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陈念

作品数:55 被引量:173H指数:7
供职机构:中山火炬职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金中国人民解放军全军医药卫生科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇政治法律
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇基因
  • 9篇线粒体基因
  • 8篇药用
  • 8篇物种
  • 8篇物种鉴定
  • 8篇线粒体
  • 8篇线粒体基因组
  • 8篇基因组
  • 7篇植物
  • 7篇系统发育
  • 7篇线粒体DNA
  • 7篇测序
  • 6篇药用植物
  • 6篇全序列
  • 6篇全序列分析
  • 6篇DNA测序
  • 6篇DNA条形码
  • 6篇粗毒
  • 5篇蛇毒
  • 5篇进化

机构

  • 22篇广州军区广州...
  • 21篇广州中医药大...
  • 17篇中山火炬职业...
  • 10篇华南理工大学
  • 2篇广东药学院
  • 2篇广州医学院
  • 2篇华南农业大学
  • 1篇中国科学院华...
  • 1篇中山市恒生药...

作者

  • 55篇陈念
  • 22篇赵树进
  • 18篇赖小平
  • 11篇韩丽萍
  • 7篇刘鹏
  • 5篇王羚郦
  • 4篇付晓燕
  • 3篇赵斌
  • 3篇张娜
  • 3篇刘敬
  • 2篇黄松
  • 2篇张桂芳
  • 2篇杨东杰
  • 2篇杨懋勋
  • 2篇黄锦浩
  • 2篇邱学青
  • 2篇梁映霞
  • 2篇楼宏铭
  • 2篇谢彩玲
  • 2篇高慎淦

