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一种HPV多肽疫苗及其制备方法: 本发明公开了一种HPV多肽疫苗及其制备方法，HPV多肽疫苗主要由1份HPV16E7<Sub>11-20</Sub>、1份HPV16E7<Sub>86-93</Sub>、1份破伤风类毒素tt830-843和1～4份的不完全...; 谢幸叶枫吕卫国梁朝霞陈怀增周坚红; 文献传递

卵巢上皮性癌血管内皮生长因子mRNA异构体表达: 2002年; 目的 :研究卵巢癌血管内皮生长因子 (VEGF) m RNA异构体表达特征 ,探讨何种异构体在卵巢癌的发生发展中发挥优势作用。方法 :采用 RT- PCR、套式 PCR和测序分析对 30例卵巢癌组织 VEGF m RNA异构体表达进行相对定量检测。结果 :卵巢癌组织和卵巢正常组织表达 VEGF12 1、VEGF14 5、VEGF165、VEGF189m RNA,VEGF12 1表达水平显著高于其它 3种异构体 (P均 <0 .0 0 1)。 4种异构体在癌组织的表达水平均显著高于正常卵巢组织 (P均 <0 .0 5 )。结论 :卵巢癌组织高表达 VEGF12 1、VEGF14 5、VEGF165、VEGF189m RNA,以 VEGF12 1为主 ,提示 4种异构体均参与卵巢癌发生发展过程 ,VEGF12; 傅云峰谢幸叶大风陈怀增吕卫国; 关键词：卵巢肿瘤血管内皮生长因子聚合酶链反应上皮性癌 MRNA

HPV16E7肽疫苗对人免疫重建荷人宫颈癌细胞株SiHa细胞SCID鼠免疫功能的影响被引量：1: 2005年; 目的:观察HPV16E7多肽疫苗对人免疫重建荷人宫颈癌细胞株SiHa细胞严重联合免疫缺陷(SCID)鼠移植瘤的影响。方法:对SCID鼠腹腔注射人外周血淋巴细胞(PBL)后24小时,皮下接种HPV16阳性的人宫颈癌细胞株SiHa细胞,建立人免疫重建荷SiHa细胞的SCID鼠模型,当移植瘤最小体积达100mm3时,三次背部皮下接种疫苗,每次接种间隔二周,观察荷瘤鼠一般生物学特性,检测血浆中人IgG含量、外周血中人CD3+、CD4+、CD8+T细胞、脾重、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)以及脾细胞毒杀伤功能。实验设立空白组,仅为腹腔内注射PBL,疫苗成份仅为不完全佐剂(IFA);随机多肽组,为腹腔内注射PBL,皮下接种SiHa细胞,疫苗成份仅为随机多肽+T辅助多肽+IFA;T辅助多肽组,为腹腔内注射PBL,皮下接种SiHa细胞,疫苗成份仅为T辅助多肽+IFA;多肽治疗组,为腹腔内注射PBL,皮下接种SiHa细胞,疫苗成份为HPV16E711-20(YMLDLQ-PETT),HPV16E786-93(TLGIVCPI)+T辅助多肽+IFA。结果:各组SCID鼠血浆中人IgG水平,8周内随重建时间延长而升高(P<0.05),多肽治疗组达2957.85μg/m l,但各组间无显著性差异;外周血中均可检测到人CD3+、CD4+、CD8+T细胞,但各组间无显著性差异(P>0.05);与空白组比较,其他三组SCID鼠脾重均显著增加(P<0.05)。组织学观察到移植瘤局部TIL浸润及明显的出血和坏死,但经免疫组化未检测到人CD8+T细胞。与空白组比较,多肽治疗组、随机多肽组、辅助多肽组的脾细胞毒杀伤功能均显著降低(P<0.05)。结论:人免疫功能重建的荷SiHa细胞的SCID鼠体内重建的人免疫功能随荷瘤时间的延长受到抑制,多肽疫苗在一定程度上能减轻免疫抑制状态。; 周坚红陈怀增程琪谢幸; 关键词：SCID鼠免疫重建乳头状瘤病毒肽疫苗

