±0.63)%^(99.04±0.33)%之间(按无水物计算),总有关物质含量在0.45%~0.84%之间,样品中水分含量在(1.23±0.32)%^(2.23±0.23)%之间,乙酸含量在(11.16±0.08)%^(12.66±0.03)%之间。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可用于Eb1.6的质量分析。
- 徐艳余硕董铭心周尚民姬泓巍戴秋云
- 关键词：水分乙酸高效液相色谱
- 一种替韦立马干混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种替韦立马干混悬剂及其制备方法。本发明所提供的替韦立马干混悬剂，包括下述质量份的组分：替韦立马一水化物的单斜晶体微粉20-30份、填充剂40-80份、助悬剂5-10份和润湿剂1-5份；其中，所述替韦立马一水...
- 戴秋云董铭心余硕彭博王毅飞朱梅
- 文献传递
- 芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法
- 本发明涉及一种芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法。本发明公开了一种制备芋螺多肽Eb1.6的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：1）采用缩合剂DIC/HOBt合成Eb1.6线性肽；2）折叠所述线性肽，即得到芋螺多肽Eb1....
- 戴秋云徐艳董铭心余硕刘珠果王孝花周尚民李海涛代琴
- 文献传递
