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陈玉芹

作品数:8 被引量:28H指数:3
供职机构:陕西师范大学生命科学学院西北濒危药材资源开发国家工程实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 7篇丹参
  • 7篇基因
  • 4篇转基因
  • 4篇迷迭香
  • 4篇迷迭香酸
  • 4篇金鱼草
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 2篇丹酚酸
  • 2篇丹酚酸B
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱测定
  • 2篇酸含量
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇酚酸

机构

  • 8篇陕西师范大学

作者

  • 8篇陈玉芹
  • 7篇王喆之
  • 6篇王东浩
  • 6篇姚伟
  • 4篇宋银
  • 1篇岳思思
  • 1篇李珍

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
转基因提高丹参中迷迭香酸含量的方法
一种转基因提高丹参中迷迭香酸含量的方法,该方法包括金鱼草Rosea1基因的克隆、构建含有金鱼草Rosea1基因的植物表达载体、制备含有金鱼草Rosea1基因的植物表达载体的根癌农杆菌菌株、制备转基因丹参植株4个步骤。实时...
王喆之陈玉芹宋银姚伟王东浩
转基因同时提高丹参中迷迭香酸和丹酚酸B含量的方法
一种转基因同时提高丹参中迷迭香酸和丹酚酸含量的方法,该方法包括金鱼草Rosea1基因和Delila基因的克隆、构建含有金鱼草Rosea1基因和Delila基因的植物表达载体、制备含有金鱼草Rosea1基因和Delila基...
王喆之姚伟宋银王东浩陈玉芹
文献传递
丹参海藻糖-6-磷酸合成酶基因(SmTPS)的克隆及其表达分析被引量:7
2014年
对丹参EST序列进行Blast分析,得到一条海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)基因,将其命名为SmTPS,GenBank注册号为JF937196。该基因cDNA全长2 836 bp,包含一个长为2 574 bp的ORF,编码857个氨基酸。生物信息学分析表明,分子量为97.04 kD,等电点为5.76,含α-螺旋、β转角、延伸连和无规则卷曲。该蛋白同时具有海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)和海藻糖-6-磷酸磷酸酯酶(TPP)的功能结构域。系统进化树分析表明丹参TPS功能域和拟南芥AtTPS6属于一类,而TPP功能域与低等生物酵母ScTPS2属于一类。实时定量PCR结果分析表明,SmTPS基因在丹参不同组织器官中差异表达,其茎中表达量最高。在干旱和低温处理下,其表达量与对照相比均可上调约2倍,表明SmTPS基因在丹参抵抗干旱和低温胁迫中发挥一定的作用。
岳思思姚伟王东浩陈玉芹王喆之
关键词:丹参海藻糖基因克隆
转基因同时提高丹参中迷迭香酸和丹酚酸B含量的方法
一种转基因同时提高丹参中迷迭香酸和丹酚酸含量的方法,该方法包括金鱼草Rosea1基因和Delila基因的克隆、构建含有金鱼草Rosea1基因和Delila基因的植物表达载体、制备含有金鱼草Rosea1基因和Delila基...
王喆之姚伟宋银王东浩陈玉芹
植物翻译控制肿瘤蛋白的分子结构特征与功能预测分析被引量:12
2008年
翻译控制肿瘤蛋白(The translationally controlled tumor protein,TCTP)是一类广泛存在于动物、植物及酵母中的,在进化上高度保守、与其它任何蛋白家族均未显示出明显的序列同源性的蛋白。采用生物信息学的方法和工具对已在GenBank上注册的拟南芥(Arabidopsis thaliana)、牵牛(Ipomoea nil)、草莓(Fragaria x ananassa)、橡胶树(Heveabrasiliensis)、南瓜(Cucurbita maxima)、卷心菜(Brassica oleracea)的翻译控制肿瘤蛋白的核苷酸及氨基酸序列进行分析,并对其组成成分、转运肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质的二级及三级结构、分子系统进化关系等进行预测和分析。结果表明,该基因的全长包括5'、3'非翻译区和一个开放读码框,其编码的蛋白是一个无跨膜结构域,不具转运肽的亲水性蛋白,包括一个β-折叠核心区和一个主要的α-螺旋区,不规则卷曲散布于整个蛋白质中,具有TCTP-1和TCTP-2两个特征结构域。
陈玉芹王喆之
关键词:分子结构生物信息学
丹参环阿屯醇合酶基因克隆及表达分析被引量:8
2013年
以丹参cDNA为模板,克隆了丹参环阿屯醇合酶(cycloartenol synthase,CAS)基因的cDNA序列(SmCAS),对其序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR方法研究了该基因在丹参不同器官及不同胁迫处理下的表达模式。结果显示:该基因全长2 346bp,包含2 271bp开放阅读框,编码756个氨基酸。预测其编码蛋白分子量为86.16kD,具有氧化鲨烯环化酶超家族典型的DCTAE结构域和QW结构域。该基因推测的氨基酸序列与人参、田七、积雪草、甘草、拟南芥的相似性分别为83%、84%、83%、81%和80%。SmCAS基因在丹参根、茎、叶、花中均有表达,在花中表达量最高;而且SmCAS基因能够响应ABA、低温和干旱的诱导。
李珍王东浩姚伟陈玉芹王喆之
关键词:基因克隆丹参
转基因提高丹参中迷迭香酸含量的方法
一种转基因提高丹参中迷迭香酸含量的方法,该方法包括金鱼草Rosea1基因的克隆、构建含有金鱼草Rosea1基因的植物表达载体、制备含有金鱼草Rosea1基因的植物表达载体的根癌农杆菌菌株、制备转基因丹参植株4个步骤。实时...
王喆之陈玉芹宋银姚伟王东浩
文献传递
丹参SmTCTP基因的克隆及其功能的初步研究
翻译控制肿瘤蛋白(Translationally controlled tumor protein,TCTP),又称P21(小鼠TCTP)、P23(人TCTP)、Q23,是一类广泛存在于动物、植物和酵母中在序列上高度保守...
陈玉芹
关键词:丹参基因克隆过表达RNAI
文献传递
共1页<1>
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