钦富华
- 作品数：39 被引量：107H指数：5
- 供职机构：浙江医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目宁波市自然科学基金宁波市科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学航空宇航科学技术更多>>
- 水杨酸软膏的体外释放研究被引量：1
- 2021年
- 采用改进Franz扩散池和人工膜进行体外释放实验,以优选的条件对自制及市售水杨酸软膏进行释放度考察。以0.45μm的混合纤维素膜为人工膜,pH 7.4的PBS为接受介质,自制水杨酸软膏的释放速度明显快于市售产品,平均释放速率分别为314.41和63.37μg·cm^(-2)·h^(-1/2),释药行为符合Higuchi模型。自制水杨酸软膏解决了市售产品质地粗糙及粒度超标等问题,且具有更好的药物释放速度。
- 钦富华谈增
- 关键词：水杨酸软膏体外释放人工膜扩散池
- 扇贝多肽脂质体凝胶的制备及体外透皮研究被引量：1
- 2013年
- 目的:制备了扇贝多肽脂质体凝胶,并进行了扇贝多肽水溶液、脂质体、脂质体凝胶的离体皮肤透皮的实验研究。方法:采用非平衡透析技术进行了脂质体包封率测定,正交设计优化其处方及工艺,离体皮肤法评价透皮效果。结果:脂质体的磷脂和药物的比例对脂质体的包封率影响最大;其次为磷脂∶胆固醇、油∶水比例和超声处理时间。优化后脂质体的包封率为(85.2±1.6)%,粒径为(224.2±5.3)nm,脂质体和脂质体凝胶的储留量分别是同等载药量溶液剂的2.13倍和1.94倍。结论:脂质体和脂质体凝胶有助于提高扇贝多肽在皮肤内的储留量,且制成凝胶前后皮肤储留效果无显著性差异,从而提高了在皮肤的停留时间,满足临床用药需求。
- 夏晓静钦富华
- 关键词：扇贝多肽脂质体凝胶皮肤给药
- HPLC法测定熊果酸自微乳中熊果酸的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定熊果酸自微乳制剂的含量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸(85∶15)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果熊果酸在40～160 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),方法精密度和回收率均符合要求。结论该方法结果准确,重现性好,可用于熊果酸自微乳制剂的质量控制。
- 钦富华林杭娟高建青
- 关键词：熊果酸自微乳HPLC
- 多孔PLGA微球的应用研究进展被引量：6
- 2012年
- 多孔PLGA微球是一种新型的药物载体,安全无毒可生物降解,其多孔结构使其具有密度低、表面积大、表面渗透能力强等特点。同时多孔PLGA微球载药能力强,可包载亲、疏水性药物及多肽蛋白质类生物大分子药物,在药物的靶向输送、控制释放、组织再生与修复等方面研究越来越广泛。本文综述了多孔PLGA微球的制备方法及其在生物医药领域的应用,并对其发展前景进行展望。
- 钦富华胡英高建青
- 关键词：多孔微球PLGA乳化溶剂挥发法肺部给药
- 天麻素制剂的研究概况被引量：2
- 2017年
- 天麻素片剂、注射剂等传统制剂的生物利用度和脑靶向性低,临床给药剂量大且给药频繁,患者耐受性差。天麻素速释、缓控释及鼻腔给药等新制剂的研究开发,为解决临床给药过程中存在的缺陷,提高药物的生物利用度及脑靶向性提供了新的理论支持和技术支撑。
- 钦富华蔡雁计竹娃
- 关键词：天麻素理化性质制剂鼻腔给药
- 氯雷他定自乳化释药系统的制备和质量评价被引量：3
- 2008年
