金钺
- 作品数：76 被引量：259H指数：8
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家科技支撑计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 当前河南省猪病流行现状研究与分析
- 2002年
- 从2000年冬天养猪形势好转后,养殖场、户受经济利益驱使,有的引进良种,有的增加头数,使猪只流动频繁,加之检疫不严,为各种疫病传染提供了有利条件。 进入2001年6月份以来,河南省自南向北(先驻马店后许昌),自东向西(先商丘后开封)在大范围猪群中(包括母猪、小猪、断奶猪、育肥猪)流行一种发病率高、死亡率低、药物治疗效果差的疾病。病的主要特征是:无论大小猪,体温普遍升高,食欲减少或废绝,少数母猪流产。
- 王自振卢中华王亚宾陈丽颖金钺
- 关键词：猪病症状病因
- 板蓝根多糖通过TLR4-NF-κB通路影响PRRSV感染后细胞因子的分泌
- 2024年
- 为探究板蓝根多糖(Radix isatidis polysaccharide,IRPS)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染后细胞因子分泌的影响。本试验用永生化的猪肺泡巨噬细胞(3D4/21/CD163)作为靶细胞,分别采取ELISA和Western blot等试验方法对其炎性细胞因子以及诱导炎性细胞因子分泌的TLR4和NF-κB等蛋白表达水平进行测定,并通过TAK-242(TLR4特异性抑制剂)对TLR4通路进行抑制/封闭,ELISA检测TLR4-NF-κB信号通路被阻断后的IRPS对PRRSV感染3D4/21/CD163细胞分泌细胞因子的影响。结果显示IRPS能够降低PRRSV感染3D4/21/CD163细胞后IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α等炎性细胞因子的分泌,并且能够降低PRRSV感染3D4/21/CD163细胞后TLR4和NF-κB的蛋白表达水平;当TLR4-NF-κB信号通路被阻断时,炎性细胞因子的表达相对于单独的IRPS组有不同程度的升高。说明IRPS能够通过TLR4-NF-κB信号通路影响炎性细胞因子的分泌,减少炎性细胞因子对细胞的损伤。
- 李倩楠吴文义张云天杨明凡金钺金钺
- 关键词：板蓝根多糖PRRSV细胞因子
- 羊暴发捻转血矛线虫及鼻蝇蛆的诊治
- 2004年
- 郑杰卢中华杨霞张红英金钺
- 关键词：捻转血矛线虫鼻蝇蛆症状病理变化
- 一种菌毛亚单位蛋白EbpA1猪源粪肠球菌抗体间接ELISA检测方法
- 本发明属于微生物检测领域，特别是指一种菌毛亚单位蛋白EbpA1猪源粪肠球菌抗体间接ELISA检测方法。利用纯化复性后的EbpA1亚单位蛋白初步建立了间接ELISA方法，采用棋盘法确定了最佳的包被浓度为2µg/mL；封闭液...
- 王亚宾蒋毛勤段志刚金钺董家君王芳胡慧陈丽颖魏战勇
- 文献传递
- 猪IL-18成熟蛋白在大肠杆菌中的表达及生物学活性鉴定被引量：1
- 2009年
- 以含猪IL-18全基因的重组质粒pGEM-IL-18为模板,PCR扩增猪IL-18成熟蛋白基因.将IL-18成熟蛋白片段定向插入原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-IL-18,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达融合蛋白(His-IL-18),并进行融合蛋白的纯化、生物学活性鉴定.结果表明,SDS-PAGE可检测到相对分子质量约为2.1×104的融合蛋白,Western blot证实His-IL-18能与猪IL-18单克隆抗体发生特异性反应.重组猪IL-18经纯化后,能明显刺激猪脾脏T淋巴细胞增殖反应,在Marc-145细胞上抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的活性为2.50×103IU/mg,在PK-15细胞上抗猪伪狂犬病毒、猪细小病毒的活性分别为2.00×103和2.24×103IU/mg.表明建立的表达系统能够表达重组猪IL-18,表达的重组猪IL-18具有一定的生物学活性.