卵巢上皮性癌患者28例血清和腹腔液VEGF测定及其诊断价值初探被引量：2: 2002年; 目的　测定卵巢上皮性癌 (OEC)患者血清和腹腔液中VEGF蛋白水平 ,并探讨它的诊断价值。方法　采用酶链免疫吸附试验检测 2 8例OEC患者血清和腹腔液中VEGF蛋白水平 ,利用ROC曲线分析灵敏度和特异性。结果　①OEC组血清VEGF蛋白水平分别显著高于健康志愿组 (中位数 4 6 3 2ng/Lvs 194 5ng/L ,P <0 0 5 )及良性肿瘤组 (中位数 4 6 3 2ng/Lvs 2 0 4 1ng/L ,P <0 0 1) ,良性肿瘤组与健康志愿组之间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;OEC组腹腔液VEGF蛋白水平极显著高于良性肿瘤组 (中位数为 2 6 30 5ng/Lvs 2 4 1 1ng/L ,P <0 0 0 1)。②ROC曲线显示 ,OEC血清VEGF测定特异性在 6 0 %～ 70 %范围内 ,其灵敏度可达 70 %～ 80 % ;OEC腹腔液VEGF测定特异性在 90 %～ 10 0 %范围内 ,其灵敏度可达 90 %以上。结论　OEC患者血清和腹腔液VEGF水平显著升高 ;血清和腹腔液VEGF测定 ,尤其是腹腔液VEGF 。; 傅云峰谢幸叶大风陈怀增吕卫国; 关键词：卵巢上皮性癌腹腔液 VEGF

子宫颈鳞癌Ⅰb～Ⅱa期患者预后预测系统的建立及其临床意义被引量：28: 2005年; 目的分析子宫颈鳞癌Ⅰb～Ⅱa期患者的预后影响因素并建立预后预测系统,以探讨其在指导术后辅助治疗中的作用.方法回顾性分析接受手术治疗的306例Ⅰb～Ⅱa期宫颈鳞癌患者的临床病理资料,对影响其预后的因素进行单因素和多因素分析.结果 306例患者的5年生存率为78.1%.单因素分析结果显示,与其预后有关的因素为淋巴结转移、病理分化程度、肿瘤直径、宫旁组织浸润、深肌层浸润和脉管内瘤栓(P<0.05);多因素分析结果显示,淋巴结转移、深肌层浸润、宫旁组织浸润是影响其预后的独立危险因素(P<0.05).根据危险因素的不同建立预后预测系统,即将患者分为低危组、中危组和高危组3组,其5年生存率分别为90.3%、 83.9%和 43.1%.低危组(无危险因素或仅宫旁组织浸润)局部复发的发生率仅为2.2%;中危组(深肌层浸润或合并有宫旁组织浸润)局部复发的发生率为13.5%,远处转移的发生率为1.3%, 局部复发合并远处转移的发生率为0.6%;高危组(淋巴结转移或合并其他危险因素) 局部复发和远处转移的发生率分别为25.9%和48.3%,局部复发合并远处转移的发生率为10.3%.结论淋巴结转移、深肌层浸润、宫旁组织浸润是影响Ⅰb～Ⅱa期宫颈鳞癌患者预后的独立因素;根据预后影响因素建立的预后预测系统有助于指导术后辅助治疗.; 陈鲁吕卫国谢幸陈怀增俞华倪型灏; 关键词：子宫颈鳞癌术后辅助治疗宫旁组织肌层浸润临床病理资料肿瘤直径

卵巢癌细胞诱导T淋巴细胞凋亡的实验研究被引量：2: 2003年; 目的　探讨卵巢癌细胞诱导T淋巴细胞凋亡及一氧化氮与细胞内游离钙离子在T淋巴细胞凋亡过程中的作用。方法　分别采用电子显微镜、流式细胞仪观察 3个卵巢癌细胞株 (OVCAR3、CAOV3和SKOV3 )的培养上清液诱导的CD+ 8T淋巴细胞的凋亡 ;逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS)mRNA的表达 ;Fura 2荧光负荷技术和酶联免疫 (EIA)法分别检测细胞内游离钙离子浓度 ( [Ca2 + ]i)和环鸟苷酸 (cGMP)浓度。结果　 ( 1)分别经卵巢癌细胞株OVCAR3、CAOV3和SKOV3细胞培养的上清液作用后 ,CD+ 8T淋巴细胞出现典型的凋亡改变 ,即染色质固缩和片段化 ;流式细胞仪上见凋亡峰 ;细胞凋亡率 [分别为 ( 2 3 8± 3 5) % ,( 2 3 1± 2 9) %、( 2 4 2± 4 9) % ]较对照 [( 4 6± 0 5) % ]明显增高 (P <0 0 1) ;( 2 )CD+ 8T淋巴细胞凋亡过程中iNOSmRNA的表达 (分别为 1 14± 0 0 3 ,1 0 5± 0 0 4,1 16± 0 0 2 )较对照 ( 0 60± 0 0 3 )显著增高 (P <0 0 1) ;细胞内游离 [Ca2 + ]i[分别为 ( 3 80± 3 8)、( 3 66± 13 )、( 3 56± 2 0 )nmol L]和cGMP浓度 [分别为 ( 0 65± 0 0 9)、( 0 62± 0 16)、( 0 57± 0 12 )pmol ml]均较对照 [分别为 ( 184± 11)nmol L、( 0 2 9± 0 0; 汪辉李晓谢幸吕卫国叶大风陈怀增程琪; 关键词：卵巢癌细胞诱导 T淋巴细胞细胞凋亡一氧化氮合成酶

