郭丽
- 作品数：104 被引量：287H指数：9
- 供职机构：沈阳医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学环境科学与工程更多>>
- 水飞蓟宾减轻庆大霉素肾毒性作用的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:观察水飞蓟宾减轻庆大霉素引起的肾脏损伤的作用。方法:采用雄性豚鼠50只,随机分为空白对照、庆大霉素和水飞蓟宾低剂量组,水飞蓟宾高剂量组。连续给药10天后,ILISA检测肾组织中MDA(脂质过氧化物),SOD(超氧化物歧化酶),GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)和CAT(过氧化氢酶)含量。用透射电镜检测肾脏近曲小管的超微结构。结果:水飞蓟宾(50 mg/kg,100mg/kg)能够显著诱导肾脏细胞内抗氧化酶GSH-Px、CAT和SOD的生成,同时降低MDA的含量。电镜结果显示水飞蓟宾高剂量(100 mg/kg)组明显改善肾小管超微结构。结论:水飞蓟宾可诱导肾脏细胞内抗氧化酶的生成,减少庆大霉素产生的活性氧,进而减轻庆大霉素引起的肾脏毒性。
- 金戈王俊平王春红郭丽杨丹赵丽妮李昭
- 关键词：水飞蓟宾肾损伤抗氧化酶
- 棉酚通过Akt/β-catenin通路抑制胃癌细胞迁移被引量：7
- 2015年
- 目的探讨棉酚(gossypol)对胃癌细胞迁移能力的影响,并探讨相关机制。方法胃癌细胞经不同浓度棉酚处理后,MTT法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞迁移能力,Western blot法检测丝/苏氨酸激酶/β-链蛋白(Akt/β-catenin)信号通路活性及相关蛋白细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、E-钙黏蛋白(Ecadherin)和波形蛋白(vimentin)的蛋白表达水平。结果MTT实验显示,棉酚对胃癌细胞具有增殖抑制作用,且随浓度增加而增大;Transwell小室实验显示棉酚对胃癌细胞迁移能力具有抑制作用;棉酚对胃癌细胞迁移能力的抑制率高于增殖抑制率;与对照组相比,棉酚可明显下调胃癌细胞的pAkt、β-catenin、cyclin D1、MMP-2和vimentin蛋白表达水平,明显上调E-cadherin蛋白表达水平。结论棉酚通过下调Akt/β-catenin通路活性抑制胃癌细胞迁移。
- 杨丹王丽李珠刘赵阳刘畅郭丽付佳祁荣王俊平
- 关键词：棉酚胃癌Β-链蛋白细胞周期蛋白D1E-钙黏蛋白波形蛋白
- Grocott六胺银染色的改良应用被引量：3
- 2006年
- 郭丽郑福祚祁荣
- 关键词：肾小球基底膜石蜡切片
- 中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性被引量：3
- 2006年
- 目的研究DNA修复基因ERCC2/XPDA35 931C及其遗传多态性在保护维持基因组整体性及抗癌发生过程中的重要作用。方法应用PCR-RFLP方法调查了中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性。结果ERCC2/XPDA35 931C基因型频率:AA=0.98;AC=0.05;CC=0.00,基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P=0.77);ERCC2/XPDA35 931C等位基因频率:A=0.98;C=0.02。结论研究结果与前期所报道的其他群体的该等位基因频率分布进行比较,辽宁汉族群体该SNP频率分布与亚洲大多数群体的频率分布特点相似。
- 祁荣马业罡刘大为孙中芙郭丽尹娇杨
- 关键词：DNA修复基因遗传多态性中国汉族
- 电刺激隐神经对大鼠脊髓c-fos基因表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:观察躯体伤害性刺激能否引起脊髓神经元细胞内c-fos基因表达的改变。方法:用免疫组化方法研究躯体伤害性电刺激隐神经后不同时间,脊髓神经元细胞内c-fos基因表达的变化。结果:伤害性电刺激隐神经能够引起脊髓神经元Fos蛋白表达的显著增加;伤害性电刺激隐神经后30min明显增加,60min增加最明显,120min后开始消退。结论:本研究证明伤害性电刺激隐神经能够引起脊髓神经元Fos蛋白表达的显著增加,这种表达呈时间依赖性。
- 杨宇杨静玉郭丽商丽宏陈魁敏吴敏范韩清
- 关键词：C-FOS基因脊髓隐神经躯体痛
- 透射电子显微镜超薄切片批量染色方法的建立
- 2022年
