郭倩倩
- 作品数：26 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- p21基因与哺乳动物器官再生相关性研究进展被引量：2
- 2014年
- 自然界中很多低等无脊椎动物及有尾目两栖动物都存在组织或附属器官再生现象,而哺乳动物中这种能力却是少见的。近年来随着具有器官再生能力的MRL试验小鼠的发现,越来越多的试验证实哺乳动物也具有器官再生能力,这为临床上的损伤修复和肢体再生带来了新希望。组织、器官的再生离不开细胞增殖,细胞增殖离不开细胞周期,p21蛋白作为细胞周期的重要调控因子,在最新研究中发现,普通试验小鼠敲除p21基因后具有了同MRL试验小鼠一样的器官再生能力,确定了p21蛋白与再生有着密切联系。文章对p21基因与哺乳动物再生的关系作一综述。
- 郭倩倩王大涛褚文辉赵海平孙红梅李春义
- 关键词：P21基因哺乳动物MRL
- 一种抗皮肤衰老的鹿茸干细胞外泌体的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种抗皮肤衰老的鹿茸干细胞外泌体的制备方法及其应用，属于组织工程技术领域。本发明针对如何解决抗皮肤衰老问题，提供一种外泌体，所述的外泌体为鹿茸干细胞外泌体。本发明包括鹿茸干细胞外泌物中含有大量的细胞因子、生长...
- 孙红梅赵海平王大涛刘振郭倩倩
- 一种鹿源性物种成分的检测鉴定方法
- 本发明公开了一种鹿源性物种成分的检测鉴定方法，属于鹿制品检测鉴定技术领域。本发明提供了一种可用来检测和鉴定鹿源性物种成分的基因。同时，本发明还提供了利用该基因检测和鉴定鹿源性物种成分的方法。该方法是取待测样品的基因组DN...
- 王大涛赵海平李春义郭倩倩
- 文献传递
- 利用慢病毒表达载体干扰梅花鹿角柄骨膜细胞P21基因
- 利用慢病毒干扰系统,对东北梅花鹿角柄骨膜干细胞(PP细胞)P21基因进行干扰。结果表明:1)筛选出的两条针对梅花鹿P21基因的siRNA与载体质粒PLVTHM连接成功,并与pMD2.G、pCMV-dr8.9质粒共转染到2...
- 郭倩倩王大涛褚文辉鲁晓萍秦欣赵海平李春义
- 关键词：P21基因RNAI慢病毒表达载体
- 文献传递
- 鹿茸角柄断面伤口无疤痕愈合过程中骨形态蛋白的表达及功能分析被引量：2
- 2020年
- 为研究骨形态蛋白(bone morphogenetic proteins,BMP)在鹿茸再生早期角柄断面伤口无疤痕愈合过程中的功能,本研究通过免疫组化技术对比分析了BMP 2和BMP 4在正常皮肤及茸皮中的表达及分布差异,同时利用添加外源性蛋白分析了BMP 4对鹿真皮成纤维细胞和毛乳头细胞的影响。结果显示:(1)原代培养的真皮成纤维细胞表达波形蛋白阳性率几乎为100%;(2)BMP 2和BMP 4强烈表达于茸皮中新生毛囊的毛基质细胞中;(3)BMP 4可促进鹿真皮成纤维细胞向脂肪细胞转分化;(4)BMP 4可促进鹿真皮毛乳头细胞成团。以此推测BMP在鹿毛囊形成及伤口愈合过程中发挥重要作用。
- 林珊珊郭倩倩陈奕其郑慧洁郑美霞褚文辉
- 关键词：鹿茸骨形态蛋白毛囊转分化
- 一种细胞增殖速率的测定方法及应用
- 本发明公开了一种细胞增殖速率的测定方法及应用，属于细胞工程技术领域。本发明所提供的方法是在培养细胞的不同时间点分别取样，利用秋水仙素对所取样品进行处理，处理后利用乙醇固定细胞，再利用流式细胞仪对固定细胞进行细胞周期检测，...
- 王大涛李春义郭倩倩
- 文献传递
- 鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制研究进展
- 本综述介绍了鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制的研究进展，阐明了鹿茸发育的组织细胞特性，进一步分析了鹿茸发育机制中待解决的问题。
- 鲁晓萍王大涛孙红梅褚文辉赵海平郭倩倩刘振李春义
- 关键词：鹿茸皮肤骨膜干细胞
- 利用慢病毒表达载体干扰梅花鹿角柄骨膜细胞P21基因
- 利用慢病毒干扰系统，对东北梅花鹿角柄骨膜干细胞(PP细胞)P21基因进行干扰.结果表明：1)筛选出的两条针对梅花鹿P21基因的siRNA与载体质粒PLVTHM连接成功，并与pMD2.G、pCMV-dr8.9质粒共转染到2...
- 郭倩倩王大涛褚文辉鲁晓萍秦欣赵海平李春义
- 关键词：P21基因RNAI慢病毒表达载体
- 鹿血浆的用途
- 本发明涉及药材应用技术领域，尤其涉及鹿血浆的用途。本发明提供了鹿血浆在制备促进创面皮肤再生的产品中的应用。本发明将鹿血浆冻干粉用于疤痕形成伤口的治疗，可以显著抑制疤痕形成，包括促进毛囊再生、皮脂腺再生、真皮再生以及胶原合...
- 郭倩倩李春义郑军军
- 文献传递
- 以梅花鹿P21基因为模板比较相对和绝对荧光定量PCR的准确性被引量：3
- 2013年
- 实时荧光定量PCR是具有高度灵敏度和特异性的核酸分析技术,以SYBRGreen染料法为基础的相对定量和绝对定量检测方法,由于操作简单、成本较低而倍受青睐。本试验以梅花鹿P21基因为待检测基因,以β-actin作为内参基因,对不同浓度稀释的模板进行相对实时荧光定量PCR检测,然后分别对P21基因和β-actin基因进行绝对定量检测。结果表明,绝对定量的结果比相对定量结果更准确可靠,相对定量在模板256倍稀释后出现较大偏差,在模板浓度较低(低于1 000拷贝)时2种方法都会出现较大误差。因此,建议尽量用绝对定量检测目的基因,当模板浓度太低时建议对样品进行浓缩处理。
- 王大涛郭倩倩朱宏伟刘振王桂武李春义
- 关键词：实时荧光定量PCRP21