- 陈红英郑兰兰金钺李新生段廷云崔保安
- 关键词：原核表达生物学活性抗病毒活性
- 雏鸡曲霉菌病的诊断
- 2001年
- 王亚宾陈丽颖王自振张红英金钺庞泽民
- 关键词：鸡病雏鸡曲霉菌病治疗法
- 表达高致病性和NADC30样PRRSV毒株GP5蛋白的重组伪狂犬病病毒的构建
- 2023年
- 参考猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)株HENAN-XINX基因组序列(GenBank登录号:KF611905)中GP5基因,合成1对特异性引物,BamHⅠ和HindⅢ分别引入到其5′端,RT-PCR扩增NADC30样PRRSV(NADC30-like PRRSV)毒株GP5基因。将扩增片段插入到真核表达质粒pBApo-EF1α_Pur_DNA的BamHⅠ和HindⅢ位点,然后扩增含GP5/NA的表达盒,将其导入含高致病性PRRSV(HP-PRRSV)GP5基因的伪狂犬病病毒(PRV)转移质粒pG-GP5/HP-EGFP中,构建重组质粒pG-GP5/HP-GP5/NADC30-EGFP。用脂质体转染法将PRV变异株3基因缺失株rPRV-gE-/gI-/TK-基因组与pG-GP5/HP-GP5/NADC30-EGFP质粒共转染ST细胞,得到携带有HP-PRRSV和NADC30-like PRRSV的GP5基因和绿色荧光蛋白标记基因的重组PRV株rPRV-GP5/HP-GP5/NADC30-EGFP。该重组病毒与CRISPR/Cas9-EGFP敲除质粒共转染ST细胞,经4轮病毒空斑纯化得到了无绿色荧光标签的重组病毒rPRV-GP5/HP-GP5/NADC30株。经PCR和RT-PCR证实成功构建重组病毒rPRV-GP5/HP-GP5/NADC30。
- 王林青侯承尧马晓刘颖刘芳金钺陈红英
- 关键词：GP5基因
- 传染性喉气管炎病毒河南株TK基因的克隆与序列分析
- 2007年
- 根据传染性喉气管炎病毒TK基因的核苷酸序列设计并合成一对引物,利用该对引物PCR扩增出鸡传染性喉气管炎病毒河南株ILTV-CGI、LTV-XY及以色列疫苗株TK全长片段,并进行克隆、测序。结果显示3株ILTV的TK基因全长均为1 183 bp,包含一个开放性阅读框(1 092 bp),编码363个氨基酸的多肽;3株ILTV TK基因核苷酸序列完全一致,并与GenBank收录的ILTV美国632强毒株、北京E2株TK基因完全一致,而与山东烟台株、英国Thorne强毒株和英国216株TK基因核苷酸同源性均为99.5%,与其他疱疹病毒TK基因核苷酸同源性在19.1%～27.2%之间。分子进化分析揭示了各毒株间的亲缘关系。
- 陈红英崔保安李新生张书松魏战勇崔沛金钺
- 关键词：传染性喉气管炎病毒TK基因克隆
- 芽胞杆菌抗菌活性和纤维素酶活性的测定被引量：5
- 2009年
- 目的筛选鸡用益生菌。方法通过牛津杯法、混菌法和DNS分光光度法对从鸡肠道分离的10株芽胞杆菌进行抑菌效果及纤维素酶活性测定。结果编号为Y1、Y5、Y7的3株芽胞杆菌对测试菌具有较好抑菌效果,编号为Y2、Y4、Y5的3株芽胞杆菌具有较高的产酶活性。结论从分离的10株芽胞杆菌中筛选出1株(编号为Y5)兼具较好抑菌效果和较高产酶活性的地衣芽胞杆菌,具有作为饲用益生菌开发的潜能。
- 张红英金钺李娟陈丽颖崔保安
- 关键词：芽胞杆菌抗菌活性纤维素酶
- 一例猪肺疫的诊疗报告被引量：1
- 2003年
- 猪肺疫是由巴氏杆菌引起的一种传染病,呈急性或慢性经过.以往常与猪瘟、猪丹毒一起被称为猪的三大传染病.该病的流行依据猪体的抵抗力和细菌的毒力强弱而有地方性流行和散发两种.近几年来,猪肺疫的发病率呈下降趋势.因此,一些基层工作者忽视了对其免疫预防,但实际上猪肺疫还时有发生.
- 郑杰卢中华杨霞张红英金钺
- 关键词：猪肺疫流行病学临床症状病理剖检
