郭新友
- 作品数：4 被引量：66H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 新组合菌系SCB329-SCB933利用L-山梨糖发酵生产维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸的研究 Ⅱ.利用L-山梨糖批加技术实现高糖发酵被引量：8
- 1997年
- 新组合菌系氧化葡萄糖酸杆菌SCB329-苏芸金芽孢杆菌SCB933能在较长时间内保持高的转化活力且具有极强的抗杂菌污染的特性。在一次投糖分批发酵的基础上,探索在控制溶氧、pH、温度等条件下,分批加入L-山梨糖发酵生产2-酮基-L-古龙酸新工艺。采用新工艺,既充分利用了菌系的优良特性,又避免了高糖浓度可能对菌系造成的不良影响。L-山梨糖最终浓度达到14%（w/v）,产酸120—135g/l,转化率90％左右,发酵周期40—65h。
- 任双喜何建明宋祺叶晴郭新友陈策实尹光琳
- 关键词：L-山梨糖L-古龙酸发酵
- 新组合菌系SCB329-SCB933利用L-山梨糖发酵产生维生素C前体2-酮基-L-古龙酸的研究Ⅲ.发酵过程的特征和条件控制被引量：12
- 1997年
- 在分析了新组合菌系ＳＣＢ３２９－ＳＣＢ９３３发酵过程特征的基础上，对流加发酵工艺中的种子培养、ｐＨ、溶氧的控制，以及发酵液初始培养基中的Ｌ－山梨糖浓度和流加起始点进行了优化，获得了比分批发酵更为满意的结果：发酵最终总糖达１３％（ｗ／ｖ）左右，发酵周期４０～５０ｈ，产２－酮基－Ｌ－古龙酸达１１５－１３０ｍｇ／ｍｌ，克分子转化率达８８ｍｏｌ％左右。
- 宋祺何建明任双喜叶晴郭新友陈策实尹光琳
- 关键词：维生素C前体山梨糖发酵
- L─山梨酮脱氢酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达被引量：15
- 1998年
- 参照已知的L－山梨酮脱氢酶基因序列，合成了两个引物序列，以AcetobacterliqueficiensIF012258的染色体DNA为模板进行PCR反应，克隆得到了L－山梨酮脱氢酶基因，经酶切验证与预期结果相同，序列测定结果也与已知序列一致。采用PCR方法在此基因的两端加上了E．coRI和HindⅢ两个酶切位点，经E．coRI和HindⅢ酶切后去掉了两端的多余序列后，将此片段连接到pKKH上，经诱导无蛋白表达，采用RcaI酶切启动子端，对载体pKKH则采用Mcol酶切，使表达载体的SD序列与起始密码子ATG之间的距离减少了一个碱基，终止子端仍采用HindⅢ酶切，连接后进行转化，得到的阳性克隆经诱导后有明显的蛋白表达条带，酶活力也比对照明显增高。此工作为构建可直接利用L－山梨糖发酵产生维生素C前体2－酮基－L－古龙酸的基因工程菌打下了基础。
- 郭新友尹光琳
- 关键词：PCRSD序列克隆
- 新组合菌系SCB329-SCB933利用L-山梨糖发酵产生维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸的研究 Ⅰ.新组合菌系SCB329-SCB933的生物学特性被引量：43
- 1997年
- 采用紫外照射、化学诱变和原生质融合等方法选育到一株性状更优良的突变株SCB329,并与新筛选的一株芽孢杆菌SCB933搭配组成新的组合菌系。产酸小菌SCB329与其亲本菌株氧化葡萄糖酸杆菌性状相似。伴生大菌SCB933属苏芸金芽孢杆菌（B.thuringiensis）。新组合菌系利用L-山梨糖的发酵液提取后经纸层析,元素分析和红外吸收光谱等项鉴定,其发酵产物确系2-酮基-L-古龙酸,对新组合菌系的生物学特性也进行了研究。
- 尹光琳何建明任双喜宋祺叶晴林红雨陈策实郭新友
- 关键词：L-山梨糖维生素C发酵