传媒

  • 6篇时珍国医国药
  • 5篇生物技术通讯
  • 3篇中药材
  • 3篇世界科学技术...
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇医学研究生学...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国林副特产
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇生物学通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 10篇2010
  • 6篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
燕窝质量标准研究进展被引量:4
2012年
本文对近10年来燕窝质量标准的研究进展进行综述,并逐一进行分析,为燕窝的质量标准的建立提供依据和科研思路。
刘敬赵斌陈念
线粒体基因组:结构特点和基因含量进化被引量:5
2011年
线粒体具有其自身的遗传系统——一个来自内共生的α-变形细菌祖先的基因组。线粒体基因组的生物学功能非常保守,仅涉及与线粒体有关的5个方面的过程:呼吸和氧化磷酸化、翻译、转录、RNA成熟和蛋白运输。真核生物线粒体基因含量的变化异常显著,在包括被子植物在内的各种真核生物相对频繁地发生线粒体基因丢失的同时,动物和某些植物类群的线粒体基因含量相对来说则比较稳定。tRNA基因含量的变化反映了线粒体对来自核的tRNA在使用上的差异,而蛋白基因含量的变化主要是由于功能性的基因转移到核所造成的。对线粒体基因组学领域中有关基因组起源、结构和基因含量进化方面的研究进行综述。
陈念赖小平
关键词:线粒体线粒体DNA进化
25份燕窝样品的线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ基因序列分析
2022年
目的对多种燕窝进行DNA条形码鉴别,为确定燕窝的基原提供分子依据。方法对25份燕窝样品的细胞色素氧化酶Ⅰ(mitochondria cytochrome oxidase subunitⅠgene,COⅠ)条形码序列进行PCR扩增和测序,分析燕窝正品来源的种内变异,与混伪品的种间变异,以及序列相似性和进化树研究,用Taxon DNA软件评估"Barcoding Gap"。结果金丝燕种内COI序列变异小,种间存在较多的变异位点,种间的遗传距离显著大于种内的遗传距离。通过构建的系统聚类树图可以看出,燕窝不同来源个体均聚在一起,能够与其混伪品区分开。结论基于COⅠ序列的DNA条形码技术可以用于鉴定燕窝的正品来源及其混伪品。
谢彩玲陈念陈念王乾蕾
关键词:DNA条形码
TaqMan实时荧光定量PCR鉴定燕窝方法的建立被引量:11
2015年
目的:燕窝是一种名贵药材,但目前市场上有很多假冒产品,因此需要建立一种简便可靠的鉴定方法。方法:通过荧光定量PCR对燕窝样品进行检测,对雨燕属、金丝燕属和其他物种细胞色素b基因的序列进行分析。结果:设计了一条特异靶向雨燕属和金丝燕属细胞色素b基因的TaqMan探针,发现此探针具有良好的特异性和灵敏度,可检测痕量的燕窝样品,对其他物种的检测结果为阴性。结论:所设计的TaqMan探针和实时荧光PCR方法可应用于燕窝的真伪鉴别,准确性高、实用性强。
何国林陈念刘鹏王凤云李远彬王羚郦赖小平
关键词:荧光定量PCR细胞色素B探针
燕窝中残留羽毛成分的胶原酶法基因组DNA提取被引量:1
2013年
目的:建立一种从燕窝药材残留的羽毛中快速高效提取基因组DNA的方法。方法:在对洞燕样品进行体视镜显微观察的同时,对比加入胶原酶前后对常规基因组提取方法得率的影响,同时对提取的样品进行PCR扩增和测序分析。结果:该方法在常规仅使用蛋白酶K的基础上增加胶原酶处理使得裂解效率明显提高,从而能够提取得到更多更完整的基因组DNA分子,采用该方法提取的基因组DNA可用于后续的PCR扩增及其他分子生物学操作和分析。结论:该项技术可辅助用于燕窝类生物制品来源物种身份的快速鉴别,对于富含胶原蛋白的各种动物来源的组织材料具有普遍的适用性。
王羚郦陈念张威威吴国洪赖小平
关键词:羽毛胶原酶基因组DNA提取
市售14份蛇粗毒的16SrRNA基因序列分析
目的:从14份标签上注明的来自不同地区的4种干燥蛇粗毒——分别来自舟山眼镜蛇、泰国眼镜蛇、尖吻蝮蛇和哈里氏蝮蛇中提取总DNA,并结合PCR和序列分析技术对粗毒的来源进行核实。方法:分别从上述粗毒中提取总DNA,同时以4种...
陈念赵树进韩丽萍
关键词:蛇毒物种鉴定16SRRNA基因DNA测序
文献传递
药用尖吻蝮蛇原动物的线粒体基因组全序列分析被引量:1
2013年
目的:测定和分析尖吻蝮蛇线粒体基因组的全序列。方法:结合Ex-Taq PCR、TA克隆和步移测序技术,对全长17 541 bp的蝰科尖吻蝮蛇线粒体基因组全序列进行了测定。结果:该基因组的基因含量和排列及碱基组成与其他多数蛇类相似,共编码13个蛋白、2个rRNA和22个tRNA,另外还包括2个非编码的控制区。结论:蛇类物种线粒体基因组轻链复制起点及tRNA的排列次序等结构信息可用于药用蛇种的物种鉴定及亲缘关系分析。
陈念高慎淦赖小平刘鹏王新王羚郦
关键词:尖吻蝮蛇线粒体基因组系统发育
一种超支化木质素接枝阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法
本发明属于絮凝剂技术领域,公开了一种具有优良絮凝性能的超支化木质素接枝阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法。本发明方法包括以下步骤:(1)以丙烯酰胺、阳离子共单体为原料,在水中通过自由基聚合反应,制备末端带卤原子的阳离子聚...
刘伟峰邱学青陈念黄锦浩杨东杰楼宏铭
文献传递
短尾蝮蛇线粒体基因组全序列分析
2010年
参照近缘物种的线粒体基因序列设计并筛选得到8对引物,结合TA克隆和步移测序获得了全长17227bp的短尾蝮蛇线粒体基因组全序列.与多数蛇类线粒体基因组类似,其共编码包括13个蛋白、2个rRNA和22个tRNA在内的37个基因,另外还包含2个非编码的富含AT的控制区.基因间排列紧凑,多数基因间间隔极短甚至发生重叠.除nad1、cox1和nad3外,多数蛋白编码基因均以ATG作为起始密码子,终止密码子的使用则存在TAA、AGA、AGG和不完全的T4种情况.基于合并的19个tRNA基因序列组合数据采用NJ、MP和ME3种算法对21种蛇进行了初步的系统发育分析,结果表明,各主要分类单元之间的亲缘关系与前人基于形态学、线粒体12SrRNA和cytb基因序列研究的结论完全一致,这证实了基于合并的线粒体tRNA基因序列进行蛇类物种DNA分子系统学研究的可行性.
陈念赖小平
关键词:线粒体基因组系统发育
后生动物线粒体基因组:起源、大小和基因排列进化被引量:3
2010年
由于受到强烈的进化约束,后生动物线粒体基因组在大小和基因含量上一直保持稳定,相比之下核基因组则发生了巨大的改变。后生动物线粒体基因组结构的可塑性在一定程度上归功于可能由tRNA基因介导的基因重排事件,虽然亲缘关系密切的物种间也可能出现基因重排,但同门内的线粒体基因组仍趋向于具有类似的结构特征。我们对后生动物线粒体基因组的起源、大小和基因排列进化方面的特点进行了介绍。
陈念赖小平
关键词:线粒体DNA进化后生动物基因排列
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