陆强
- 作品数:12 被引量:29H指数:3
- 供职机构:江苏省苏北人民医院更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 利可君合成工艺的改进被引量:3
- 2012年
- 目的改进利可君合成工艺。方法以胱氨酸、苯乙酸乙酯和甲酸乙酯为原料,以还原铁粉为催化剂合成L-半胱氨酸盐酸盐,以石油醚为溶剂在超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯,两者以乙醇为溶剂环合反应制备利可君。结果 L-半胱氨酸盐酸盐收率99.51%,c-甲酰基苯乙酸乙酯反应时间4h,收率92.6%,利可君合成总收率75.3%。结论以胱氨酸为原料降低了合成成本,超声条件下合成α-甲酰基苯乙酸乙酯缩短了生产周期,收率提高9.2%,利可君总收率比化统工艺提高了22.5%~27.2%,以乙醇为溶剂环合,生产更安全环保。
- 陆强王艳艳
- 关键词:利可君胱氨酸苯乙酸乙酯
- 新活素对心外科围手术期伴心功能不全患者的疗效和安全性评价被引量:5
- 2019年
- 目的:探究新活素(重组人脑利钠肽)在心外科围术期伴心功能不全患者的临床疗效和安全性。方法:将苏北人民医院2017年1月1日至2017年12月31日在心脏外科住院行冠状动脉搭桥手术和心脏瓣膜置换术患者纳入研究,收集患者的人口学特征、心血管疾病史等资料。在接受常规药物治疗基础上,根据是否接受新活素治疗分为新活素组和对照组,观察两组患者治疗后的药效和不良反应发生情况。结果:共有50例心功能不全(NYHAⅡ~Ⅳ级)的患者纳入研究,新活素组和对照组各25例,新活素组治疗后平均左心室射血分数值(LVEF)[(52.36±9.74)% vs.(46.48±9.97)%]和24 h尿量[(1 978.45±39.14) mL vs.(1 443.33±332.61) mL]明显高于治疗前(P均<0.05);治疗后平均NT-proBNP[(2 604.76±1 147.56) pg·mL^-1 vs.(3 416.37±1 455.16) pg·mL^-1]明显低于治疗前(P<0.05);新活素组总住院天数短于对照组[(20.12±11.05) d vs.(28.72±8.73) d](P=0.02)。治疗期间新活素组患者均有不同程度血压下降,其中12%(3/25)出现血压低于90/60 mmHg。结论:新活素用于心外科围手术期心功能不全患者疗效确切,但低血压发生率较高。
- 刘佳朱海艳杨岷陆强李岳
- 关键词:心功能不全心脏外科围手术期
- 药物中间体二苯甲酮腙的合成工艺改进被引量:3
- 2011年
- 简要介绍了二苯甲酮腙的性质和用途;以二苯甲酮和水合肼为原料,合成药物中间体二苯甲酮腙,采用单因素考察和正交实验优化法,对原料摩尔比、反应时间和反应温度进行了优化,结果表明,反应温度对产物收率的影响是显著的,其优化条件为:水合肼与二苯甲酮的摩尔配比为2.6∶1.0,反应时间为10h,温度为80℃,产物的收率高达98.1%,比文献值提高了3%。
- 陆强王艳艳
- 关键词:药物中间体二苯甲酮水合肼乙二醇
- 蒙特卡洛模拟优化鲍曼不动杆菌感染的治疗方案被引量:9
- 2013年
- 目的:为评价头孢哌酮舒巴坦对鲍曼不动杆菌的给药方案(3 g/q6 h;3 g/q8 h;6 g/q6 h;6 g/q8 h),采用药动/药效学的蒙特卡洛模拟,获取药效学指标(f%T>MIC)的中靶概率(PTA)。方法:查找发表的头孢哌酮舒巴坦的人体药动学资料和该药对鲍曼不动杆菌的MIC数据,利用Crystal Ball软件模拟5 000个"患者"的治疗实验,求出每个患者的f%T>MIC值及其概率分布,进而找出最优的治疗方案。结果:头孢哌酮舒巴坦在3 g/q6 h,6 g/q6 h和6 g/q8 h给药方案下有较好的治疗效果,药效学指标达标(f%T>MIC大于40%)的概率分别为92.04%、99.63%和97.04%,敏感性分析表明排除药动学参数的影响,给药间隔对于治疗效果的影响更大,推荐使用3 g/q6 h的给药方案。结论:蒙特卡洛模拟法结合药动学和药效学模型,给临床优化抗菌药物的治疗方案提供新的研究方法。
- 刘佳许建国陆强
- 关键词:头孢哌酮舒巴坦鲍曼不动杆菌蒙特卡洛模拟给药方案
- 处方前置审核系统在儿科门急诊临床用药中的应用及效果分析被引量:7
- 2022年
- 目的探讨处方前置审核系统在儿科门急诊临床用药中的应用及效果。方法回顾性分析江苏省苏北人民医院2018年1月至12月未采用处方前置审核系统进行处方点评的儿科门急诊处方185857张和2020年1月至12月采用处方前置审核系统进行处方点评的儿科门急诊处方103432张。统计2018、2020年处方合格率,分析2018、2020年不合理处方类型。结果2020年处方合格率高于2018年(P<0.05);2020年1月至12月处方合格率均高于97.00%。2018、2020年不合理处方中,无适应证用药、相互作用占比均较高;2018年、2020年不合理处方类型比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论处方前置审核系统可有效提高儿科门急诊的临床合理用药水平,值得推广使用。
- 徐慧何婷婷刘佳陆强吉宁
- 关键词:儿科门急诊临床合理用药
- 药用1,3-二甲基戊胺盐酸盐的合成工艺改进
- 2011年
- 目的合成1,3-二甲基戊胺盐酸盐并改进其工艺。方法 以乙酰乙酸乙酯和2-溴丁烷为原料,经4步合成反应得到1,3-二甲基戊胺盐酸盐,并采用单因素考察法对合成工艺进行改进。结果1,3-二甲基戊胺盐酸盐各步反应的收率均>40%,产物总收率达到12.3%。结论产物结构经1 H-NMR和13 C-NMR确认为1,3-二甲基戊胺盐酸盐。
- 陆强王艳艳
- 关键词:乙酰乙酸乙酯
- 拉西地平联合西拉普利治疗对高血压病患者颈动脉超声指标、血管内皮功能及不良反应的影响被引量:2
- 2022年
- 目的探讨拉西地平联合西拉普利治疗对高血压病患者颈动脉超声指标、血管内皮功能及不良反应的影响。方法选取2017年10月—2020年10月本院收治的164例高血压病患者,根据治疗方案的不同分为观察组79例(予拉西地平联合西拉普利治疗)和对照组85例(单用西拉普利治疗)。比较2组治疗前后颈动脉超声、血管内皮功能指标差异及用药安全性;随访6个月,观察2组随访期间不良事件发生情况。结果治疗后,2组颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、内皮素-1(ET-1)水平下降,肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)、一氧化氮(NO)水平升高(P<0.01);治疗后,观察组CIMT、ET-1水平低于对照组,FMD、NO水平高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良事件总发生率为8.86%显著低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论拉西地平联合西拉普利治疗能明显改善高血压病患者颈动脉超声指标、血管内皮功能指标水平,且近期预后较好,安全、可行。
- 陆强杨青青刘佳
- 关键词:拉西地平西拉普利内膜中层厚度内皮素-1