霍志云
- 作品数：6 被引量：57H指数：3
- 供职机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 犬瘟热病毒RT-LAMP检测方法的建立及初步应用被引量：10
- 2012年
- 环介导等温基因扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种特异、灵敏、快速的检测方法。为提高犬瘟热病毒(CDV)检测效率、降低检测成本,针对犬瘟热病毒N基因保守区的8个位点设计了6条引物进行RT-LAMP一步法扩增。对反应体系及条件优化,检测特异性、敏感性,扩增产物通过凝胶电泳、显色反应和浑浊度比较进行判定。试验结果表明,该方法特异性强、敏感度高,操作简便、快速、便于观察,适用于门诊和现场检测。
- 胡嘉欣温永俊霍志云师新川杨博超武华高维凡
- 关键词：犬瘟热病毒N基因
- 犬瘟热病毒研究概况被引量：1
- 2012年
- 犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种急性、高度接触性传染病,流行范围广,发病率、致死率高,临床症状多样。CDV感染宿主广泛,所有日龄的犬都有可能感染。CDV属于副黏病毒科麻疹病毒属,有囊膜包裹的单股负链线性RNA病毒。CDV基因组编码6种蛋白:核衣壳(N)蛋白、磷(P)蛋白、基质膜(M)蛋白、融合(F)蛋白、血凝素(H)蛋白和大(L)蛋白。N、P和L蛋白与病毒复制有关;M蛋白与病毒的装配和出芽有关;F、H蛋白在病毒的侵染过程中起到关键作用。近年来,随着我国宠物业、毛皮经济养殖业的迅速发展,CD在我国的发病率有升高的趋势。论文对CDV分子生物学研究进展进行归纳总结。
- 胡嘉欣温永俊霍志云武华高维凡
- 关键词：犬瘟热病毒分子生物学致病机理
- 牛传染性鼻气管炎病毒VP22基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2012年
- 为了研究牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)即Ⅰ型牛疱疹病毒(BoHV-1)VP22基因及其功能,试验采用设计的特异性引物通过PCR法对VP22基因进行扩增,并成功构建了VP22克隆载体,经序列测定后,用DNAStar软件对该序列和已发表的IBRV参考株、5型牛疱疹病毒(BoHV-5)、Ⅰ型人单纯疱疹病毒(HSV-1)、马立克病毒Ⅰ型(MDV-1)和伪狂犬病毒(PRV)的VP22基因序列及氨基酸序列进行比对分析。结果表明:分离自我国的BoHV-1与NCBI上发表的参考株的基因同源性为99.6%,氨基酸同源性为100%;4种疱疹病毒VP22的N端氨基酸相似性不高;BoHV-1和BoHV-5VP22基因和氨基酸序列同源性分别为81.9%和76.4%;BoHV-1 VP22基因的密码子偏嗜性较均一。
- 霍志云胡嘉欣童钦高维凡王炜武华
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒克隆
- 牛病毒性腹泻病毒检测方法的研究进展被引量：14
- 2012年
- 为了快速准确地诊断出牛病毒性腹泻病毒,减少养牛业的经济损失。综述了近年来检测牛病毒性腹泻病毒的方法,总结出这些方法的优缺点。结果表明:根据养殖户对该病毒快速准确诊断的实际需要,展望了一种新的检测牛病毒性腹泻病毒的方法——免疫胶体金试纸条法。表明免疫胶体金试纸条法完善了牛病毒性腹泻病毒的检测方法,有助于在现场快速诊断该病毒。
- 童钦霍志云胡桂学王炜武华
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒
- 北方三省(区)牛副流感病毒3型的血清学调查被引量：28
- 2012年
- 为了解我国北方三省(区)牛副流感病毒3型(BPIV3)的感染状况,从内蒙古、吉林、山西3个省采集牛血清样品482份。采用病毒中和试验方法进行BPIV3抗体检测。结果显示,482份血清中BPIV3阳性共439份,阳性率为91.08%。吉林、内蒙、山西3省区中血清BPIV3阳性率分别97.35%、84.31%、95.15%。研究表明,中国北方三省(区)牛群中普遍存在BPIV3的感染。
- 霍志云童钦胡嘉欣王炜
- 关键词：血清学病毒中和试验
- Ⅰ型牛疱疹病毒潜伏感染机制研究进展被引量：3
- 2012年
- Ⅰ型牛疱疹病毒（BoHV-1）主要引起牛传染性鼻气管炎（infectious bovine rhinotracheitis,IBR）、母牛传染性脓疱性外阴阴道炎（infectious pustular vulvovaginitis,IPV）、公牛传染性脓疱性龟头包皮炎（infectious pustular balanoposthitis,IPB）。病毒形成潜伏感染是病毒的生存策略,尽管机体对病毒感染能形成显著的免疫反应,
- 霍志云胡嘉欣童钦高维凡武华王炜
- 关键词：疱疹病毒母牛性外阴阴道炎龟头包皮炎传染性
