陈灵
- 作品数：31 被引量：71H指数：5
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委中药现代化专项基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理农业科学更多>>
- 光培养和暗培养绿草履虫电镜酶细胞化学的比较研究
- 本文应用透电镜和酶细胞化学方法观察到,光培养下,绿草履虫细胞质内的小球藻共生体呈正常生长状态,仅少数小球藻被消化。在草履虫细胞内质网、部分表膜和刺丝泡膜、少数小球藻细胞壁位置显示酸性磷酸酶反应活性,ATP酶反应颗粒定位在...
- 倪兵陈灵杜宝剑顾福康
- 文献传递
- Ames试验与MLA试验检测两味含马兜铃酸中药的致突变性被引量：10
- 2007年
- 背景与目的:检测单味马兜铃及复方龙胆泻肝丸的遗传毒性。材料与方法:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Amestest)检测含马兜铃酸的两味单、复方中药的细菌回复突变率;采用96孔微孔板接种法进行小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变试验(mouse lymphoma assay,MLA),经单、复方含马兜铃酸浓度5μg/ml对L5178Y/tk(+/-)-3.7.2c细胞进行染毒,分别测定其接种效率(PE),相对总增长率(RTG)和突变频率(MF)。结果:Ames试验结果为阴性,而小鼠淋巴瘤试验显示单味马兜铃具有一定细胞毒性并诱导tk基因突变,产生突变集落;而复方龙胆泻肝丸未诱发tk基因突变。结论:受试的单味马兜铃具有一定的遗传毒而复方龙胆泻肝丸具有对马兜铃的减毒效应。
- 陆华马康目孙皎陈灵
- 关键词：马兜铃酸AMES试验TK基因突变遗传毒理
- 雷公藤多甙片与超临界萃取物对小鼠抗生育研究被引量：1
- 2009年
- 中药雷公藤具有抗炎、抗肿瘤、抗菌等活性,但也因其复杂的成分中含有部分具有抗生育毒副作用的物质而导致药物推广的限制。本实验将雷公藤多甙片与雷公藤CO_2超临界萃取物进行毒性对比。采用染毒成年昆明小鼠,称量其睾丸湿重,计算脏器系数,常规HE染色后观察睾丸的病理改变。收集血清,用放射免疫法测量血清中FSH、LH、T的含量。实验发现雷公藤多甙片血清LH水平明显高于正常组,初步认为是睾丸间质细胞受损所致。从HE常规染色的结果看,雷公藤多甙片各剂量组的曲细精管受损严重。雷公藤CO_2超临界萃取物高剂量组除血清LH水平高于对照组外,其余实验未见明显异常,He染色观察正常。给药40 d后雷公藤多甙片各剂量组小鼠受孕率均为0%,而超临界萃取物各组与对照组相比却无显著性差异。这充分说明了雷公藤CO_2超临界萃取物的抗生育毒性远低于雷公藤多甙片。
- 戴爱丽夏琪玲张罗敷蒋磊金燕陈灵
- 关键词：雷公藤抗生育
- 灵芝发酵液对实验小鼠抗疲劳作用及毒性的研究
- 通过对灵芝菌丝体发酵液和对照组进行实验小鼠负重游泳和爬杆耐疲劳试验,观测和证明了灵芝发酵液具有抗疲劳作用效果。发酵液组负重游泳时间比对照组平均延长8．95 min;爬杆平均延长108．4sec,经统计学处理,差别均有显著...
- 祝新德费小茵陈灵
- 关键词：抗疲劳毒性
- 文献传递
- 地黄中梓醇的提取鉴定及其急性毒性试验被引量：10
- 2009年
- 玄参科植物地黄(Rehmanniae)是一种重要的常用传统补益中药,梓醇作为地黄中主要的环烯醚菇苷类成分,有文献研究表明其对早老性痴呆以及帕金森症有一定预防和治疗效果.地黄中环烯醚菇苷类化合物结构相似,较难分离.结合梓醇性质及研究文献,采取了以下提取工艺,即生地黄经丙酮回流,丙酮提取物经活性炭柱层析以除去其中大部分糖分,然后再经硅胶柱层析得到粗品,最后重结晶得到梓醇.接着用薄层层析法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)鉴定测定梓醇.结果表明:进样量为0.25μg时,实测值为0.245μg,纯度为98%.标准品和样品均呈褐黄色斑,Rf值一致.用小白鼠进行了急性毒性实验,结果表明:分离提取方法取得了较好的分离纯化效果,且梓醇毒性较小.
