黄挺
- 作品数：76 被引量：193H指数：8
- 供职机构：中国计量科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划科技基础性工作专项国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- 食品中三聚氰胺高效液相色谱检测方法的研究
- 2010年
- 建立了含乳饮料、植物蛋白粉、固体豆浆、豆奶、蛋制品、含乳饼干和蛋糕等基体中三聚氰胺残留检测的高效液相色谱方法。样品采用乙腈或甲醇水溶液提取三聚氰胺，低温高速离心分离，滤膜过滤直接进样或经强阳离子固相萃取柱富集净化，用SCX强阳离子色谱柱分离后，在240nm波长检测，外标法定量。该方法具有准确、快速、重现性好的特点。平均加标回收率大于90％，RSD小于5％，线性范围为1～20μg／g。
- 李晓敏支晓芳戴新华黄挺方向曹艳秋
- 关键词：三聚氰胺食品高效液相色谱法
- 有机化合物的定量核磁共振测定
- ＜正＞核磁共振法不仅应用于有机化合物的定性分析测定,还应用于定量分析测定。有机化合物分子的自旋核由于化学环境不同而具有不同的化学位移。核磁共振法可以获得三个重要的数据:化学位移、偶合常数和共振峰的面积,这些数据对于有机化...
- 张伟黄挺徐锐锋全灿李明
- 文献传递
- 痕量分析用试剂纯化及检测关键技术研究与应用
- 李红梅张庆合戴新华黄挺全灿冯钰锜周涛马康陈大舟何雅娟
- 化学物质的滥用严重影响到人们赖以生存的环境，有毒有害物质的监测更成为社会广泛关注的焦点，如以二噁英、多氯联苯为代表的持久性有机污染物、农兽药等，即使其含量低于10<'-9>g/g痕量水平，仍然对人类健康造成严重危害，可见...
- 关键词：
- 一种农残级正己烷的纯化制备方法
- 本发明公开了一种农残级正己烷的纯化制备方法，包括正己烷经脱色剂脱色后再进行精馏、过滤制得所述农残级正己烷，所述脱色剂为具有吸附作用的活性炭、二氧化硅、聚合氧化铝或具有强氧化性能的浓硫酸。脱色剂的用量为正己烷用量的1-50...
- 李红梅全灿戴新华黄挺
- 一种农残级乙酸乙酯的制备方法
- 本发明公开了一种农残级乙酸乙酯的制备方法。包括如下步骤：(1)将分析纯乙酸乙酯经吸附柱内装填的硅胶接触吸附后，弃去前5～15％的吸附后原液，后85～95％的原液从其底部流出，引入精馏步骤中；(2)在常压下，采取精馏操作；...
- 黄挺全灿戴新华苏福海李红梅
- 吗啡型药物的检测方法及研究进展被引量：8
- 2011年
- 吗啡型药物为目前国内外流行最广泛、危害最严重的毒品。许多国内外研究机构都在研究快速、精确的检测方法。常见的检测方法有免疫分析法、毛细管电泳法、色谱法、色谱-质谱联用等。近几年色谱-质谱联用在违禁药物检测方面显示其强大的优势,特别是液相色谱-质谱联用,对不同基体中违禁药物检测均能获得很高的灵敏度,明显优于其他检测方法,国内外在这方面的研究都在不断的增长。较全面地总结了近几年不同生物检材中吗啡型药物的检测方法及研究进展。
- 赵迎晨戴新华黄挺李晓敏苏福海
- 关键词：毛细管电泳法气相色谱-质谱法液相色谱-质谱法
- 高效液相色谱法同时测定多维元素片中9种水溶性维生素被引量：13
- 2010年
- 采用更简便的流动相体系,建立了高效液相色谱法同时测定多维元素片中9种水溶性维生素的快速分析方法。以酸水解与离心的方法处理样品,用C8柱分离,流动相A为0.1%三氟乙酸的水溶液,B为甲醇,梯度洗脱,二极管阵列检测器(DAD)检测。28min内实现了9种水溶性维生素的同时分离测定。各维生素线性关系、精密度、回收率均良好。并使用美国国家标准技术研究院(NIST)的SRM3280多维元素片标准物质对方法进行了确认,运用此法测定了市售多维元素片中的水溶性维生素含量。该法可作为维生素片剂中水溶性维生素分离测定的质控方法。
- 田颖黄挺刘军杨屹
- 关键词：高效液相色谱水溶性维生素多维元素片
- 一种质谱级乙腈的制备方法及其装置
- 本发明为一种质谱级乙腈的制备方法及其装置。包括乙腈经氧化反应除杂后再进行精馏、过滤制得所述质谱级乙腈，所述氧化反应中使用的氧化剂为高锰酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙等，主要是去除工业级乙腈中残余的痕量氢氰酸和丙烯氰等...
- 全灿黄挺李红梅
- 文献传递
- 基于国际比对的维生素高准确度测定方法体系
- ＜正＞在不稳定的维生素检测领域,首次建立了达到国际领先水平的国际互认的高准确度维生素检测方法体系。项目组研究了配方奶粉中维生素A、叶酸、烟酰胺高准确度测定方法及纯品定值方法,研究了前处理、各种维生素保护技术（避光操作等）...
- 刘军黄挺张伟刘洋田颖全灿杨改霞李红梅何亚娟
- 文献传递
- 西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1基体标准物质的研制被引量：1
- 2013年
- 建立高效液相色谱法和高效毛细管电泳法，对研制的西洋参基体标准物质中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量进行准确定值，同时考察了样品的均匀性、稳定性和样品的最小取样量，最后对标准物质的不确定度进行了评定。评定结果为人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别为（1．72±0．14）mg／g、（15．3±1．5）mg/g、（25，8±2．8）mg／g，相对扩展不确定度分别为8．4％、10％、11％，可为西洋参的质量控制提供依据。
- 任中楠刘军黄挺杨屹
- 关键词：标准物质西洋参人参皂苷RG人参皂苷RE人参皂苷RB
