何秀丽
- 作品数：14 被引量：104H指数：6
- 供职机构：太和医院更多>>
- 发文基金：十堰市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 中药防治肿瘤放疗化疗后白细胞减少症研究进展被引量：13
- 2014年
- 放化疗是目前临床上治疗各种恶性肿瘤的重要治疗手段之一,放化疗对骨髓的毒性反应以及由此造成的白细胞下降已成为影响临床疗效的突出问题。近年来中药在治疗肿瘤放疗化疗后白细胞减少症方面的研究取得了重要进展。就中药有效成分、复方制剂升高白细胞的研究进展进行综述。
- 何秀丽黎光强陈林
- 关键词：中药有效成分复方制剂白细胞减少症
- 高效液相色谱法测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松含量被引量：1
- 2015年
- 目的测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量。方法用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150 mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（80200.5）;检测波长为240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果醋酸地塞米松在2.00-64.00μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.405 2 X＋0.804 2（r=0.999 9）,平均回收率为99.3%,RSD=0.93%（n=9）。结论该法便捷,重现性好,适用于克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。
- 常明泉陈林何秀丽陈芳
- 关键词：醋酸地塞米松高效液相色谱法
- 仿生胃液对颠茄草中阿托品溶出率影响被引量：2
- 2015年
- 目的应用仿生胃液-超声提取颠茄草中阿托品,观察其对溶出率的影响,为颠茄草建立最佳提取方法提供参数。方法用仿生胃液-超声法提取颠茄草,以渗漉提取法和超声提取法作对照,用高效液相色谱法测定各组提取液中阿托品的含量,比较溶出率。结果仿生胃液-超声提取60 min溶出率为2.83 mg·g-1,渗漉提取法溶出率为2.16 mg·g-1,超声提取60 min溶出率为2.14 mg·g-1。结论仿生胃液-超声提取颠茄草,阿托品溶出率分别比渗漉提取法高31.0%、比超声提取法高32.2%,能显著提高颠茄草中阿托品的溶出率。
- 何秀丽陈林常明泉
- 关键词：阿托品溶出率
- 医院开展药学服务影响因素的思考被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨医院如何有效开展药学服务。方法:思考、归纳在实际工作中遇到的问题,分析影响医院开展药学服务的因素。结果与结论:影响医院药学服务顺利开展主要包括4个方面因素,即政策性因素、观念性因素、专业因素、方法因素。重视并正确认识上述因素,是医院药学服务得以顺利开展的关键。
- 陈林涂自良何秀丽王启斌张鹏华宋登鹏
- 关键词：医院药学药学服务
- HPLC法测定不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立测定不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(45:55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm,进样量为10μL。结果:苦瓜皂苷的检测浓度在0.051～1.020mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.38%,RSD=1.99%(n=6)。结论:不同产地苦瓜根中苦瓜皂苷的含量有较大差别,可用此法较好地评价该品种的质量。
- 陈黎陈林申德堰何秀丽方建敏
- 关键词：苦瓜皂苷高效液相色谱法
- Origin软件在药学研究数据作图中的应用被引量：10
- 2008年
- 目的介绍一个药学研究中数据作图的实用软件。方法引用文献资料举例介绍Origin软件绘制简单线形图形、绘制标准曲线、绘制复杂线形图形及三维图形的具体操作方法及应用。结果Origin软件在绘制图形方面使用方法简单,速度快捷,绘制出的图形科学、规范,能够显著提高工作效率。结论Origin软件是一个优秀的作图软件,可在药学研究中广泛应用。
- 朱海涛陈少秀蔡华何秀丽
- 关键词：ORIGIN软件药学
- 医院开展药学服务影响因素的思考
- 本文对我院开展药学服务中遇到的问题进行了思考归纳,认为以下四种因素是影响医院药学服务顺利开展的关键。 1．政策性因素:法律法规主要有《中华人民共和国药品管理法》,《药品不良反应报告和监测管理办法》,《医疗机构管理条例》,...
- 陈林涂自良何秀丽王启斌张鹏华宋登鹏
- 文献传递
- 槐花炮制品质量标准研究被引量：5
- 2010年
- 目的:建立槐花炮制品的质量标准。方法:对不同批次的槐花炮制品进行性状、显微、薄层层析鉴别,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物检查,总黄酮及芦丁含量测定。结果:确定了槐花、炒槐花、槐花炭上述各检测项下的限量值。结论:所建标准可用于槐花炮制品的质量控制。
- 陈林何秀丽朱海涛王刚袁胜浩
- 关键词：总黄酮芦丁
- HPLC法测定五甘桑冲剂中五味子甲素的含量
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定五甘桑冲剂中五味子甲素含量的方法。方法应用甲醇超声提取五甘桑冲剂样品10min，提取液经浓缩后甲醇溶解；高效液相色谱法测定，色谱柱：Diamonsil－C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇－水（65∶35）；柱温25℃，流速0．8mL？min －1，进样体积10μL。结果五味子甲素在0．06～0．42mg？ mL －1范围内线性关系良好，Y＝0．0414X ＋0．028，r＝0．9992，回收率为98．3％， RSD＝1．4％（n＝9）。结论所建方法便捷、专属性强，适用五甘桑冲剂中五味子甲素的含量测定。
- 何秀丽陈琳陈芳常明泉
- 关键词：五味子甲素HPLC
- LC-MS/MS法同时测定中药白及中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量被引量：10
- 2015年
- 目的:采用Q-TRAP LC-MS/MS测定中药白及中活性成分militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量。方法:采用Supelco Discovery C-18(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以乙腈和水(含体积比0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 ml·min-1,AB Sciex 4000 Q-TRAP型质谱仪多重反应监测(MRM)扫描模式对白及对照药材和白及样品分别进行检测。结果:白及对照药材中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量分别为1.167 5,0.062 6,0.001 0 mg·g-1.白及供试品药材中militarine、原儿茶酸和咖啡酸的含量分别为0.708 8,0.001 1,0.000 4 mg·g-1(n=3)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于对中药白及中militarine、原儿茶酸和咖啡酸这三个成分进行定量分析。
- 陈黎刘春霞何秀丽张秀华
- 关键词：白及原儿茶酸咖啡酸