- 目的制备氯雷他定自乳化制剂,并对其质量进行评价。方法通过测定药物在不同油相中的溶解度,研究油相与各种乳化剂、助乳化剂的配伍对自乳化效率的影响,并结合伪三元相图,筛选氯雷他定自乳化制剂的处方。考察该制剂经水稀释后形成的微乳的外观、粒径和Zeta电位,测定药物的油水分配系数及溶解度,并通过加速实验评价制剂的稳定性。结果自乳化介质处方为油酸乙酯-吐温80-正丁醇(10∶54∶36);氯雷他定自乳化制剂稀释50倍后仍为澄清透明液体,粒径为(13.9±3.2)nm,ζ电位为(16.7±0.8)mv,药物的油水分配系数(logP)和在自乳化介质中的溶解度分别为2.30和256.2 mg.mL-1;加速实验表明氯雷他定自乳化制剂的各项指标稳定。结论氯雷他定自乳化制剂制备简单,质量稳定,能显著提高药物的溶解度。
- 李剑惠胡英钦富华林燕
- 关键词：氯雷他定自乳化伪三元相图
- 多孔利福平/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及其性质研究被引量：1
- 2014年
- 目的制备多孔利福平/聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球,并考察其理化特性和体外释放行为。方法以PLGA为载体,NH4HCO3为致孔剂,改良乳化溶剂扩散法制备多孔利福平微球,扫描电镜观察微球的形态,测定微球的空气动力学直径,HPLC法测定微球的载药量和包封率,并考察微球的体外释放行为。结果多孔利福平/PLGA微球为多孔状,粒径和孔道大小随NH4HCO3的量的增加而相应增大,空气动力学直径在1~5μm范围内,载药量和包封率分别约为5%和60%,体外累积释放率24 h可达60%左右。结论多孔微球具有适宜的吸入特性,或可成为递送利福平的新载体。
- 钦富华蔡雁赵黛坚
- 关键词：利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物多孔微球理化特性体外释放
- 大孔吸附树脂法同时纯化银杏叶中黄酮苷和萜类内酯被引量：6
- 2013年
- 目的探讨大孔吸附树脂同时纯化银杏叶黄酮苷和萜类内酯的工艺条件。方法对D101、X-5、S-8、D4020、HP-20、AB-8 6种大孔吸附树脂进行筛选,然后对最佳上样量、除杂洗脱条件、洗脱剂乙醇体积分数及洗脱剂用量等因素进行了优化。结果 D101型大孔树脂分离纯化效果最佳。优化工艺条件为:上样液生药质量与树脂质量比为1∶1,20%(体积分数)乙醇作为除杂溶剂,洗脱体积为5 BV,60%(体积分数)乙醇作为洗脱液,洗脱体积为4 BV。纯化物中黄酮苷和萜类内酯平均质量分数分别为24.93%和7.36%。结论 D101大孔吸附树脂对银杏叶黄酮苷和萜类内酯的综合吸附性能较好,适用于银杏叶提取物的分离纯化。
- 钦富华黄孝闻夏晓静吴人杰王明军
- 关键词：银杏叶大孔吸附树脂纯化黄酮苷萜类内酯
- 银杏叶提取物-蒺藜总皂苷缓释微丸的制备研究被引量：4
- 2014年
- 目的制备银杏叶提取物-蒺藜总皂苷(GBE-GSTT)缓释微丸。方法采用挤出制粒滚圆法制备素丸,以微球圆整度、堆密度、脆碎度和收率为指标,通过正交试验选出优化处方工艺,用乙基纤维素进行缓释包衣。结果缓释包衣微丸在1 h释放量约为20%,无明显突释现象;4 h释放量约为55%,8 h可达80%以上,基本符合中国药典对缓释制剂的要求。微丸体外释放符合一级动力学模型。结论本工艺制备GBE-GSTT缓释微丸可行,操作简便,质量稳定。
- 钦富华黄孝闻夏晓静吴人杰王明军
- 关键词：银杏叶提取物蒺藜总皂苷微丸缓释
- 川芎炮姜复方超临界萃取物及其促产后子宫复旧透皮给药制剂的制备
- 川芎炮姜复方超临界萃取物，该萃取物总内酯含量不少于35%，总萜类含量不少于25%。其制备方法，包括以下步骤：1)川芎和炮姜按比例混合后粉粹机粉碎成粗颗粒；2)将步骤1）的粗颗粒置于超临界提取仪中，按优化后的条件提取；3)...
- 钦富华夏晓静胡英王明军
- 文献传递
