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陈乃江

作品数:31 被引量:57H指数:4
供职机构:连云港市药品检验所更多>>
发文基金:上海市现代生物与新药产业发展基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 13篇色谱
  • 12篇色谱法
  • 10篇液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 10篇高效液相色谱...
  • 10篇HPLC法
  • 9篇HPLC
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  • 7篇色谱法测定
  • 7篇高效液相色谱...
  • 3篇盐酸
  • 3篇原子
  • 3篇原子吸收
  • 3篇原子吸收分光...
  • 3篇吡罗昔康
  • 3篇胶囊

机构

  • 30篇连云港市药品...
  • 3篇连云港市第二...
  • 1篇连云港市第一...

作者

  • 30篇陈乃江
  • 7篇杨颖
  • 5篇姜燕
  • 4篇张宏
  • 4篇李玲
  • 3篇张辉
  • 3篇董志华
  • 2篇陈坚
  • 2篇毛睿
  • 1篇周军
  • 1篇张艳
  • 1篇刘益庆
  • 1篇张辉
  • 1篇李姮
  • 1篇赵爱华
  • 1篇左勇

传媒

  • 5篇中国药业
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  • 2篇海峡药学
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  • 2篇北方药学
  • 2篇中国医药科学
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  • 1篇中医药导报
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国保健营养...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定保泰松片的有关物质被引量:3
2015年
目的建立测定保泰松片有关物质的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(磷酸调p H至3.0)(50∶50),检测波长为239nm,流速1.0m L/min,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果在选定的色谱条件下,主成分能与杂质峰之间分离度良好;方法的检测限为0.2μg/m L;供试品溶液在8h内稳定性良好。结论本方法简单,准确,重现性好,可用于保泰松片的有关物质检查。
李玲姜燕陈乃江
关键词:高效液相色谱法
反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器检测复方关节炎胶囊中维生素B1、吡罗昔康和醋酸泼尼松成分
目的:应用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器的分析技术(RP-HPLC-PDAD)检测复方关节炎胶囊中可能存在的西药成分。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器的分析技术对所检测的中药制剂进行初步分析,用临床常...
陈坚陈乃江
关键词:HPLC醋酸泼尼松
文献传递
复方王不留行片的薄层色谱鉴别研究被引量:2
2011年
目的建立复方王不留行片的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制提供实验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果处方中的王不留行主药的薄层色谱具有明显鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为复方王不留行片的质量控制指标。
董志华陈乃江
关键词:薄层色谱
HPLC法同时测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林、游离水杨酸的含量被引量:1
2009年
目的:HPLC法测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林及游离水杨酸的含量:方法:采用Phnomene。十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:1%冰醋酸(用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(70:30);检测波长:280nm;流量:1.0mL·min^-1.结果:咖啡因的线性范围9.0~108.0μg·mL^-1.回归方程为Y=4.97×10^7X-8.5×10^3.r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.3%;阿司匹林的线性范围7.5~900.0μg·mL^-1,回归方程为y=4.60×10^6X+9.3×10^4,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为1.1%;水杨酸的线性范围3.0—3.6μg·mL^-1,回归方程为Y=3.00×10^7X-3.4×10^4,r=0.9998,平均回收率为101.6%,RSD为0.98%:结论:该方法简便.结果准确。
张辉赵爱华陈乃江
关键词:HPLC法咖啡因阿司匹林游离水杨酸
柱前衍生高效液相色谱法测定门冬氨酸的含量
2013年
目的建立测定门冬氨酸含量的异硫氰酸苯酯柱前衍生化方法。方法采用高效液相色谱法测定门冬氨酸的含量。色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为12.5 mmol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.8)、B为乙腈-水(80∶20),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果门冬氨酸质量浓度在50.0~800.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.18%,RSD=1.74%(n=9)。结论该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于门冬氨酸的含量测定。
杨颖阎秀美陈乃江
关键词:门冬氨酸柱前衍生反相高效液相色谱法
反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器检测复方关节炎胶囊中维生素B1、吡罗昔康和醋酸泼尼松成分
目的:应用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器的分析技术(RP-HPLC-PDAD)检测复方关节炎胶囊中可能存在的西药成分。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器的分析技术对所检测的中药制剂进行初步分析,用临床常...
陈坚陈乃江
关键词:HPLC醋酸泼尼松
文献传递
高效液相色谱法测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量被引量:4
2009年
目的建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以用三乙胺调节pH至3.5的甲醇-0.2%磷酸溶液(65∶35)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL/min,检测波长248nm。结果盐酸溴己新进样量在0.604~2.416μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.45%,RSD为0.82%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可作为茶新那敏片质量控制方法。
陈乃江
关键词:高效液相色谱法盐酸溴己新
HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量被引量:3
2009年
目的:建立HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以乙腈-0.2%磷酸溶液(7:93)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.101—0.507μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.46%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。
马秀建陈乃江
关键词:HPLC盐酸麻黄碱
高效液相色谱-二极管阵列法检测复方川羚定喘胶囊中添加的茶碱被引量:1
2011年
目的建立检测复方川羚定喘胶囊中添加茶碱的专属性方法。方法采用高效液相色谱一二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,选用Phenomenex C_(18) Gemini(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液:乙腈(70:30,V/V)为流动相,检测波长:DAD 200~400nm。通过与对照品的色谱、紫外光谱行为相比较,对此类非法添加茶碱的复方川羚定喘胶囊制剂进行定量测定和定性鉴别。结果对照品和检测样品在紫外色谱检测中,DAD 272.2 nm处均出现茶碱最大吸收峰,茶碱对照品平均回收率为(97.5±1.1)%(n=6),每粒检测样品茶碱含量为(80.0±1.9)mg(n=3),结果显示检测样品中非法加入了茶碱。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测此类制剂中非法加入的茶碱。
董志华陈乃江
关键词:茶碱
HPLC法测定阿咖酚胶囊中对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因的含量被引量:2
2009年
目的建立HPLC法测定阿咖酚胶囊中三种成分的含量。方法采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(65:35)(用三乙胺调节pH至3.5)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL.min-1,检测波长272nm。结果对乙酰氨基酚在1.263μg~6.316μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为100.45%,RSD为0.95%;阿司匹林在2.305μg~11.525μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.20%,RSD为1.2%;咖啡因在0.302μg~1.510μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.20%,RSD为0.8%。结论方法简便,结果准确,可作为本品质量和含量测定控制方法。
陈乃江王统康张宏
关键词:HPLC对乙酰氨基酚阿司匹林咖啡因
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