郭咸希
- 作品数：147 被引量：652H指数：12
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- 临床药师参与肿瘤内科肠外营养合理应用的实践研究被引量：4
- 2019年
- 目的 对我院临床药师参与肿瘤内科肠外营养处方干预的实践过程进行分析,探讨药学干预在肠外营养类药物的合理应用与科学管理中的意义。方法 采用事前审核和事后点评相结合的方式对肠外营养类药物的医嘱进行干预,在规范医师处方行为的同时促进并推动临床药师工作的开展。结果 我院肠外营养类药物的医嘱规范性得到了显著提高。结论 事前审核结合事后点评的干预方法促进了肠外营养类药物的合理应用。
- 戎佩佩吴玥张帆陈莹郭咸希
- 关键词：肠外营养
- 临床药师参与1例危重症患者抗感染治疗及药学监护
- 2020年
- 小结临床药师参与1例危重症患者抗感染治疗及药学监护实践,针对病情进行药物调整,优化临床治疗方案,监测药物相互作用,无明显不良反应,患者感染得到有效控制后转出重症监护室,临床药师抗感染治疗的药学监护实践发挥了重要作用。
- 夏艺郭咸希周晨亮陈莹刘佳何文李永兵
- 关键词：抗感染药学监护
- N-三甲基壳聚糖对哈西奈德软膏体外促透作用考察被引量：2
- 2007年
- 目的：考察取代度为60％的N-三甲基壳聚糖（TMC60）对哈西奈德软膏体外透皮速率的影响。方法：将2％TMC60用于哈西奈德软膏中作为吸收促进剂，并以含2％月桂氮[艹卓]酮的哈西奈德软膏作为阳性对照，以不含任何促渗剂的哈西奈德软膏作为阴性对照，采用Franz扩散池法进行小白鼠离体皮肤渗透实验，HPLC法测定接受液中哈西奈德的含量，计算累积透过量Q，得出Qt回归方程及稳态渗透速率J。结果：哈西奈德线性范围为2．5～75mg·L^-1，回归方程为Y=0．1338＋4．4916X，r=0．9999；回收率为（100．0±0．9）％；日内精密度为1．26％；日间精密度为2．40％。月桂氮[艹卓]酮组和TMC60组的J分别为3．71，3．89（μg·m^-2·h^-1），两者差异无显著性（P＞0．05），而与阴性组相比差异均具有显著性（P＜0．05）。结论：2％TMC60对哈西奈德软膏的体外透皮吸收有较好的促进作用，其作用与2％月桂氮[艹卓]酮相似。
- 郭咸希姜俊勇何文黎曼
- 关键词：哈西奈德透皮吸收促进剂N-三甲基壳聚糖
- 薄膜包衣对西罗莫司滴丸溶出度及稳定性的影响研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨薄膜包衣对西罗莫司(SRL)滴丸溶出度及稳定性的影响,以证实薄膜包衣的作用及合理性。方法:选用欧巴代为SRL滴丸的包衣材料进行包衣;对其体外释药及稳定性进行考察,并与未包衣的SRL滴丸进行比较。结果:与未包衣滴丸相比,在相同时间内,薄膜包衣SRL滴丸的体外释药量明显降低(P<0.05),而稳态释药速率并无显著影响(P>0.05);高湿条件下(75%±5%)包衣SRL滴丸的吸湿性显著下降,在强光环境中(4 500 lx±500 lx),包衣SRL滴丸的稳定性也较好,而在高温条件下(40℃±2℃),稳定性无显著提高。结论:欧巴代薄膜包衣可明显提高SRL滴丸的稳定性,而对其药物溶出无显著性影响。
- 郭咸希何文李绍婷
- 关键词：西罗莫司滴丸薄膜包衣溶出度稳定性
- 石榴皮鞣质作为天然抑菌剂的研究进展被引量：9
- 2018年
- 石榴皮鞣质抑菌谱广、抑菌能力强、不良反应小,是前景良好的天然抑菌材料。本文查阅国内外的相关文献,就石榴皮鞣质的提取工艺、化学成分、抑菌活性、抑菌机制、耐药性、临床应用及安全性等方面进行论述,旨在为将其开发为天然抑菌剂提供理论参考。
- 周梦宇周本宏郭咸希
- 关键词：石榴皮鞣质抑菌活性天然抑菌剂
- N-三甲基壳聚糖-芦荟凝胶治疗寻常性痤疮疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的:观察N-三甲基壳聚糖(TMC60)-芦荟凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法:中度寻常型痤疮患者110例随机分为和观察组各55例。观察组患者使用TMC60-芦荟凝胶治疗,对照组患者使用普通芦荟凝胶,疗程10周。观察两组临床疗效、起效时间及药品不良反应。结果:观察组痊愈率和总有效率均较对照组高(P<0.05),平均起效时间明显缩短(P<0.05),两组药品不良反应及复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TMC60-芦荟凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效较好,TMC60可增加芦荟凝胶的疗效,缩短起效时间,安全性好。