- 董韡徐晶陈灵
- 关键词：生地黄梓醇高效液相色谱薄层层析急性毒性
- 基于ITIL金融业信息系统应用发布管理流程设计
- 随着信息化技术被广泛运用在各行各业，信息技术和其他行业之间的关系越来越紧密，金融业行业也不例外。然而，这种紧密性也使得金融业对信息系统的稳定性和可用性提出了越来越高的要求，金融业信息系统的运维服务工作也面临越来越多的问题...
- 陈灵
- 关键词：信息系统管理流程设计信息发布
- 含马兜铃酸中药单方马兜铃及复方龙胆泻肝丸的体外遗传毒性研究
- 采用 Ames 试验和小鼠淋巴瘤致突变试验(MLA)来检测单方马兜铃及复方龙胆泻肝丸的遗传毒性,评价其相关细胞毒性和复方减毒效果;为进一步建立综合的中药遗传毒性测试平台提供试验依据.分别通过对含马兜铃酸(Aristolo...
- 马康目陈灵
- 文献传递
- 马兜铃酸诱导小鼠淋巴瘤细胞突变的机制
- 2007年
- 目的为研究马兜铃酸(Aristolochic Acid,AA)的致突变机制提供实验依据。方法挑取对照组和100μg/ml AA处理小鼠淋巴瘤L5178Y tk+/--3.7.2-细胞得到的胸苷激酶(Thymidine kinase,tk)基因突变克隆,提取DNA,用基于PCR的杂合性缺失(Loss of heterozygosity,LOH)的分析方法检测含功能性tk基因(tk+)的11号染色体(11 b)上的断裂情况。结果100μg/ml AA诱导的突变体中tk+基因缺失率为99.01%,其中所有的小克隆(Small Clone,SC)都失去了tk+基因,而大克隆(Large Clone,LC)的LOH发生率为96.6%。进一步分析11号染色体上的分布的3个微卫星位点(D11Mit42,D11Mit29,D11Mit74)的LOH状况如下:6 cm长度的DNA断裂频率为76%,38 cm长度DNA即超过染色体一半长度的DNA断裂频率为34%,整条染色体的缺失率为16%。另外LC在3个微卫星位点(D11Mit42,D11Mit29,D11Mit74)上的LOH发生率分别是:88%,60%和24%;SC的分别为:64%,8%和8%。结论AA是一个强染色体断裂剂。在11b染色体上LC的染色体断裂情况比LC严重。
- 胡洁陈灵
- 含马兜铃酸中药单方马兜铃及复方龙胆泻肝丸的体外遗传毒性研究
- 采用Ames试验和小鼠淋巴瘤致突变试验(MLA)来检测单方马兜铃及复方龙胆泻肝丸的遗传毒性,评价其相关细胞毒性和复方减毒效果;为进一步建立综合的中药遗传毒性测试平台提供试验依据.分别通过对含马兜铃酸(Aristoloch...
- 马康目陈灵
- 关键词：马兜铃酸AMES试验
- 文献传递
- 四生散对肺癌细胞增殖的抑制作用及毒性研究被引量：1
- 2011年
- 主要探讨中药制剂四生散对人肺癌A5 4 9细胞株的增殖抑制作用以及其急性毒性.应用改进的MTT法测定四生散对肺癌细胞增殖的影响;采用琼脂糖凝胶电泳测定四生散对诱导肿瘤细胞凋亡的影响;再用分剂量组灌胃小鼠的方法,鉴定四生散的急性毒性.实验结果表明,四生散对人肺癌A5 4 9细胞株的增殖有较强的抑制作用,并具有明显的量效和时效相关性;经四生散处理后的A5 4 9细胞呈现凋亡特征性电泳条带;在3 2倍于人的剂量时,小鼠饮食和体重均在正常水平,并无异常,证实口服四生散无急性毒性.
- 陈黎黎陈智樑陈峰M. James You陈灵
- 关键词：肺癌增殖凋亡急性毒性
