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小儿颅内高压听、视诱发电位改变: 1993年; 本文采用国产广东威达WD-4000型多功能神经电位诊断系统对ICP增高患儿63例作了BAEP检查,对32例作了VEP检查,结果发现BAEP22/63例异常,占35％,而VEP11/32例异常,异常率35.5％。诱发电位无损伤,可多次重复检查,费用低,波形稳定,不受镇静剂影响,客观性强,对ICP增高的诊断值得进一步探讨。; 陶拉娣梁英仪韩虹; 关键词：儿童颅内高压听觉视觉

多次误诊的儿童线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作一例: 2017年; 线粒体脑肌病是因线粒体DNA基因和（或）核DNA基因缺陷，引起线粒体结构和（或）功能异常从而导致机体能量代谢障碍，并累及肌肉和中枢神经系统等多系统的疾病。线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作（mitochondrial encephalomyopathy with lactate acidosis and stroke-like episode，MELAS）是线粒体脑肌病的常见类型，该病临床表现复杂且缺乏特异性，易被误诊为病毒性脑炎、急性播散性脑脊髓炎、脑梗死和癫痫等。; 石凯丽杜东海杜丽君张艳芝韩虹陶拉娣; 关键词：线粒体脑肌病卒中样发作高乳酸血症误诊急性播散性脑脊髓炎能量代谢障碍

病毒性脑炎合并隐球菌性脑膜炎1例: 本文病例摘要患儿,女,7岁,主因发热伴头痛、呕吐5天入院.体温最高：38.5℃,头痛为阵发性胀痛,主要位于前额部,呕吐有时为喷射性.既往体健,无结核病接触史。诊断病毒性脑炎(EB病毒)给予更昔洛韦抗病毒及降颅压对症支持治...; 石凯丽陶拉娣韩虹; 关键词：小儿神经科病毒性脑炎隐球菌性脑膜炎病理诊断疗效评价; 文献传递

脑炎合并隐球菌性脑膜炎一例被引量：1: 2012年; 报道一例儿童EB病毒性脑炎合并隐球菌性脑膜炎的诊治过程，以提高对该病的认识。; 石凯丽陶拉娣韩虹; 关键词：脑炎病毒性

中枢神经系统感染患儿脑脊液和血清中NSE及S-100β的变化及临床意义被引量：7: 2011年; 目的探讨中枢神经系统感染患儿脑脊液和血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)水平变化及其临床意义。方法选取病毒性脑炎35例,结核性脑膜炎5例,化脓性脑膜炎15例,检测患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β水平变化,与20例对照组比较分析,并对神经系统感染组脑脊液和血清中NSE、S-100β水平进行相关分析。结果急性期中枢神经系统感染各组患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β含量均明显高于对照组(P<0.01),其中结脑升高最明显,其次是病脑。治疗后中枢神经系统感染各组患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β水平明显下降,但结脑患儿脑脊液和血清中NSE、S-100β水平仍显著高于对照组(P<0.01),而病脑和化脑组NSE、S-100β水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑脊液和血清中NSE和S-100β可以作为中枢神经系统感染患儿脑损害的标志物,其含量高低与胶质细胞和神经元的损伤程度有关。; 陶拉娣郑岚婷; 关键词：中枢神经系统感染神经元特异性烯醇化酶 S-100Β蛋白脑脊液

左乙拉西坦治疗小儿癫100例疗效与安全性随访观察被引量：8: 2011年; 目的观察左乙拉西坦(LEV)单药或添加治疗不同类型小儿癫的临床疗效和安全性。方法选取100例于山西省儿童医院小儿神经内科专科门诊2008年8月-2010年10月收治的应用LEV单药或添加治疗的癫患儿为研究对象,采用开放性自身对照随访研究方法。LEV给药起始剂量为10 mg.kg-1.d-1,分2次口服,每周增加上述剂量1次,3～4周增加至目标剂量20～40 mg.kg-1.d-1,随访6～24个月,以发作频率减少的百分率作为疗效判定标准,观察治疗前后发作频率变化、脑电图改变,并记录治疗过程中不良反应的发生情况,以评价其安全性。结果入选癫患儿100例,失访4例。发作完全控制49例(占51.0%);有效27例(占28.1%);无效17例(占17.8%);加重3例(占3.1%)。总有效率为79.1%。脑电图明显改善者8例。14例(14.6%)患儿出现包括情绪异常,7例(7.3%)出现乏力,6例(6.3%)出现嗜睡,1例(1.0%)出现皮疹等不良反应。未发现严重过敏及血液系统抑制、肝肾功能异常等不良反应。2例因不良反应停药。结论 LEV治疗小儿各种类型癫具有良好的疗效和安全性,是一个值得推广的广谱抗癫药物。; 郑岚婷陶拉娣; 关键词：疗效安全性儿童

Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征一例: 2024年; Hiatt-Neu-Cooper神经发育综合征(HINCONS)是一种与7p14上RALA的杂合突变密切相关、以智力发育障碍或全面性发育落后为突出表现的罕见神经发育遗传病,目前尚无有效治疗手段。本文报道1例HINCONS患儿,主要表现为全面性发育落后,特别是语言和运动发育落后、全身肌张力减低、身材矮小、特殊面容及先天性室间隔缺损,实验室生化检查未见明显异常,头颅MRI提示透明隔间隙、穹窿间隙增宽,家系全外显子组测序提示患儿携带RALA基因c.475(exon4)A>G(p.K159E)变异,为新发变异。现结合文献报道的12例HINCONS患者临床特征进行回顾分析,以期为HINCONS的临床诊断与遗传咨询提供参考依据。; 郭佳佳武运红陶拉娣

咪达唑仑治疗儿童癫痫持续状态及惊厥频繁发作的临床研究被引量：13: 2005年; 目的研究咪达唑仑持续静脉滴注治疗癫痫持续状态[SE,包括难治性癫痫(R SE)]及频繁惊厥发作(FCS)的临床疗效,同时探讨其安全有效剂量及副作用。方法选取收入院的SE及FCS患儿205例为观察对象,随机分为两组,治疗组103例,给予咪达唑仑持续静脉滴注;对照组102例,应用传统的一线抗癫痫药(AED s)治疗。同时将两组疗效进行对照研究,观察治疗组的最大、最小用药剂量,副反应,51例患儿进行脑电图监测。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01),治疗组的咪达唑仑安全有效剂量为1￣8μg.kg-1.m in-1,在治疗剂量下未见明显副作用,37例痫样放电随着临床发作的终止消失,14例随着发作次数的减少而减少。结论持续静脉滴注咪达唑仑治疗SE及FCS安全、可靠、有效,且常规一线AEDs治疗无效后该药仍有效,故该药可推荐为治疗癫痫持续状态及频繁惊厥发作的最佳选择。; 杜丽君陶拉娣贾丽芳孙晓俐; 关键词：咪达唑仑药物治疗儿童癫痫持续状态惊厥静脉滴注

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陶拉娣