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陆彩霞

作品数:6 被引量:39H指数:3
供职机构:南通出入境检验检疫局更多>>
发文基金:江苏检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目国家认监委检验检疫行业标准项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程天文地球自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 1篇丁酯
  • 1篇液化石油
  • 1篇液化石油气
  • 1篇异构体
  • 1篇质谱联用
  • 1篇质谱联用仪
  • 1篇中苯
  • 1篇三甲苯
  • 1篇石油
  • 1篇石油气
  • 1篇天然气
  • 1篇同分异构
  • 1篇同分异构体
  • 1篇镍矿

机构

  • 6篇南通出入境检...
  • 1篇南通大学
  • 1篇江苏出入境检...
  • 1篇中石油江苏液...

作者

  • 6篇陆彩霞
  • 5篇王红卫
  • 4篇侯晋
  • 3篇张爱平
  • 2篇王爱国
  • 1篇王华
  • 1篇江涛
  • 1篇张晓冬
  • 1篇李建军
  • 1篇熊伟
  • 1篇窦怀智
  • 1篇范崇光
  • 1篇黄伟

传媒

  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇现代仪器
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇冶金分析

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SPME-GC/MS测定丙烯酸丁酯中苯胺
2008年
针对进口丙烯酸丁酯中微量污染物所引起的变色反应,建立相应的测试方法,采用气-质联用对样品中的污染物进行定量分析与结构鉴定;运用固相微萃取方法对生色反应的产物进行有效的富集,并进行定性分析;在生色反应发生的条件下,模拟生色反应中三种产物的有机合成反应,确定引起变色的物质。结果表明,引起进口丙烯酸丁酯变色反应的污染物为苯胺所致。在苯胺浓度为0.30‰~3.00‰的范围内,本方法有很好的线性关系,其相关系数R=0.9995。
王红卫侯晋张爱平陆彩霞
关键词:固相微萃取丙烯酸丁酯苯胺气相色谱-质谱
应用气相色谱-质谱联用仪及微分流技术测定重芳烃中萘被引量:1
2009年
将微分流技术与气相色谱-质谱相结合并应用于重芳烃中萘的定性与定量检测,用甲苯作溶剂稀释重芳烃样品制成试样溶液,测定中采用火焰离子化检测器,峰面积的测定值与相应的萘浓度在0.200 g/100 mL以内呈线性关系。对同一样品分析5次,算得测定结果的相对标准偏差为0.45%,用标准加入法进行了回收试验,测得回收率在92.8%~100.2%之间。
王红卫王华张晓冬王爱国陆彩霞
关键词:气相色谱-质谱联用法重芳烃
液化石油气分子量测定方法的研究被引量:4
2009年
建立了液化石油气分子量的测定方法。该法采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定了液化气中10种烃类的相对质量校正因子,其相对标准偏差为0.530%~0.896%,对两个液化气样品的分子量进行了10次平行试验,其相对标准偏差分别为0.011%和0.085%。同时对测试方法进行了协同试验,五家检测机构对6个样品的平行试验结果经柯克伦(Cochran)和格拉布斯(Grubbs)检验,均处于临界值范围0.841~0.928和1.715~1.764之内。方法的重复性为0.032%~0.160%,再现性为0.040%~0.198%。
王红卫黄伟陆彩霞王爱国张爱平
关键词:液化石油气气相色谱分子量
气质联用仪的微分流技术测定混合芳烃中的三甲苯含量
2009年
针对进口混合芳烃中的“X”类有毒物质,建立混合芳烃中三甲苯含量的气质联用(GC—MS)测定方法。运用气相色谱质谱的微分流技术,对混合芳烃中的3种三甲苯的同分异构体进行定性和定量分析,该方法准确度高,回收率99.06%101.8%,最大标准偏差0.04%。
王红卫侯晋陆彩霞
关键词:三甲苯同分异构体
五阀七柱气相色谱法快速测定进口天然气的组分被引量:6
2016年
利用气相色谱仪,通过5个转动阀,7根色谱柱和3个检测器,建立了五阀七柱气相色谱分析系统,实现了进口天然气中多种组分的同时测定。方法用于天然气标准物质和样品的分析,分析天然气标准样品的测定结果与认定值相比,误差在-0.015%~0.020%之间,样品测定结果的相对标准偏差(n=5)在0.02000~22%之间。
张爱平陆彩霞王红卫李建军赵秀娟熊伟江涛侯晋范崇光
关键词:气相色谱法进口天然气
离子色谱法测定镍矿中氟和氯被引量:28
2012年
建立了同时测定镍矿中氟、氯含量的离子色谱法。试样经硫酸分解后,在160~180℃的温度下进行水蒸气蒸馏,试液中的氟和氯随着水蒸气逸出并被NaOH吸收液吸收,与基体和其他元素分离,吸收液中的氟和氯用离子色谱法测定。以高容量IonPac○R AS23型阴离子分离柱(4mm×250mm)和IonPac○R AG23型保护柱(4mm×50mm)为色谱柱,20mmol/LNaOH溶液为淋洗液,用电导检测器检测。结果表明,氟和氯含量在1~25μg/mL范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数(R)分别为1.000 0和0.999 6,样品中氟、氯测定结果具有较高精密度,加标回收率均达到95%以上。
窦怀智陆彩霞侯晋
关键词:镍矿离子色谱
共1页<1>
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