黄懿
- 作品数：23 被引量：81H指数：5
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- 盆炎灵颗粒HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2015年
- 目的:采用HPLC建立盆炎灵颗粒指纹图谱分析方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 m L·min-1;流动相A:乙腈,流动相B:0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温:25℃,检测波长为280 nm。结果:建立了盆炎灵颗粒的HPLC指纹图谱,标示出36个共有色谱峰,颗粒与各药材具有很好的相关性,同时对其中11个色谱峰进行归属。结论:建立的方法灵敏、准确、简单、分离效果好,可作为盆炎灵颗粒质量评价的方法。
- 肖作奇潘涛欧阳波黄懿田霞文晓柯
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- PDCA用于提高医院制剂微生物限度检查合格率被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨PDCA(Plan, Do, Check, Action)循环在提高医院制剂微生物限度检查合格率中的应用,确保产品质量和用药安全。方法:对我院医院制剂(洗剂和合剂)成品和半成品微生物限度检查结果进行统计分析,采用PDCA循环管理方法,以微生物限度检查合格率为评价指标,对实施PDCA循环前后3个月的微生物限度检查结果进行比较。结果:2016年12月至2017年5月,制剂成品合格率由最低62.50%提高到100%。结论:PDCA循环管理模式应用于医院制剂质量管理过程,有效提高了微生物限度检查合格率,可在医院制剂生产管理过程中推广运用。
- 欧阳波肖作奇黄懿潘涛田霞
- 关键词：PDCA循环医院制剂微生物限度
- 香芪生乳合剂质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立香芪生乳合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对香芪生乳合剂中主要药味进行薄层色谱定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLc）测定制剂中芍药苷的含量。结果TLC可对制剂中当归、川芎、白芍、木香、黄芪等药材进行鉴别，斑点清晰，方法简单易行，专属性好。HPLC检测结果显示，芍药苷最佳检测波长为231nm，21．1—421．5μg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为98．6％。RSD为1．7％。结论该研究方法简单、准确、重复性好、专属性强，可用于香芪生乳合剂的质量控制。
- 黄懿潘涛田霞肖作奇
- 关键词：芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 盆炎灵颗粒的血清药物化学研究被引量：3
- 2015年
- 目的:通过对盆炎灵进行血清药物化学研究,初步阐明该复方的药效物质基础。方法:通过SD大鼠灌胃给予盆炎灵颗粒后,采用HPLC-DAD测定其含药血样、肝脏、肾脏、子宫的色谱图,通过与空白样品的HPLC指纹图谱对比分析,探讨盆炎灵的体内移行成分。结果:盆炎灵血清HPLC色谱图中可检出19个血中移行成分,其中11个成分被机体直接吸收入血,其余8个可能为代谢产物,5个色谱峰被确认为原儿茶醛、绿原酸、阿魏酸、甘草苷和丹酚酸B。含药肝脏组织中发现7个成分;含药肾脏中发现8个成分;含药子宫中发现2个成分。结论:含药组织的色谱峰明显多于空白组织,该方法为阐明盆炎灵的药效物质基础提供科学依据。
- 肖作奇文晓柯潘涛欧阳波黄懿田霞邹威
- 关键词：盆炎灵血清药物化学指纹图谱移行成分
- 正交法优选产康乐颗粒的水提工艺被引量：4
- 2014年
- 目的:优选产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法:以产康乐颗粒中干膏得率和黄芩苷的含量为评价指标,用水提取,选择溶媒倍量、浸泡时间、提取时间为主要影响因素并各取3水平,选择能直观反映提取效率的干膏得率和主要有效成分转移率,结果:最佳提取条件为第1次加水10倍量,煎煮1.5 h,第2次加水8倍量,煎煮1 h。结论:本方法简便、准确、重复性好,可为产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺的确定提供依据。
- 潘涛欧阳波张西芝田霞黄懿
- 关键词：正交法黄芩苷水提
- 盆炎灵颗粒的提取工艺研究被引量：2
- 2013年
- 目的优选盆炎灵颗粒最佳提取工艺。方法采用比较试验法和正交试验法考察盆炎灵颗粒的水提取条件,以丹酚酸B含量、芍药苷含量、干膏得率为评价指标,确定合理的水提取工艺。结果最佳水提取工艺条件为:提取2次,第一次10倍量水,提取1.5h,第二次8倍量水,提取1h。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于盆炎灵颗粒提取。
- 欧阳波潘涛王秀梅黄懿
- 关键词：丹酚酸B芍药苷正交试验
- 不同产地炒王不留行HPLC指纹图谱及含量测定研究被引量：4
- 2017年
- 目的采用高效液相色谱法建立炒王不留行的指纹图谱,同时对不同产地饮片中的王不留行黄酮苷含量进行测定。方法梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱程序为0~10.0 min,5%→10%A;10.0~85.0 min,10%→30%A;85.0~90.0 min,30%A;检测波长280 nm。结果建立了炒王不留行的HPLC指纹图谱,共发现14个共有峰,其中5号峰为王不留行黄酮苷,不同产地的炒王不留行中所含王不留行黄酮苷的含量在0.20%~0.45%。结论建立的炒王不留行HPLC指纹图谱可用于饮片质量控制,不同产地的饮片中王不留行黄酮苷含量不同。
- 黄懿欧阳波肖作奇潘涛
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠的影响被引量：7
- 2015年
- 目的:研究强肾益精颗粒对氢化可的松致小鼠肾阳虚证的影响。方法:采用氢化可的松致小鼠肾阳虚模型,观察强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠的影响。结果:强肾益精颗粒能增加肾阳虚模型小鼠体质量、增加小鼠自主活动次数和负重游泳时间,能显著增加肾阳虚小鼠胸腺指数,对脾指数亦有提高趋势。结论:强肾益精颗粒对肾阳虚小鼠有壮阳作用,并能提高其免疫功能。
- 欧阳波肖作奇王秀梅田霞潘涛黄懿
- 关键词：补肾阳小鼠肾阳虚
- HPLC法同时测定产康乐合剂中3种成分的含量
- 2017年
- 目的:建立产康乐合剂中三种有效成分含量测定方法。方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液和乙腈为流动相(梯度洗脱),进样量10μL,柱温25℃,检测波长为325 nm。结果:绿原酸、黄芩苷、黄芩素分别在7.12~71.18μg/m L;29.39~293.89μg/m L和2.12~21.17μg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为102.61%、103.21%和97.76%(RSD%值分别为1.77%、0.77%和1.48%)。重复性、稳定性、精密度等RSD%均小于2%。结论:该方法简单易行,可用于产康乐合剂质量控制。
- 潘涛欧阳波肖作奇田霞黄懿
- 关键词：HPLC绿原酸黄芩苷
- 正交试验法优选强肾益精颗粒提取工艺被引量：4
- 2015年
- 目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60 min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。
- 欧阳波王秀梅田霞潘涛黄懿肖作奇
- 关键词：松果菊苷总多糖正交试验