- 目的建立一种用于透射电子显微镜超薄切片批量染色的方法。方法采用一次性医用注射器作为批量染色工具,在注射器内塞的顶端软橡胶处,用干净刀片划出若干平行的裂隙,裂隙间隔4~5 mm,将铜网依次插入,再小心将内塞插入针管内,在注射器针管内完成染色和清洗步骤。结果一次性医用注射器批量染色法和传统蜡板滴染法都获得了比较理想的镜下图像,其与传统蜡板滴染法比较,一次性医用注射器批量染色法具有染色时间短、染液用量少、污染少、操作更便捷、对铜网机械损伤小,和根据染色铜网数量选择不同规格的注射器等优点。结论一次性医用注射器批量染色法,极大提高了染色效率、大大降低实验成本,是透射电子显微镜超薄切片批量染色的理想方法。
- 祁荣郭丽
- 关键词：透射电子显微镜超薄切片
- 甲醛固定石蜡包埋胃癌组织中三种DNA提取方法的比较被引量：4
- 2016年
- 目前国内大多数医院均用10％中性福尔马林固定手术标本。随着分子生物学技术的不断发展，这些标本是可靠的分子生物学研究材料来源，在医学检验、法医鉴定、大宗病例回顾性研究等方面得到广泛应用。已有研究证明石蜡包埋组织在制作及保存过程中受多种试剂等因素的影响，
- 郭丽祁荣臧旭郑瑞付佳
- 关键词：甲醛固定石蜡包埋DNA提取聚合酶链式反应
- 抗癌药物诱导人膀胱癌 BIU-87 和 E-J 细胞凋亡的作用被引量：9
- 1997年
- 应用分子生物学方法，观察了丝裂霉素、喜树碱、顺铂和阿霉素对膀胱癌细胞系ＢＩＵ８７和ＥＪ体外生长和生存的影响，对抗癌药物诱导膀胱癌细胞凋亡作用进行了研究。结果：四种抗癌药均能在不同程度上抑制膀胱癌细胞生长，诱导膀胱癌细胞凋亡的能力与其生长抑制效应成正比。细胞形态学和ＤＮＡ分析显示喜树碱、顺铂处理的ＢＩＵ８７和丝裂霉素、阿霉素处理的ＥＪ细胞呈现典型的凋亡现象。揭示药物的抑癌作用是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的，它可能是抑制肿瘤生长的机理之一。不同膀胱癌细胞系对药物诱导凋亡的敏感性存在着差异。细胞凋亡现象为肿瘤化疗提供了新的领域。
- 赵长林刘佳李宏李宏李光伟罗阳李光伟曾庆有李学孔郭丽
- 关键词：细胞凋亡BIU-87抗癌药
- 辽宁满族人群19个STR基因座的遗传多态性及其与28个群体的遗传关系研究被引量：1
- 2014年
- 目的调查辽宁地区满族无关个体的19个短串联重复序列(STR)基因座多态性,选择具有高度遗传多态性与稳定性的13个STR位点进行辽宁满族与来自28个不同国家和地区的人群之间的群体遗传关系分析,研究其在法医学个体识别、亲子鉴定和人类学研究中的应用价值。方法应用GoldeneyeTM20A五色荧光标记系统对采集的150例口腔黏膜细胞样本进行19个基因座的复合扩增,应用ABI3130XL全自动测序仪对扩增产物进行检测,采用GeneMapper v3.2软件对其进行基因分型。用Neighbor.Joining法构建系统发生树,并结合有关资料分析他们之间的遗传关系。结果GoldeneyeTM20A系统的19个STR基因座在辽宁地区满族人群的累积个体识别能力(TDP)为0.999 999 999 999 999 999 994 2,累积非父排除率(CPE)为0.999 999996 777。结论辽宁满族的19个STR位点具有高度遗传多态性,可用于辽宁地区满族人群法医学个体识别、亲权鉴定及人类学研究。
- 祁荣刘鹏郭丽李晓亮郑瑞刘萍王栾刘健
- 关键词：STR基因座基因频率遗传多态性满族
- 胡桃醌对胶质瘤细胞株U-87MG迁移、侵袭能力的抑制作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨肽基脯酰胺顺反异构酶Pin1(peptidyl-prolyl isomerase 1)抑制剂胡桃醌(Juglone)对胶质瘤细胞U-87 MG迁移、侵袭能力的影响并探讨相关机制。方法胶质瘤细胞株U-87 MG经0、0.8、1.6和3.2μmol·L-1胡桃醌处理后,以细胞划痕实验检测细胞迁移能力,transwell小室实验检测细胞侵袭能力,western blot法检测β-链蛋白(β-catenin)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的蛋白表达水平。结果细胞划痕实验结果显示1.6μmol·L-1和3.2μmol·L-1胡桃醌组U-87 MG细胞划痕创面愈合率分别为46.04%±6.25%和30.05%±13.35%,与0μmol·L-1组比较明显下降(P<0.05);transwell小室实验结果显示1.6μmol·L-1和3.2μmol·L-1胡桃醌组穿膜细胞数平均为(103.67±5.69)个和(77.33±7.77)个,与0μmol·L-1组比较明显减少(P<0.05);western blot实验结果显示胡桃醌可显著下调U-87 MG细胞β-catenin、VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平,作用随浓度增加而增大。结论胡桃醌可通过下调β-catenin及其下游MMP-2、MMP-9和VEGF的蛋白表达而抑制胶质瘤细胞迁移、侵袭能力。
- 杨丹王丽李珠刘赵阳孙燕郭丽付佳祁荣王俊平
- 关键词：胡桃醌胶质瘤Β-链蛋白血管内皮细胞生长因子基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9
