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于润芃

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:华南理工大学环境与能源学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇碳烟
  • 2篇NO
  • 2篇CEO
  • 2篇M
  • 1篇共沉淀
  • 1篇共沉淀法
  • 1篇共沉淀法制备
  • 1篇CEO2
  • 1篇MNOX
  • 1篇沉淀法

机构

  • 2篇华南理工大学
  • 1篇广州大学

作者

  • 2篇于润芃
  • 2篇付名利
  • 2篇叶代启
  • 2篇张明
  • 1篇梁红
  • 1篇黄碧纯
  • 1篇吴军良
  • 1篇王克亮
  • 1篇林俊敏
  • 1篇文贤儿

传媒

  • 1篇环境科学学报
  • 1篇无机化学学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MnO_x和CeO_2催化剂在含NO气氛中氧化模拟碳烟的研究被引量:4
2013年
用沉淀法制备了MnOx和CeO2两种催化剂并用于氧化模拟碳烟.XRD、BET、O2-TPD和NO-TPD表征结果表明,CeO2的比表面积和NOx吸附容量更大,而MnOx则具有更多的氧物种(晶格氧O2-).TPO结果表明,气氛中引入的NO明显促进了碳烟的氧化.在无催化剂、加入CeO2和MnOx3种情况下,模拟碳烟的起燃温度Ti分别降低了38、41和101℃.DRIFTs结果表明,催化剂活性氧物种和反应过程中生成的NO-3是NO促进碳烟燃烧的关键因子.可能的反应路径为:低温富氧条件下气相中的O2吸附在催化剂表面上,丰富的活性氧物种(如O2-、O-2和O-)得到激活和转化,进而将弱吸附NO2和活性NO*2氧化成NO-3;在高温时则释放出活性很强的NO*2和O-,因而能促进碳烟氧化,其中间产物为碳氧复合物C(O).
付名利林俊敏于润芃张明叶代启
关键词:MNOXCEO2NO
共沉淀法制备的MnO_x-CeO_2在含NO气氛中氧化碳烟的研究被引量:3
2012年
用共沉淀法制备的复合氧化物MnOx-CeO2,其程序升温氧化(TPO)结果显示,1 000 mL.m^-3NO和10%O2条件下MnOx-CeO2对应的碳烟起燃温度Ti为250-303℃,远低于无催化剂时的Ti(402℃)及CeO2的Ti(334℃);也低于无NO下MnOx-CeO2的Ti(346-360℃);与MnOx的Ti(290℃)相当,但MnOx-CeO2的Tm(413-441℃)仍比MnOx的Tm(441℃)稍低。明显地,NO促进了碳烟的氧化,MnOx-CeO2比CeO2和MnOx的活性都要高。NO-TPD、FT-IR及原位DRIFTs表明,MnOx-CeO2表面对NO吸附能力强,更易促进NO氧化和NOx储存,从而有利于碳烟的氧化。可能的机理为,富氧条件下气相O2推动催化剂中氧物种(如超氧O2-,化学弱吸附氧O-与晶格氧O2-)的形成(含相互转化)与迁移,推进了NO或NO2-的氧化;储存的NOx在低温下生成硝酸根离子,在高温时则释放出高活性的NO2*和O-,促进碳烟氧化,其中间产物包括C-NO2复合物与C(O)复合物。
付名利王克亮于润芃文贤儿张明黄碧纯吴军良叶代启梁红
关键词:NO共沉淀法
共1页<1>
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