一种检测宫颈癌易感性的试剂盒: 本发明公开了一种用于检测宫颈癌易感性的试剂盒，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述试剂盒中含有基于SMUG1基因单核苷酸多态性设计的特异性引物，SMUG1基因中的两个位点的单核苷酸多态性与宫颈癌易感性密切相关，即核苷酸...; 叶枫陈怀增王浛知程琪马俊彦陈晓静

卵巢上皮性癌OPCML基因的表达缺失和启动子甲基化被引量：2: 2006年; 目的探讨OPCML基因在卵巢上皮性癌中的失表达及其与基因启动子CpG岛甲基化的关系。方法用逆转录—聚合酶链反应、限制性内切酶-聚合酶链反应检测卵巢正常组织、良性上皮性肿瘤、上皮性癌组织和SKOV-3、3AO、CAOV3卵巢癌细胞株OPCML基因的失表达及CpG岛甲基化。结果在卵巢癌中OPCMLmRNA的表达率显著低于正常卵巢组织(χ2=30·108,P=0·0000)和卵巢良性肿瘤组织(χ2=21·162,P=0·000)。SKOV-3和CAOV3细胞未见OPCMLmRNA表达,而3AO细胞可见OPCMLmRNA表达。在卵巢癌中,启动子CpG岛尤其是HapⅡ酶切位点甲基化率显著高于正常卵巢组织(χ2=13·630,P=0·0000)和良性肿瘤组织(χ2=11·797,P=0·000)。卵巢癌OPCML启动子CpG岛甲基化和mRNA失表达呈显著相关(r=11·589,P=0·002)。SKOV-3和CAOV3细胞有内切酶位点甲基化,而3AO细胞无酶切位点甲基化。结论卵巢上皮性癌细胞存在OPCML基因失表达;基因启动子CpG岛,尤其是HapⅡ酶切位点的甲基化是导致OPCML基因失表达的途径,但不是唯一途径。; 张晶叶枫陈怀增叶大风吕卫国谢幸; 关键词：卵巢上皮性癌 OPCML基因甲基化

人白细胞介素7基因克隆及其真核表达载体的构建被引量：4: 2002年; 目的 :构建人白细胞介素 7(h IL - 7)的真核表达载体。方法 :从人脾脏组织的总 RNA中 ,用 RT- PCR方法扩增出编码成熟 h IL- 7的 c DNA,将其克隆于 p MD18- T质粒中 ,并进行序列测定。再将 h IL - 7c DNA以正义及反义插入真核、原核双重表达载体 p BK- CMV质粒 ,转化至大肠杆菌 DH5α。最后将表达的 lacz- h IL - 7重组蛋白行SDS- PAGE电泳 ,并作考马斯亮蓝染色分析 ,western blot鉴定。结果 :h IL- 7序列测定结果与预期一致。p BK-CMV- h IL- 7(正义插入 )的克隆表达重组蛋白 ,western blot证实此蛋白为 IL- 7。结论 :成功构建了 h IL- 7的真核表达载体 ,为进一步研究 h IL- 7的抗肿瘤作用创造了条件。; 程蓓叶大风谢幸陈怀增吕卫国; 关键词：CDNA 分子克隆真核表达载体

一种用于检测子宫内膜癌易感相关遗传分子标记的试剂盒: 本发明公开了一种用于检测子宫内膜癌易感相关遗传分子标记的试剂盒，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述遗传分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，在其第501位存在单核苷酸多态性：C>T，即此序列的第50...; 陈怀增叶枫王浛知洪蝶刘佳程琪周彩云; 文献传递

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陈怀增

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