- 严志罗丽萍郭咸希
- 关键词：N-三甲基壳聚糖芦荟凝胶寻常型痤疮
- 补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性研究被引量：8
- 2007年
- 目的:研究补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性。方法:以补骨脂素凝胶及补骨脂素酊剂为对照,将补骨脂素脂质体凝胶应用于离体及在体大鼠皮肤,用RP-HPLC法测定接收介质、皮肤、血液及其他组织中补骨脂素的含量。结果:离体条件下,脂质体凝胶具有最小的透皮速率和最大的皮内滞留量;在体条件下,包封于脂质体中的药物在皮肤中滞留量分别是凝胶和酊剂的(4.67±0.29)、(3.04±0.82)倍。结论:补骨脂素脂质体凝胶具有显著的局部皮肤靶向性。
- 杨淑清郭咸希
- 关键词：补骨脂素脂质体凝胶渗透性
- 鲎试剂法检测注射用盐酸丙帕他莫中细菌内毒素
- 2011年
- 目的:考察鲎试剂方法检测注射用盐酸丙帕他莫中细菌内毒素的可行性。方法:参照《中国药典》2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法对注射用盐酸丙帕他莫进行细菌内毒素检测。结果:质量浓度为5.0 mg·ml^(-1)的样品溶液对凝集反应有抑制作用,质量浓度稀释至2.5 mg·ml^(-1)时,用灵敏度λ为0.25 EU·ml^(-1)的鲎试剂进行试验,干扰作用消失。结论:注射用盐酸丙帕他莫可用鲎试剂方法进行细菌内毒素检测。
- 罗丽萍郭咸希黄砚青
- 关键词：细菌内毒素鲎试剂
- 静滴谷红注射液不良反应分析被引量：9
- 2012年
- 谷红注射液是由乙酰谷酰胺和红花提取物采用独特工艺制成的澄明灭菌水溶液。红花提取物含有红花苷类和红花黄色素等有效成分，具有活血化瘀、抗血栓形成、扩张血管、抗氧自由基及降血脂等作用。乙酰谷酰胺具有保护神经、提高葡萄糖磷酸酯化酶活性、降低血氨及改善脑功能等作用，并参与中枢神经系统的信息传递。临床主要用于治疗脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓及神经外科手术等引起的意识功能低下，也可用于治疗冠心病、脉管炎、智力减退、记忆力障碍等疾病¨·。
- 罗丽萍郭咸希
- 关键词：谷红注射液药品不良反应
- 舒芬太尼联合氯胺酮术后患者静脉自控镇痛有效性和安全性的Meta分析被引量：3
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价舒芬太尼联合氯胺酮与单用舒芬太尼术后患者静脉自控镇痛(PCIA)的有效性和安全性。方法:计算机检索Pub Med、Web of science、ISI、Cochrane database of Systematic Reviews、Embase、中国知网(CNKI)、维普(VIP)数据库、万方数据、中国生物医学文献服务系统(Sino Med),收集舒芬太尼联合氯胺酮术后静脉自控镇痛的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.3软件对VAS评分、RSS评分、PCA有效按压次数、药品不良反应进行Meta分析。结果:共纳入19篇中文文献,累计受试者1 746例。Meta分析结果显示:联合用药组在术后12,24,48 h的VAS评分均较单用舒芬太尼组低,差异有统计学意义(P<0.01);与单用舒芬太尼比较,联合用药组在术后24h镇静效果即Ramsay评分(WMD=-0.09,95%CI:-0.16^-0.02)和48 h镇静效果(WMD=-0.09,95%CI:-0.12^-0.06)的差异均有统计学意义(P<0.05);与单用舒芬太尼比较,联合用药组术后12 h的PCA有效按压次数(WMD=-3.48,95%CI:-4.64^-2.31)和48 h的PCA有效按压次数(WMD=-5.05,95%CI:-6.56^-3.54)均较低,差异有统计学意义(P<0.01);与单用舒芬太尼组相比,联合用药组术后恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制、精神异常及总发生率明显降低。结论:与单用舒芬太尼组相比,舒芬太尼联合氯胺酮用于PCIA能获得较好的临床镇痛效果,并有效降低不良发应发生率,临床应用更为安全。
- 陈鹏陈富超郭咸希周本宏
- 关键词：舒芬太尼氯胺酮术后静脉自控镇痛META分析
